химичните реакции на мястото на унищожаването на двойната връзка в алкени и тройката в алкина могат да се присъединят различни частици.Как се подчинява на законите на този процес?За да се изследва поведението на асиметрични хомолози на етилена в gidrogalogenirovanii и хидратация руския учен В. Markovnikov.Той открива, че механизмът на реакцията зависи от това колко броя от водород с въглерод, свързан с двойна връзка.Хипотезата, представени от един учен, потвърдено след откритията в областта на атомната структура.Правило Markovnikov се положи основата за създаването на научна теория с практическо приложение.Тя ви позволява да организира по-ефективно производство на полимери, лубриканти, алкохоли.Правило
руския учен
Markovnikov в дейността посветени много време за изучаване на механизма на свързване на асиметричните реагенти на ненаситени въглеводороди.В статията си, публикувана на немски през 1870 г., VV Markovnikov привлече вниманието на научната общност, на избирателна взаимодействие на халогеноводородите с въглеродни атома, разположени на двойната връзка в несиметрични алкени.Руски учен цитирани данни, които е получил експериментално в лабораторията.Markovnikov пише, че халоген непременно свързана към въглероден атом, който съдържа най-малък брой водородни атоми.Най-популярните научни трудове, придобити в началото на XX век. НаТой предложи хипотезата за механизма на взаимодействие се нарича "правило Markovnikov му."
живот и работа на учен-органичен
Владимир Markovnikov е роден на 25 (13 по чл. Style) в Декември 1837.Учи в университета в Казан, а по-късно учи в това училище и университета в Москва.Markovnikov изучава поведението на ненаситени въглеводороди, чрез взаимодействие с халогеноводородите тъй 1,864.До 1899 г. учени в други страни не им обръщаха никакво внимание на заключенията на руския химик.Markovnikov, с изключение правило, името в негова чест, направи редица други открития:
- имам циклобутандикарбоксилна киселина;
- разследван маслото на Кавказ и я отвори специален състав на органична материя - нафта;
- зададете разликата в точките на топене на съединения с права и разклонена верига;
- оказа изомери на мастните киселини.
Proceedings учен допринесе значително за развитието на вътрешния химическата наука и индустрия.
същност на хипотезата, предложена от Markovnikov
учен прекарал много години изучаване реакциите на добавяне на реагенти за ненаситени въглеводороди с една двойна връзка (алкени).Трябва да се отбележи, че ако съставът на съединенията в присъствието на водород, се отнася до въглероден атом, който съдържа повече частици от този вид.Аниони прикрепен към съседен въглероден.Това е правило Markovnikov своята същност.Scientific гений, за да се предскаже поведението на частици върху структурата на който по това време не са много ясни.В съответствие с принципите на етилен въглеводороди да се присъединят към сложни вещества, които са част от HX, където X:
- халоген;
- хидроксилна;
- киселинен остатък от сярна киселина;
- други частици.
модерно звучене Markovnikov правило се различава от езика на учения: водороден атом от една молекула HX свърже алкен е насочено към въглерод двойна връзка, която вече съдържа повече водород, а X частиците се изпраща на поне хидрогенирано атом.
прикачен механизъм на електрофилните частици
Помислете видове химични реакции, при които се прилага правилото Markovnikov.Примери: присъединителна реакция
- на хлороводород до пропен.По време на взаимодействието между частиците е унищожаването на двойната връзка.Анион на хлор отива за по-малко хидрогенира въглероден атом, разположен в двойна връзка.Водород реагира с повечето от тези хидрогенирани атома.Сформирана 2-хлоро пропан.
- реакцията добавянето на хидроксилни молекули вода, подходяща за по-малко от неговия състав хидрогенира въглерод.Водородът се присъединява към най-хидрогенирано атомът на двойната връзка.
Има изключения от правилото Markovnikov предложен в тези реакции, където реагентите са алкени, в които въглеродът в двойната връзка вече има редица електроотрицателна група.Избира частично електронната плътност, което обикновено се привлечени от положително заредени водород.Не следвайте правилата и в реакциите случва радикала, а не електрофилно механизъм (Хариш ефект).Тези изключения не вредят на основателността на правилата, получени виден руски органичната химия Владимир Markovnikov.
