Trnuljčica je ni mogoče zdraviti

click fraud protection

Engleskinja Lily Clark je bil star komaj 17 let, ko se je začelo dogajati zelo čudne stvari.Aktivno in zabavno pred dekle, študentka, po vsem svetu raje spat ....Tri leta je minilo in se stanje ni spremenilo

starši, bratje in prijatelji, ki se imenuje 15-year-old Britanca Louise Ball "Sneguljčico", vendar to ni kompliment.V resnici je življenje dekle ni všeč pravljico - pa trpi zaradi izredno redke bolezni, ki vodi do nenormalnih motnje spanja.

Lily Clark - običajno britanska deklica.Toda v 17 letih svoje življenje drastično spremenilo.Ona spi, ves čas, iz katerega preide samo jesti in piti.Ne spomnim se, prijatelje, preteklosti in najslabši od vseh - vtaknila diagnozo v samo treh letih skoraj neprekinjenega spanja.

Njena mati je dejal: "Pred tremi leti, je prišla na drsališču in se je pritožil zaradi" čuden občutek v glavi. "Sem se odločil, da je njena hči prehladil.Ampak Lily ... zaspal za 25 dni, zbujam je zelo redko, da imajo pijačo.Seveda smo bili v paniki.Ne zdravnik ne bi mogel razumeti, kaj se dogaja z njo.Tri leta neskončnih posvetovanj, raziskave in brez diagnoze.Predvidevali smo, da, kot je prikazano migrene, depresije, vendar sem videl, da so zdravniki v izgubo.Čudežno, sam sem se naučil o bolezni Louise Ball in spoznal, da je moja hči ista stvar zgodi.Samo v letu 2011 je bila Lily diagnosticirali "Kleine-Levin sindrom."

Ona spi 23 ur na dan.Njen wake nahraniti, pijačo, zmanjša na stranišče.Po svoji materi, ko Lily ne spi, se obnaša kot majhen otrok - boji biti sam, palec, sesanje, ni ločila z medvedkom."Ni zdravljenje zdravnikov ne ponujamo.To preprosto ni.Vendar vemo iz bile "spalna bolezen" ljudje cured spontano, in se veselimo z njim, "pravi njegova mama Lily.

strašna zgodba "Trnuljčica" Louise Ball

"Trnuljčica" znanstveniki ne morejo vylechitDevushka, ki je pojasnil, da opis stanja bolezni Lily Clark, tudi iz Anglije.Moji starši, brat in prijatelji se imenuje 15-year-old Britanec Louise Ball "Trnuljčica", ampak to ni kompliment.V resnici je življenje dekle ni všeč pravljico - pa trpi zaradi izredno redke bolezni, ki vodi do nenormalnih motnje spanja.Louise lahko spal dva tedna zapored.In to je zelo težko, da se zbudiš.

Zaradi njene bolezni se počuti kot življenje se ji mimo, in ni nočne sanje niso nadomestilo za svetlost dejanskih dogodkov."Trnuljčica" pogreša izpitih in svoje najljubše plesne vaje, ne gredo na počitnice s svojo družino in ne praznujejo božiča, in včasih zbudi, celo njegov rojstni dan.

bolezen Louise Ball trpi, se imenuje Kleine-Levin sindrom.To je motnja spanja, vrsta hipersomnije, najbolj pogosto opaženi pri mladostnikih in je značilna epizod nenormalne zaspanosti, ki lahko traja več tednov.To se imenuje tudi "Trnuljčica sindrom", ampak motnja nenormalna spanja ni omejen: ga spremlja Deluje bulimija in nenadzorovane agresije pred spanjem in po prebujajo.Prvič

Louise padel v tednu sanjsko oktobra 2008.To je sledil bolezni, je zelo podobna simptomov redne gripe."O teden ona temperature in trpi zaradi glavobola - pravi dekle mama.- Ne zdravilo ne pomaga.V celoti ni nikoli opomogla.Šele kasneje smo izvedeli, da je bolezensko stanje značilna sindrom Kleine-Levin, je samo prehiteva drugo bout spanja. "Toda preden Louise dal dokončno diagnozo, ona in njena družina so imeli priložnost, da izkusijo veliko neprijetnih čustev in strahov.Po bolezen, ki je prevzel družinsko gripe dekle pogledal upadel, se je začela zaspati v šoli, in njen govor je včasih postane precej nepovezano, kot če bi ji govoril v spanju.Starši so svojo hčer k pediatru na lokalni kliniki, in je odkrito priznal, da ni nikoli srečala takih primerih.Louise opravili popoln fizični pregled, ki ni pokazal nobenih fiziološke anomalije.Nato zdravnik predlagal, da lahko njen nenavadno stanje zaradi hormonskih sunkov pubertete.

Do takrat, ko je dekle že začel izvajati sanje za deset dni.Po 22 urah neprekinjenega spanja zbudil starše za krmo in zmanjšali stranišče.Med temi kratkimi zbujajo njihove hčerke obnašal kot mesečnik, nato pa spet zaspala takoj."Zbudil jo je bilo zelo težko, skoraj nemogoče, vendar smo vedeli, da moramo ji dati nekaj hrane in vode, - pravi oče Louise Richard.- Mi smo v naglici, dobesedno polnjene v njeno hrano, medtem ko je bil še vedno sposoben pogoltniti.Toda hči zaspal pravico pred našimi očmi, njeno glavo na ramo in se uvršča na mizi. "

Če je dekle, da se zbudiš zaspan ob napadu, se bo premakniti, hodi in govori celo, potem pa spet zaspala in tam preživel teden ali deset dni, ne misli njegovega prebujanja.

O tem, kaj bolezen trpi Louise, je postal znan šele marca lani, ko so jo starši odpeljali v specialistov.Kleine Levin sindrom je neozdravljiva in znanstveniki še vedno ne vedo, kateri dejavniki prispevajo k njenemu razvoju.Najpogostejši hipoteza atribute te motnje spanja z disfunkcijo hipotalamusu - del možganov, ki je odgovoren za spanje in apetit.Hypersomnia so bolj nagnjeni k fantov kot deklet.V nekaterih primerih so bolniki pozdraviti sami, ko so zreli, drugi s časom zmanjša napade spanja in neprijetnimi simptomi izginejo med.

Richard Ball in Lottie, ki poleg Louise je 14-year-old son, ni še nikoli slišal za sindrom Kleine-Levin.Nobenega zdravljenja za tiste, ki trpijo zaradi tega sindroma ne obstaja, čeprav so se nekateri zdravniki predpisano v teh primerih, je razburljivo sredstvo za ohranjanje bolnikov v aktivnem stanju.Louise prvič, preveč, ponudila piti tablet, vendar to ni pomagalo.Zdaj ona preživi v transu za 12 dni zapored."Mi smo se naučili prepoznati napad prihaja na.Če Louise postane razdražljiv in poje veliko, nato pa se bo kmalu začela, "- je delnice svoje izkušnje Richard Ball.Večina dekle, ki trpijo zaradi dejstva, da ona ne more sodelovati pri zanimivih in pomembnih dogodkov s svojo družino.

«Zaradi njegove bolezni, pa zaostaja za drugimi študenti pogrešam teste, tako da gre skozi, - pravi njena mati.- Upamo, da bo, ko pride čas za zaključne izpite, šola upravo dogovorili, da ji dovolijo prehod med njimi sna «.

sindrom "Sleeping Beauty»

sindrom Kleine-Levine - izjemno redko nevrološko motnjo značilno ponavljajoče se epizode pretirana zaspanost in vedenjskimi težavami.Bolniki spal večino dneva (do 20 ur, včasih tudi več), iz katerega preide samo jesti in iti na stranišče, postanejo razdražljivi ali agresivni, če jim ni bilo dovoljeno spati.Pri bolnikih, ki imajo zmedenost, zmedenost, utrujenost, apatija.Bolniki ne morejo hoditi v šolo ali delo, skrbeti zase, Iznemogao.Značilna kognitivne motnje, možno amnezija za dogodek, halucinacije, sanjsko državo.Večina bolnikov se pritožujejo, da je vse, kar mislijo, da "iz fokusa", preobčutljivost na hrup in svetlobo.

Foto vir: pota.tk

Članki Vir: infox.ru