Antibiotiki so odpadni produkti mikroorganizmov, rastlin in živali ter njihovih pol-sintetičnih derivatov in sintetičnih izdelkov iz te serije, ki je pri ljudeh ali živalih uniči ali odloži razvoja patogenov.Antibiotiki vplivajo tudi na stopnjo biokemične reakcije.Danes sintetiziramo s različnih antibiotikov, vendar se uporablja le nekatere izmed njih medicine.To je zaradi svoje visoke toksičnosti.Glavna skupina antibiotikov, ki so pridobljeni iz mikroorganizmov, rastlinskih in živalskih tkiv.
glavna surovina za proizvodnjo antibiotikov so glive (grizeofulvina, penicilin), aktinomicet (tetraciklinov, rifamicini, streptomicin, kloramfenikol, cefalosporine, aminoglikozidi, polyenes), gobe (fuzidin-), bakterije (gramicidin, polimiksin), lišaji (usninske kisline)rastline (rafanin, imanin, volatile), živali (lizocim, erythrite, Leikin, interferon ekmolin, gama globulin).
protiglivičnih antibiotiki - raznolika skupina biosoedineny, ki so sposobna uničiti bioloških membran mikroskopske glive, ki povzročajo njihovo smrt.Najbolj priljubljeni so taki pripravki so "levorin", "Natamicin" "nistatina".Danes so ta zdravila niso zelo pogosto predpisano, zaradi nizke učinkovitosti in visoke toksičnosti.Sodobna lekarna ponuja veliko število visoko zmogljivih sintetičnih protiglivična zdravila, ki se postopoma nadomeščajo protiglivično antibiotike.
pogled na kemijsko strukturo, razlikujejo takšne skupine antibiotikov: cefalosporine, peniciline makrolide, levomitsitin, tetraciklini, polimiksin, aminoglikozid, rifamicini in polyenes.Antibiotiki, za razliko od kemičnih antiseptiki, ki spadajo na površini mikrobnih celic ali prodrejo v notranjosti, tudi v majhnih koncentracijah, osmotski krši svoje vitalne funkcije (reprodukcija, dihanje, prehrane), kaže baktericidno in bakteriostatično učinek.
Skupine antibiotik Mehanizem delovanja: zaviralci celične membrane (cefalosporine, peniciline);inhibitorjev različnih fazah biosinteze beljakovin in nukleinskih kislin (kloramfenikol, streptomicin, aminoglikozidi, tetraciklini, makrolidi, rifamicini, hloromitsiny, actinomycins).Najbolj nevarne droge v tej skupini so antibiotiki kloramfenikol in aminoglikozidi, ki lahko povzroči hude kostnega mozga, jeter in ledvic.
Zahvaljujoč moderni tehnologiji je bilo raziskano mehanizem protimikrobne delovanja antibiotikov na molekularni ravni, ki je razširil razumevanje osnovnih procesov, ki se pojavljajo pod njihovim vplivom.Na primer, raziskovalci so ugotovili, da je prišlo do kršitev sintezo beljakovin pod vplivom teratsiklina drog, kloramfenikol in eritromicina na različnih stopnjah.Kloramfenikol zavirajo aktivnost encima peptidilno transferaze, eritromicin akte o encima translocase in tetraciklini - postopek pritrditve prenosa ribonukleinske kisline na ribosome.
skupina antibiotikov, ki temelji na vrsti protimikrobno.Vse antibiotiki so droge razvrščene v ozek in širok spekter delovanja.Takšna zdravila z ozkim spektrom kot "Eritromicin", "oleandomitsina" - delujejo predvsem na gram-pozitivne mikroflore in polimiksin B - Gram-negativne in polyenes - gobe.
preparati s širokim spektrom delovanja (Streptomicini, levomitsitin, tetraciklini, aminoglikozidi) zakona o gram-pozitivne in gram-negativne mikroflore, kot tudi nekatere viruse, glivice, rikecijami, Leptospira, praživali.
