алкани (парафини, наситени въглеводороди) - biosoedineniya състоящ се само от С и Н атома, при което всички атомите са свързани чрез прости сигма връзки.Най-простият от наситени въглеводороди е метан.Всяко следващо въглеводород от тази серия е различен от предишния от СН2 група.В серията от съединения съседни членове различават един от друг от разликата в хомология (СН2) подобен хомоложния ред се наричат.За тези серии се характеризират със сходни химични свойства и естествено променящите физични свойства.
синтез alaknov основен източник - масло.Трябва да се отбележи, че това зависи от биохимичния състав на депозита.Ненаситени въглеводороди са ценен източник на формалдехид, метанол, хлороформ, пластмаси, синтетични смоли, етери, ацетон, глицерол, пропилей, полипропилен, синтетичен каучук butandienovogo, оцетна киселина и т.н.В индустрията алкани, получени от шисти и кафяви въглища.При нормални условия, алкани - химически инертно вещество.При стайна температура, те не взаимодействат с всяка концентрирана киселина или сулфат на алкален метал или на алкална основа.Парафини лесно претърпяват реакции на заместване, които протичат с радикал механизъм.Термичните условия те могат да окисляват и претърпяват разлагане.
хептанови изомери могат да се получат, както конвенционални методи на синтез на алкани, както и чрез предоставяне на синтетичен бензин или масло.н-хептан - безцветна течност със слаб характерен мирис, то е добре разтворим в органични разтворители (етанол, хлороформ, диетил етер).Хептан изомери, по-специално triptane (2,2,3-trimethylbutane - СН3-С (СН3) 2-СН (СН3) -СН3) имат практическо приложение.Това съединение се използва като добавка към моторно гориво.Изомери на хептан, съдържащи се в бензинови фракции на нефт и газов кондензат.п-хептан - Основно стандарт за определяне на свойствата на детонацията на карбуратора гориво.По време на реформирането на н-хексан се превръща в изомери на хептан, след това ароматно съединение в degidrotsikliziruetsya - толуен.
в органичната химия широко разпространено явление изомерия.Съществуват два основни типа изомерия - структурна и стереоизомери.Всеки тип могат да бъдат разделени по видове: изомерия разположение въглеводородна верига на двойни връзки и функционални групи на карбоксилна радикал метамеризъм изомер benzelnom подреждането на заместители в ядрото.Специално място сред стереоизомеризъм отнема оптични изомери.Този тип е свързано със способността на някои групи от органични съединения в разтворите проявяват оптична активност.Вещества, които са в състояние да прояви оптична активност на оптично активни съединения се наричат.Изомерия от органични съединения, се определя с помощта на специално устройство - поляриметър.Устройството е снабдено с два Nicols, анализатор, поляриметричния тръба.
Оптически активни съединения обикновено съществуват като два оптични изомери.Те се наричат оптични антиподи или енантиомери.Смес, съставена от еквимоларни количества от енантиомери, оптически неактивни, наречен рацемат или рацемично съединение.Racemates определени знакови ±.Най-простият оптично активно вещество е молекула лактат киселина, в която има един асиметричен въглероден атом валентността на които са свързани с четири различни заместители от - водород, хидроксил, метил, и карбоксилни групи.
всяко органично съединение, в молекулата съществува асиметричен въглероден атом под формата на пространствени форми (модели) със същото количество от същите атоми и групите разположени около асиметричен въглероден атом, така че при комбиниране на тях (форми, модели) вSpace е невъзможно да се постигне един мач.Тези модели са подобни като дясна и лява страна на лицето или обект и неговия огледален образ.Ето защо, те се наричат хирални изомери, изомер - оптичен или огледало.
