Prepararea Alchenele

click fraud protection

Alchene - este hidrocarburilor aciclice nesaturate, care includ doar un pat dublu atomi de carbon.Ele formează un singur complex omologie de (seria), care este afișată prin formula ecuația de substanță CnH2n.De exemplu, formula de la această primă serie de substanțe - etilen - C2H4, al cincilea în seria pentenă formula - C5H10, decena zecea - C10H20.

atomi de carbon în aceste substanțe în prezența unei duble legături în hibridizare o stare sp², astfel, unghiul de valență al structurii moleculare este de 120 °.Cea mai simplă alchena este etilena compus cu formula C2H4.Serii omoloage alchenelor și reflectă numele lor, care sunt formate prin adăugarea de prefix corespunzător.

Trebuie remarcat faptul că preparatul alchenelor este determinată integral de proprietățile chimice și caracteristici.De exemplu, cei care au mai mult de doi atomi de carbon care încorporează crea izomeri.Astfel, există un model care constă în faptul că este mai mare numărul de atomi de carbon conținuți într-un anumit alchenă, cu atât mai mult el este capabil să formeze izomeri.Proprietăți

fizice ale acestor compuși depinde și de poziția în seria omoloagă.De exemplu, punctul de topire, punctul de fierbere și densitatea de etilenă sunt respectiv -169.1, -103.7 și 0.5700.Aceiași parametri de-a opta într-o serie de alchenă - octenă - egale, respectiv, -101.7, -121.3 și 0.7140.

prima obținerea alchenelor a avut loc în 1669, atunci când un chimist german Becher l izolat în impactul de acid sulfuric în alcool etilic.În acest moment, omul de știință nu au putut stabili cu exactitate gazul emis și, prin urmare nu-i dea numele, și este numit simplu "de aer."Mai târziu, "aerul Becher" în exact aceeași metodă a fost olandeză Deyman Potts și Van Troostvik în 1795.De data aceasta, oamenii de stiinta descriu în detaliu metodele lor de preparare a alchenelor, și să le dea un nume unic - ". Gaz maslorodny"Acest nume a fost născut pentru că, în timpul reacției cu clor pentru a forma un lichid uleios, abia mai târziu identificate ca dicloretan din Franța chimist Antoine Fourcroy.

Apoi, la începutul secolului trecut de către J. Gay Lussac-a constatat că etanol include, pe lângă "maslorodnogo" moleculele real de gaze naturale și apă.

J. Dumas și P. Bull în 1928 a deschis obține alchenelor de clorură de etil.Interesant, un timp foarte lung, chimisti nu a putut scrie corect formula a acestui compus.Numai în 1848, de cosit adus la etilenă și înregistrate ca S4N4.În alchene natura

practic nu este prezent.Etilena este cel mai simplu reprezentant al seriei omoloage este sub formă de hormon în unele plante.Alchene

mai mici sunt toxice și pot provoca în concentrații mari un efect narcotic.În caz de ingestie a alchenelor superioare pot fi observate convulsii, edem și a tractului respirator.

greutatea moleculară determină punctul de fierbere și de topire a acestor compuși și starea lor fizică.Alchenă de la primul la al patrulea in seria - gazele de-a cincea a șaptesprezecea avea forma de lichide și ulterioare - solide.Fără excepție alchene sunt insolubile în apă, dar și solubil în solvenți organici.

În condițiile actuale, există multe moduri diferite de a produce alchene.Astfel, metodele de alchene pregătesc includ următoarele metode industriale.Metoda principală

este de cracare catalitică de temperaturi ridicate, care implică compuși de gaze naturale și de hidrocarburi conținute în țiței.Cu privire la cele mai mici, poate fi aplicat un procedeu de deshidratare a alcoolilor.

Laboratoarele utiliza această metodă, dar aici reacția este condusă în prezența acizilor tari sunt utilizate ca metode de sinteză și Hoffmann Chugaeva.Pentru alte metode de sinteză reacție includ Burda, care este eliminarea brom.Alchene

sunt o materie primă indispensabilă pentru industria chimică, care sunt utilizate pentru un număr foarte mare de compuși chimici.Deci obtinerea alchene este o direcție importantă de dezvoltare a promyschlennosti chimice în toate țările industrializate.