Olefins - molecule de hidrocarburi, care are o legătură dublă.Uneori compușii prezenți numit hidrocarburi serie de etilenă.Dubla legătură din molecula este ușor de identificat prin analiză spectrală.
Proprietățile fizice ale alchene
primele trei membri ai seriei omoloage alchenelor - gaze.De la a cincea la XVI - lichid, alchene cu greutate moleculară - solide.Odată cu creșterea lungimii lanțului crește de hidrocarburi și substanțe punct de fierbere.În condiții de laborator, aceste substanțe pot fi obținute în mai multe moduri: prin dehidrogenarea alchenelor, cracare petroliere, dehidrogenarea alcoolilor.
ulei cracare - metoda industrială de producere hidrocarburi nesaturate.Ca urmare a cracarea termică de ulei încălzit la 750 de grade, schelet alean hidrocarburi este rupt:
S30N62 → S15N30 + S15N32
dehidrogenarea alcani .Acest proces se realizează la o temperatură de aproximativ 600 grade.În aceste condiții, molecula de hidrocarbură saturată atomilor de H sunt clivate pentru a forma alchene, de exemplu: → S5N12 S5N10 + H2.
deshidratare alcool .Alcooli monohidrici interacționează cu acid pentru a forma sulfat de alchene, de exemplu S4N9ON → C4H8 + H2O.
alchene chimice legate de prezența în molecula lor o legătură dublă.Densitatea de electroni între atomi de carbon conectate printr-o legătură dublă nu este mai mare decât cea dintre C-atomii conectate prin legături simple.Principalul tip de reacție, care vin în alchene - atașarea însoțită ruptură pi legătură pentru a forma două legături sigma noi.Olefinele reacționează polimerizare, care este, de asemenea, însoțit de desfacerea legăturilor duble.Proprietățile
chimice ale alchenelor: halogenuri de îmbinare
olefine ușor atașate la o moleculă de acizi halogenați sine, monogalogenoproizvodnye formare (de exemplu S10N20 + HC1 → S10N21S1).La momentul aderării la H2O alchene formate monohidroxilici saturați alcooli (S10N20 + N2O → S10N21ON).
ardere alchene
la temperaturi ridicate sub influența olefinelor O2 sunt ușor de oxidat (ars) pentru H20 și C02.Alchene, care interacționează cu permanganat de potasiu pentru a forma o alcoolul dihidric (glicoli).Proprietăți
chimice alchenelor: polimerizarea olefinelor
prezentate hidrocarburi sunt mai înclinați să reacția de polimerizare.De obicei, polimerul - cu un lanț lung de repetarea unităților structurale (monomeri).Acest proces poate fi declansat in mai multe moduri, dar în cele mai multe cazuri, este un lanț, și se referă la o procese radicale, cationici sau anionici gratuite.Proprietățile
chimice ale alchenelor: polimerizare cationică
Acest tip de reacție este catalizată de acidul.Proton se alătură olefina formând o carbocation.Aceasta este urmată de un atac în ultima pi sitemu altă moleculă și face carbocation alchena mai lanț care atacurile următoarele moleculă olefine, etc.Ca urmare, ejectarea unui proton sau orice alt proces, "călire" taxa carbocation, are loc un circuit deschis.Când polimerizarea anionică este pornit anion format prin atacul nucleofil al olefinei anion X.Când vă alăturați un pauze lanț de protoni.Rețineți că polimerizează prin intermediul unui mecanism radical liber, cele mai multe dintre hidrocarburile nesaturate.Acest proces poate fi inițiat H202, peroxizi organici, hidroperoxizi, etc.Circuit deschis se datorează recombinarea radicali.In unele cazuri, pentru prepararea polimerilor de alchene utilizate reacție de copolimerizare.În copolimerizarea, un polimer care cuprinde diferite părți, alternativ în macromolecula într-un anumit fel.Reacția produce copolimerului produs.Proprietățile fizice și mecanice ale compușilor prezenți sunt determinate în primul rând de ordinea de alternare unități elementare, precum și tipul și cantitatea de monomeri încorporate în lanțul polimeric.
