mitochondries - l'un des éléments les plus importants de toute cellule.Ils sont appelés chondriosomes.Il granulovidnye ou organites filamenteux qui sont une partie intégrante du cytoplasme des plantes et des animaux.Ce sont les producteurs de molécules d'ATP, qui sont si nécessaire pour de nombreux processus dans la cellule.
Quels sont les mitochondries?
mitochondries - une base de pouvoir des cellules, leur activité est basée sur l'oxydation de composés organiques et l'utilisation de l'énergie libérée par la décomposition de molécules d'ATP.Les biologistes en langage clair, il est appelé une station de production d'électricité pour 1850 kletok.V mitochondries trouvés sous la forme de granulés dans le muscle.Leur nombre variait en fonction des conditions de croissance: ils accumulent plus dans ces cellules où un grand déficit en oxygène.Cela se produit le plus souvent pendant l'exercice.Dans ces tissus apparaît une pénurie aiguë de l'énergie, qui constituent les mitochondries.
émergence du terme et
Bend de la théorie en 1897 introduit le concept «mitochondries», pour désigner granulaire et la structure filamenteuse dans le cytoplasme de la cellule.En forme et la taille qu'ils sont diverses: une épaisseur de 0,6 mm, longueur - de 1 à 11 microns.Dans de rares cas, les mitochondries peuvent être noeud grande et ramifiée.
symbiogenèse En théorie, donné une idée claire de ce que les mitochondries et comment ils sont apparus dans les cellules.Il dit qu'il ya chondriosomes défaite dans les cellules bactériennes, les procaryotes.Comme ils ne pouvaient pas appliquer indépendamment de l'oxygène pour produire de l'énergie, il a empêché leur plein développement, et progénote pourrait se développer en douceur.Au cours de l'évolution de la relation entre eux a permis de transmettre leurs gènes eucaryotes progénote maintenant.En raison de ce progrès mitochondries ne sont pas des organismes plus indépendants.Leur patrimoine génétique ne peut pas être pleinement mis en œuvre, comme l'est sa blocage partiel des enzymes, qui sont dans une cellule.
Où vivent-ils?
mitochondries sont concentrées dans les régions du cytoplasme, où il existe un besoin pour l'ATP.Par exemple, dans le tissu musculaire du cœur, ils se trouvent loin des myofibrilles et de sperme former un film de protection autour de l'axe du faisceau.Là, ils produisent beaucoup d'énergie à la "queue" cool.De cette manière, le sperme se déplace vers l'œuf.
nouvelles mitochondries dans les cellules formées par une simple division des organites précédentes.Pendant toute son information génétique est stockée.
mitochondries: comment ils regardent
La forme des mitochondries ressemble à un cylindre.Elles sont communes chez les eucaryotes, occupant 10 à 21% du volume de la cellule.Leurs formes et de tailles très variables, et peuvent varier en fonction des conditions, mais la largeur est constante: 0,5-1 microns.Chondriosomes mouvements dépendent des endroits où les cellules de faire des déchets rapide de l'énergie.Se déplace dans le cytoplasme en utilisant la structure pour un mouvement de taille différente tsitoskeleta.Zamenoy mitochondries, travaillant séparément l'une de l'autre et l'énergie électrique à certaines régions du cytoplasme, sont longues et ramifiées mitochondrie.Ils sont capables de fournir des cellules d'énergie portions éloignées l'une de l'autre.Ces chondriosomes de collaboration observés non seulement dans les organismes unicellulaires, mais dans multicellulaire.Les chondriosomes de structure les plus complexes trouvés dans le muscle squelettique de mammifère, où les plus grandes chondriosomes ramifiés sont reliés les uns aux autres à l'aide de contacts mezhmitohondrialnye (CMI).
Ils sont des espaces étroits entre côté de l'autre membranes mitochondriales.Cet espace a une haute densité d'électrons.MMK plus trouvé dans les cellules du muscle cardiaque, qui sont associées avec les chondriosomes d'exploitation.
Pour mieux comprendre le problème, il est nécessaire de peindre brièvement l'importance de la mitochondrie, la structure et la fonction de ces organites étonnantes.
comment ils fonctionnent?
de comprendre ce que les mitochondries, il est nécessaire de connaître leur structure.Cette source d'énergie inhabituelle est une sphère, mais plus allongé.Les deux membranes sont proches les uns des autres:
- externe (lisse);
- intérieure qui forme une des excroissances en forme de feuille (crista) et tubulaire (tubules) forme.
Si vous ne prenez pas en compte la taille et la forme de la structure des mitochondries et la fonction est la même.Chondriosomes délimités par deux membranes, la taille de 6 nm.La membrane externe des mitochondries ressemble à un récipient qui les protège de hyaloplasme.La membrane interne de la partie externe otedinyaet largeur 11-19 nm.Particularité de la membrane interne est considéré comme sa capacité à dépasser l'intérieur des mitochondries, prenant la forme de crêtes aplaties.
cavité interne remplit matrice de la mitochondrie qui a une structure à grains fins dans lequel les fils présentent parfois et granulés (15-20 nm).Filaments matrice des organelles de créer des molécules d'ADN et les petits granulés de taille - ribosomes mitochondriaux.Synthèse
ATP dans la première étape a lieu dans hyaloplasme.A ce stade, il y a une oxydation initiale de substrats ou de glucose en acide pyruvique.Ces procédures se déroulent sans oxygène - l'oxydation anaérobie.La prochaine étape de la production d'énergie est oxydation aérobie et de la décomposition de l'ATP, le processus se déroule dans les mitochondries des cellules.
Quels sont les mitochondries?
Les principales fonctions des organites sont: génération
-
d'énergie pour les cellules;Stockage
-
de l'information génétique dans la forme de son propre ADN.Présence
dans les mitochondries de leur acide désoxyribonucléique confirme une fois de plus la théorie symbiotique de l'émergence de ces organites.En outre, en plus du travail de base, ils sont impliqués dans la synthèse des acides aminés et des hormones.
pathologie mitochondriale mutations
qui se produisent dans le génome des mitochondries, ce qui conduit à des conséquences frustrante.Le support de l'information génétique est un ADN humain, qui est passé des parents aux enfants, et le génome mitochondrial est transmis uniquement par la mère.Ce fait est expliqué très simplement: le cytoplasme des prisonniers qu'il chondriosomes enfants reçoivent avec l'ovule de la femme, les spermatozoïdes sont absents.Les femmes avec cette déviation peuvent être transmises à la descendance maladie mitochondriale, un homme malade - pas.
chondriosomes Dans des circonstances normales, une copie de la même ADN - gomoplazmiya.Dans le génome de mitochondries mutations peuvent se produire en raison de la coexistence de cellules saines et mutées hétéroplasmie se produit.
Merci à la médecine moderne identifiés à ce jour plus de 200 maladies, qui ont servi de la raison de l'apparition de la mutation de l'ADN mitochondrial.Pas dans tous les cas, mais le maintien de la thérapeutique et le traitement des maladies mitochondriales se prêtent bien.
Nous avons donc abordé la question de ce que les mitochondries.Comme tous les autres organelles, elles sont très importantes pour la cellule.Ils prennent indirectement part à tous les processus qui ont besoin d'énergie.
