Ce este un cromozom?

click fraud protection

ereditate și variație în natură trăiesc exista deoarece cromozomi, gene, acid dezoxiribonucleic (ADN).Informații genetice stocate și transferate este sub forma unui lanț de nucleotide în ADN.Ce rol în acest fenomen face parte din genele?Ce este un cromozom din punctul de vedere al transmiterii trasaturi ereditare?Răspunsurile la aceste întrebări ajuta să înțeleagă principiile de codificare și a diversității genetice de pe planeta noastră.Depinde în mare măsură de cât de mult este inclusă într-un set de cromozomi de la recombinarea a acestor structuri.

Din istoria descoperirii "particule de ereditate»

examinate la microscop a celulelor de plante și animale, multe botaniști și zoologi încă în mijlocul secolului al XIX-lea, a atras atenția cele mai bune fire și mici structurii sub formă de inel în nucleul.Cele mai multe alte cromozomi numit un pionier al anatomistul german Walther Flemming.Că el a folosit coloranți anilină pentru procesarea structurilor nucleare.Fleming a descoperit o substanță numită "cromatinei" pentru abilitatea sa de a colorare.Termenul "cromozom" în 1888 a inaugurat în revoluția științifică Heinrich Waldeyer.

Împreună cu Flemming a fost în căutarea pentru un răspuns la întrebarea de ce un cromozom, belgian Edouard Van Beneden.Anterior biolog german Theodor Boveri și Eduard Strasburger a efectuat o serie de experimente pentru a demonstra individualitatea cromozomi, constanța numărului de specii diferite de organisme vii.

teoria cromozomială a eredității fundal cercetător

american Walter Sutton învățat cum cromozomi cuprinse în nucleul celulei.Omul de știință a considerat structura unităților de transport de ereditate, semne ale organismului.Sutton a constatat ca cromozomi constau din gene, prin care sunt transmise de la părinți la urmași proprietăți și funcții.Genetica în publicațiile descris perechi de cromozomi, libera circulație a acestora în diviziunea nucleului celulei.

Indiferent de colegii americani care lucrează în aceeași direcție a condus Theodor Boveri.Atât cercetătorii din lucrările studiat transferul de caracteristici ereditare, formulate dispozițiile de bază privind rolul de cromozomi (1902-1903).Dezvoltarea în continuare a teoriei Boveri-Sutton a avut loc în laboratorul de laureat al Premiului Nobel Thomas Morgan.Un proeminent biolog american si echipa sa au stabilit o serie de legi care reglementează distribuirea de gene în cromozomul, dezvoltat de bază citologic care explică mecanismul legilor Gregor Mendel - fondatorul geneticii.Cromozomi

in celula studiul

a structurii de cromozomi a început după descoperirea și descrierea lor în sec XIX.Aceste corpusculi și filamente găsite în organismele procariote (non-nucleare) și celule eucariote (nuclee).Un studiu la microscop a arătat că un cromozom cu un punct de vedere morfologic.Se mișcă corpul filamentare care este perceptibil în anumite faze ale ciclului celular.Întregul volum al cromatinei nucleu interfazei are.În alte perioade cromozom distins în una sau două cromatide.

vede cel mai bine aceste formațiuni timpul diviziunii celulare - mitozei sau meiozei.În celule eucariote de multe ori se poate observa structura mare cromozom liniar.La procariote, ele sunt mai mici, deși există excepții.Celulele includ adesea mai mult de un tip de cromozomi, cum ar fi propriul lor mici "particule de ereditate" este în mitocondrie și cloroplaste.

face cromozomi

Fiecare cromozom are o structură individuală, diferit de alte caracteristici ale colorare.In studiul morfologiei, este important să se determine poziția centromere, lungimea și localizarea umerii relative la talie.Setul de cromozomi este de obicei compus din următoarele forme:

  • egală sau metacentrice, care se caracterizează prin localizarea centromere median;
  • submetacentric sau neravnoplechie (tractiune părtinitoare față de unul dintre telomeres);
  • acrocentric, sau în formă de tijă, în care centromere este situat aproape la capătul cromozomilor;
  • de punct pentru a dificil de definit forma.Cromozomi

funcții cromozomi

format din gene - unități funcționale de ereditate.Telomeres - capetele brațelor cromozomiale.Aceste elemente specializate rolul de a proteja de daune, pentru a preveni lipirea fragmente.Centromere își îndeplinește sarcinile cu o dublare a cromozomilor.Ea are o kinetochore este atașat la acesta structura arbore.Fiecare pereche de cromozomi individuale la locul de centromere.Filamente ax operate, astfel încât celulele fiice se extinde pe un singur cromozom, mai degrabă decât atât.Dublare uniformă în procesul de fisiune prevede originea replicării.Dublarea fiecare cromozom începe simultan în mai multe dintre aceste puncte, care accelerează semnificativ întregul proces de divizare.Rolul

de ADN și ARN

afla ce cromozomul, care este funcția de structura nucleare nu după ce a studiat compoziția și proprietățile sale biochimice.In celulele eucariote, cromozomi nucleare sunt formate prin materialul topit - cromatinei.Potrivit analizei, acesta este compus din substanțe organice cu greutate moleculară mare:

  • acidul dezoxiribonucleic (ADN);
  • acid ribonucleic (ARN);
  • proteine ​​histone.Acizi nucleici

iau o parte directă în biosinteza aminoacizilor si proteine ​​care oferă transmiterea caracteristicilor ereditare din generație în generație.ADN conținută în nucleul unei celule eucariote, ARN este concentrată în citoplasmă.Genele

analiza cu raze X a arătat că ADN-ul formează un dublu helix, care constă dintr-un lanț de nucleotide.Ele reprezintă o dezoxiriboza carbohidrat, o grupare fosfat și una din cele patru baze azotate:

  1. A - adenină.
  2. G - guanina.
  3. T - Timina.
  4. C - citozina.

Land dezoksiribonukleoproteidnyh filamente elicoidale - IT gene care transportă informații codificate despre secvența de aminoacizi în proteine ​​sau ARN.În timpul multiplicarea caracteristici ereditare de la părinți la urmași transmise ca alele.Ele determină funcționarea, creșterea și dezvoltarea unui anumit organism.Potrivit unor cercetători, acele secțiuni ale ADN-ului, care nu codifică polipeptide îndeplini funcții de reglementare.Genomului uman poate avea până la 30 de mii. Gene.

set de cromozomi

numărul total de cromozomi, caracteristicile lor - o trăsătură caracteristică a speciei.În zbura Drosophila numărul lor - 8, la primate - 48, persoana - 46. Acest număr este o constantă pentru organismele de celule care aparțin aceleiași specii.Pentru toate eucariote există conceptul de "cromozomi diploizi."Acest set complet, sau 2n, spre deosebire de haploid - jumătate din numărul (n).

Cromozomii sunt compuse din o pereche de identice omoloage în formă, structură, locație centromere, și alte elemente.Omologii au propriile lor caracteristici care le diferențiază de alte cromozomi din setul.Colorarea coloranți de bază ne permite să ia în considerare, de a explora caracteristicile distinctive ale fiecărei perechi.Numărul diploizi de cromozomi prezente în celulele somatice, haploizi același - sex în (așa-numitele gârneți).La mamifere si alte organisme cu heterogametic sex masculin format două tipuri de cromozomi sexuali: cromozomul X și Y. masculii au un set de XY, femele - XX.

cromozomiale umane stabilite

celule umane contin 46 de cromozomi.Toate acestea sunt combinate în 23 de perechi care alcătuiesc setul.Există două tipuri de cromozomi autozomi si sex.Prima formă de perechi - 22 sunt comune femeilor și bărbaților.Ele sunt caracterizate printr-o pereche de 23 - cromozomii sexuali, care sunt celulele organismului masculin sunt non-omoloage.

trasaturi genetice asociate cu sexul.Pentru transport sunt Y și X cromozom de la masculi doua femei X.Autozomi conțin restul informațiilor cu privire la caracteristicile ereditare.Există tehnici de a individualiza toate 23 de perechi.Se pot distinge ușor în desene, atunci când a pictat într-o anumită culoare.Este de remarcat faptul că 22 de cromozom în genomul uman - cel mai mic.ADN-ul sau are o lungime întinsă de 1,5 cm și o populație de 48 de milioane de perechi de baze.Proteine ​​histone specifice din cromatinei efectua compresie, după care firul ia de mii de ori mai puțin spațiu în nucleul celulei.Sub microscop electronic, histones in nucleul interfazice seamănă cu margele insirate pe un fir de ADN-ului.Boli

genetice

Există mai mult de 3000. Diferite tipuri de boli ereditare cauzate de leziuni și anomalii in cromozomi.Acestea includ Sindromul Down.Pentru un copil cu o boala genetica caracterizata de GAL în dezvoltarea mentală și fizică.In fibroza chistica este un eșec în funcțiile glandelor exocrine.Violarea duce la probleme cu transpirație, separarea și acumularea de mucus in organism.Este dificil pentru plamani, poate duce la sufocare si moarte.

Încălcarea de vizibilitate culoare - orbire - imunitate la unele părți ale spectrului de culori.Hemofilie duce la o slăbire a coagularea sângelui.Intoleranta la lactoza nu permite corpului uman pentru a digera zaharul din lapte.În birourile de planificare familială pot fi găsite pe predispoziția la un anumit boala genetica.În centre medicale mari au posibilitatea de a primi de evaluare și tratament adecvat.Terapia

Gene - direcția de medicina moderna, elucidarea cauzelor genetice ale bolilor ereditare și eliminarea acestuia.Cu cele mai noi tehnici din celulele patologice, în loc de a se introduc gene normale rupte.În acest caz, medicii nu au ameliorarea simptomelor pacientului, ci asupra cauzelor bolii.Corecție se efectuează numai terapia genica de celule somatice nu se aplică în cantități mari în raport cu gameți.