такова нещо като наследството на характеристики, широко изследван в генетиката.Това обяснява приликата на тяхното потомство и родители.Любопитното е, че някои прояви на наследствени черти в общ.Този феномен е описан за първи подробно учен Т. Морган, се нарича "свързано наследство."Ще говорим повече за това.
Както знаете, всеки организъм има определен брой гени.Хромозоми като в този случай - също е строго ограничен брой.За сравнение, здравословен човешкото тяло има 46 хромозоми.Гените, тъй като е хиляди пъти по-.Преценете сами: всеки ген е отговорен за определена черта, проявяващо се във външния вид на човек.Естествено, много от тях.Ето защо ние започнахме да се каже, че няколко гени са локализирани на едно хромозома.Тези гени се наричат свързващи групи и определят свързана наследство.Такава теория е от жизненоважно значение за научната общност за дълго време, но само Т. Морган я даде определение.
разлика от наследството на гени, които се намират в различни двойки еднакви хромозоми свързана наследство предизвиква образуване digeterozigotnoy индивида от само два вида гамети, повтаряйки комбинация от родителски гени.
Наред с това, има гамети, комбинацията от гени, които се различава от хромозомите майки.Този резултат е следствие на кросоувъра - процесът, чието значение в генетиката е трудно да се надценяват, тъй като позволява на поколението, за да получите най-различни симптоми от двамата родители.
В природата съществуват три вида наследяване на гени.За да се определи какъв тип е присъщ на изкуството на чифт използва тест кръст.В резултат на това той е сигурен, за да получите един от трите варианта по-долу:
1. Независим наследство. В този случай, хибридите са различни един от друг и от майка на външен вид, с други думи, в резултат, ние имаме 4 различни фенотипове.
2. Пълен гени сраствания. първо поколение хибриди са получени чрез кръстосване на родителски вида, са едни и същи фенотип неразличими родителите и помежду си.
3. Непълни гени сраствания. Точно както в първия случай, когато прекоси Оказва Class 4 различни фенотипове.В същото време, обаче, образуването на нови генотипове, напълно различен от основния фонд.Тя е в този случай образуването на гамети кросоувър се намесва, както е споменато по-горе.
също така, че по-малкото разстояние между наследените гени в родителската хромозомата, толкова по-вероятно те са напълно свързани наследство.Съответно, колкото по-далеч един от друг и да се намират, толкова по-рядко преминават случва по време на мейозата.Разстоянието между гени - фактор, който основно определя вероятност свързана наследството.
необходимо също така да се разгледа свързана наследство, свързано с пода.Същността е същият, както в изпълнението, обсъдено по-горе, обаче, са наследени гени в този случай се намира в половите хромозоми.Така че говорим за този вид наследство е възможно само в случай на бозайници (мъж сред тях), някои влечуги и насекоми.
Като се има предвид факта, че XY - набор от хромозоми, съответстващи на мъжкия пол, и ХХ - жени, ние отбелязваме, че всички основни характеристики на които са отговорни за жизнеността на тялото, са разположени в една хромозома присъства в генотипа на всеки организъм.Разбира се, ние говорим за Х - хромозома.При жените може да присъства като рецесивни и доминантни гени в хромозомите.Хората могат да наследят само една възможност - това е, или ген се проявява в фенотип или не.
Свързано наследство поради пол, често се чува в контекста на заболяването, което се характеризира с мъже, докато жените са само техните носители:
- хемофилия,
- слепота;
- синдром на Леш - Naihan.
