Aujourd'hui, il ya beaucoup de maladies différentes que les gens font face est pas trop souvent.Mais encore, vous devez être au courant d'entre eux au moins un peu.Il en est ainsi, par exemple, peut empêcher l'apparition de tels problèmes.Voilà pourquoi en détail voulez maintenant de parler de cette maladie parenchymateuse jaunisse.
Terminologie
Avant de vous traitez avec la maladie elle-même, il est nécessaire de se prononcer sur les concepts qui seront largement utilisés dans cet article.Ainsi, parenchymateuse ictère - une maladie, ou plutôt, un symptôme particulier, qui est caractérisée par la jaunisse de couleur coloration non seulement la peau, mais aussi les muqueuses (yeux sclérotique).Il est tout cela en raison du fait que le corps du patient commence à s'accumuler progressivement la bilirubine (pigment est bile).Il est également important de noter que ce symptôme indique que le patient a des problèmes hépatiques qui doivent être résolus dès que possible.
intéressant de noter que dans la médecine il ya aussi une idée fausse de la jaunisse.Dans ce cas, le corps humain n'a pas accumulé de la bilirubine, carotène et substance naturelle, de sorte que la coloration de la peau se produit.Ainsi, il peut se produire si trop souvent et dans un grand nombre d'utiliser les carottes, les citrouilles, les oranges, et la betterave.Un problème similaire peut survenir si l'acide picrique à long mangé, ainsi que certains autres produits médicamenteux.
tableau clinique
Comment est-ce que la pathologie parenchymateuse la jaunisse?La pathogenèse de la maladie suivant.Ainsi, initialement, il convient de noter que pendant le fonctionnement normal, de la bilirubine, pigment biliaire, excrété naturellement.Si il y a des problèmes dans le foie, il commence à accumuler lentement dans le corps, de signalisation sur un jaunissement de la peau et les muqueuses.En regardant à travers l'information qui est parenchymateuse jaunisse, il est important de dire aussi que ce problème comporte trois principales étapes du développement.
- première étape. Dans ce cas, une réduction de l'activité d'enzymes, les membranes des hépatocytes endommagés, la bilirubine directe cesse normalement produite.
- la deuxième étape patients atteints de maladie de présente un problème tel que giperfermentiya, la membrane des hépatocytes perméabilité augmente.La douleur dans son côté apparaît comme un résultat de la compression des capillaires.
- Dans la troisième étape du processus est une violation de glucuronidation de la bilirubine, une insuffisance hépatique se produit.En outre, l'urine devient très lumineux, la douleur constamment senti dans son côté.
noter qu'il est important de commencer à traiter la jaunisse parenchymateuse dès les premiers stades de survenue de la maladie.En effet, dans ce cas, régler le problème peut être beaucoup plus facile et plus rapide.Si le "serrer" le début du processus de guérison à la troisième phase, le remède à cette maladie sera très difficile.
provoque des problèmes
Pourquoi parenchymateuse ictère peut apparaître, quelles sont les principales raisons de sa présence?D'abord il convient de noter que le principal problème dans ce cas sont les agents infectieux
- Première: sont les virus, bactéries, toxines.Le plus souvent, dans ce cas, nous parlons de maladies telles que le paludisme, la syphilis, la toxoplasmose, et d'autres.
- défaite gepatotsidov poisons à la fois organiques et inorganiques.L'empoisonnement toxique du corps peut se produire en raison de la consommation de champignons vénéneux, alcool de mauvaise qualité, après la prise d'arsenic ou d'une morsure de serpent.
- cause du problème peut aussi recevoir certains des médicaments qui ont des effets hépatotoxiques.Dans un tel cas, il est souvent d'une telle préparation en tant que "Paracetamol" ou antibiotiques.
hérédité
l'examen de la jaunisse des causes du parenchyme, vous devez également en dire plus sur ce que cette maladie est également un facteur héréditaire.Autrement dit, il peut être transmis sur une sorte d'un membre de la famille à l'autre.
- peut-être pas suffisamment de protéines spéciales ligandinov qui sont placés sur la surface du foie.Raison
- peut devenir un déficit héréditaire d'une enzyme particulière, appelée UDP-glucuronyl.
- héréditaire est la maladie de Wilson, lorsqu'il y a une accumulation dans les hépatocytes de cuivre, à cause de ce défaut génétique est perturbé fonctionnalité du corps.Principaux symptômes
compte tenu des maladies telles que des symptômes de jaunisse parenchymateuse - qui est ce que doit également être dit.Donc, ce que avoir des manifestations de la maladie?
- principalement sur cette question montre le jaunissement de la peau et des muqueuses, principalement sclérotique yeux.
- outre, le patient peut avoir une légère démangeaison.
- Parfois, des maux de tête, de la fièvre, des maux de tête.
- Souvent, les patients se plaignent d'une perte d'appétit, résultant en une perte de poids corporel.
- Aussi, il ya la douleur musculaire et faiblesse.Les tests de performance
varient également.
- Cal devient une lumière, légèrement teinté.Tout est due à la perte de stercobiline, un autre pigment biliaire.
- urine change également de couleur.Il peut devenir trop claire ou trop sombre.
- dans le sang de patients augmente la teneur de la bilirubine directe et indirecte.
Diagnostics
Comme peut être entendu qu'une personne est parenchymateuse la jaunisse?Diagnostics - qui raconte l'existence de cette maladie.Pour ce faire:
- effectuer une analyse générale de l'urine, les matières fécales et le sang.
- classer tableau clinique global.Analyse
- biochimique du sang.
- peut être affecté certaines études instrumentales.
Analyses Cliniques
Si le patient a été prise fécales et l'urine, dans ce cas, les indices de la maladie de la bilirubine et urobiline sensiblement augmenté, et le nombre stercobiline tombe, ce qui provoque une faible coloration des excréments humains.
aussi besoin de tests sanguins.Dans un tel cas, il peut être observé anémie et leucocytose.Si le patient a parenchymateuse jaunisse, biochimie sanguine - qui est également important.Voici les indicateurs liés et de la bilirubine non lié et urobiline seront soulevées.
Dans certains cas, le patient devra nommer et d'autres études supplémentaires.Ce peut être:
- Détermination de l'acide folique et la vitamine B12 dans le sang.
- Détermination de marqueurs tumoraux.
- Coprogram: Analyse pour les parasites et les vers.
études instrumentales
d'homme du métier peut sans aucun problème de distinguer le syndrome de la maladie de haut grade parenchymateuse jaunisse.Cependant, dans certains cas, même les luminaires les plus éminents de la médecine pour confirmer le diagnostic nécessite des examens instrumentaux supplémentaires.Dans ce cas, le patient peut être attribué:
- radiographie .Identifier les problèmes de l'estomac, de l'œsophage et de l'intestin.
- Cholécystographie .Il est nécessaire de comprendre si il ya des pierres dans la vésicule biliaire.
- échographie peut fournir des informations sur l'état du foie et d'autres organes vitaux.
- CT ou IRM .
Très rarement, les patients également prescrire une biopsie du foie.
traitement
convient de noter que cette pathologie dispose de plusieurs moyens d'élimination.Tout dépend du degré de négligence de la maladie sous-jacente.Le plus souvent, les médecins prescrivent des médicaments qui éliminent l'excès de bilirubine dans le corps.Cependant, le traitement médical ne permet pas toujours.Dans ce cas, le médecin peut prescrire une procédure telle que la photothérapie.Et tout cela parce que la lumière ultraviolette est capable de briser rapidement la molécule de bilirubine, et aider à éliminer dès que possible.Dans cette maladie, il est également important de prendre des vitamines complexes, en particulier B et C, l'acide lipoïque et des acides aminés.Prévention et complications
Depuis parenchymateuse ictère
