Les inhibiteurs de la pompe à protons: mécanisme d'action et l'utilisation en médecine

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Par inhibiteur de pompe à protons est un groupe d'agents pharmacologiques qui permettent de réduire l'intensité de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac.Ayant un impact direct sur les tubules sécrétoires, ils mènent efficacement aux ulcères souhaités thérapeutiques effet, gastrite érosive, le RGO.Le groupe comprend un ensemble de médicaments, semblables en structure chimique mais ayant différents paramètres pharmacodynamiques, à savoir les médicaments sont presque identiques aux cellules sécrétrices, mais le font dans des concentrations différentes et avec des vitesses différentes.

inhibiteurs de la pompe à protons : les moments de l'effet de médicaments moléculaire

la pompe à protons est une structure complexe de protéine qui régule la pénétration d'ions d'hydrogène dans la lumière de l'estomac.Il se compose de deux éléments chimiquement dissemblables, autrement dit sous-unités.Le premier est construit uniquement des protéines et acides aminés.Dans la cellule muqueuse, il se comporte d'une manière particulière, en traversant 10 fois, résultant en une 5-canal boucles sécrétoires.En passant par la cavité d'ions entrer dans la lumière de l'estomac et de fournir l'acidification de l'environnement et de la valeur chute de pH.Ainsi, il est dans l'une des boucles est le centre actif de la protéine - une séquence de 800 acides aminés, qui catalyse la dégradation de l'ATP, l'énergie primaire de la cellule de substrat.

autre sous-unité est un complexe protéique qui est composé de la séquence polypeptidique, respectivement une certaine structure ordonnée et chaînes glycoprotéiques.La partie écrasante de la molécule est en dehors du cytoplasme, et la partie de la glycoprotéine est probablement complexe récepteur ekstratsitoplazmaticheskim qui capte le signal de l'activation de l'enzyme H + \ K + -ATPase.Quand cette protéine traverse la membrane une fois groupement, ce qui suggère sa valeur en tant qu'élément de liaison entre l'extérieur et la première sous-unité de récepteur qui est chargé d'effectuer la réaction catalytique pour la synthèse de protons.

En conséquence, la structure du proton pompe sécrétoires tubules de cellules pariétales peut être conclu sur la façon d'une manière simple, vous pouvez supprimer la sécrétion de H + dans la cavité du corps.L'option la plus justifiée - il est l'inhibition de l'enzyme responsable de la synthèse, ce qui est inhibiteurs de la pompe à protons .Inhibiteurs

dans la pratique clinique

En médecine la pompe à protons inhibiteurs sont largement utilisés, en particulier dans la gastro-entérologie, en raison de leur capacité à réduire l'acidité de la sécrétion gastrique, et donc de réduire l'intensité des effets néfastes sur la paroi de l'estomac, ce qui est particulièrement importantlorsque l'inflammation.Dans laquelle l'effet thérapeutique est indépendante de l'étiologie du processus inflammatoire, comme elle est éliminée par l'influence de l'environnement agressif de l'intégrité de l'organe.De plus, le spectre d'anomalies pour un traitement efficace qui utilise des inhibiteurs de la pompe à protons a été étendu par un ulcère de l'estomac et ulcère duodénal, GERD érosive et non érosive formes.

Parmi les médicaments les plus communs comprennent des inhibiteurs de la pompe à protons avec les noms génériques suivants oméprazole, rabéprazole, le pantoprazole, le lansoprazole, ésoméprazole, et d'autres.Parmi eux sont des noms commerciaux, tels que "Omez."Médicaments disponibles sous forme de capsule.Ils sont ingérés dans un dosage spécialiste prescrit qui varie en fonction du type particulier de la pathologie.Cela a permis à l'auto-administration, car il ya un groupe de patients qui se plaignent de l'exacerbation saisonnière des ulcères gastriques ou duodénaux chroniques.Dans d'autres cas, la réception est négocié avec le médecin lors de la réception.