Fenoli - composti aromatici con uno o più gruppi ossidrile legati ad atomi di carbonio benzenovogo nucleo.In base al numero di gruppi OH si distinguono uno, due, e fenoli triatomiche.Fenoli
Monohydric - derivati del benzene e suoi omologhi nel nucleo che un atomo di idrogeno è sostituito con un gruppo idrossile.
isomeri e nomenclatura.Nel più semplice rappresentante di fenoli - acido fenico (fenolo) hanno isomeri, omologhi esistere nella sua posizione isomero gruppo benzonovom idrossile al nucleo (orto, meta, posizione para).
utilizzare tre nomi fenoli nomenclatura - storico, razionale e IUPAC.Secondo fenoli nomenclatura storici chiamati banale - fenolo (acido fenico), cresolo, etc.
fonte naturale di queste sostanze è catrame di carbone, olio di nocciolo, catrame di faggio, eccCatrame di carbone viene prodotto durante la distillazione del carbone.Fonti per fenoli sono medie (punto di ebollizione 170-230 ° C) e pesante (punto di ebollizione 230-270 ° C) di un olio.A loro trattamento con idrossido di sodio era fenolato di sodio preparata.Formula: detta sostanza comprende un residuo di fenolo e sodio.
in laboratorio spesso usato per fenoli sulfosalts aromatici (sodio e potassio sali di acidi solfonici).Durante reazioni chimiche, un fenolato di sodio o di potassio.Quindi, questi composti sono trattati con acidi minerali per dare i fenoli liberi.
proprietà chimiche di fenolo sono causati dalla presenza di gruppi OH in benzelnom nucleo.Queste sostanze possono entrare in reazioni che sono caratteristiche di alcoli (formazione di esteri, fenolati, alogeno-derivati) e areni (sostituzione di atomi di idrogeno su un nucleo di alogeni benzenovom, gruppo nitro, gruppo solfo).Pertanto, questi composti reagiscono facilmente con i metalli per formare un fenolato di sodio.E 'in queste condizioni mostra presenta la struttura elettronica di molecole di alcoli e fenoli.
sodio fenolato (o fenossido) è formato facendo reagire fenoli con alcalina.Le proprietà acide dei fenoli è relativamente poco pronunciato.Queste sostanze non sono macchiati di cartina di tornasole.Fenato sodio differenza alcossidi può esistere in soluzioni alcaline acquose, mentre non si decompone.Fenolati facilmente decomposto per reazione con acidi (anche i più deboli, per esempio, carbone).
Eppure proprietà acide dei fenoli sono più pronunciata che in alcoli alifatici.Introduzione nella molecola dei sostituenti elettron-attrattori fenolo (nitro, alogeno, un gruppo sulfo, un gruppo aldeidico, ecc) movimento aumenta idrogeno gidroksogrupp, così proprietà acide vengono migliorate.
La presenza di fenoli effetto positivo mesomeric li fa proprietà nucleofili, che sono meno pronunciata rispetto alcoli.Questa proprietà viene utilizzata per ottenere gli esteri, ma non partecipa alle reazioni stessi fenoli e fenolati e idrocarburi alogenati.Formazione
estere avviene facendo reagire fenoli con cloruri o anidridi di acidi carbossilici.Come nella formazione di esteri, la reazione è più facile procedere con fenolato potassio o di sodio.
L'azione dei fenoli in forma di derivati alogeni.Bromurazione fenoli utilizzati nell'analisi farmaceutica: 2,46-tribromofenolo scarsamente solubile in acqua e precipita, che consente la reazione di cui sopra per determinare i fenoli in soluzione.
nitrazione di fenolo.L'azione a fenolo del 20% di acido nitrico, una miscela di o-nitrofenolo e p-, che sono separati per distillazione a vapore (o-nitrofenolo stato distillato, ed il p-nitrofenolo rimane in soluzione).
