Genetics като наука възниква в началото на ХХ век, а през последните 50 години е била подложена на интензивен растеж.Human Genetics - е секцията, в науката, която изучава структурата на човешкото население, особено наследствеността и наследствени заболявания.Тази наука изучава човекът на молекулярно, клетъчно, биохимичен, организъм, популация и biochorological нива.
Human Genetics е тясно свързана с медицината и антропология.Медицинската генетика е изучаване на моделите на предаване на наследствени заболявания от поколение на поколение, за ролята на наследствеността в различни човешки патологии, т.е., наследствена патология (дефекти, заболяване, деформация, и така нататък.), Както и разработването на методи за диагностика, профилактика и лечение на заболявания,включително наследствена предразположеност към заболяването.Нейната мисия - за бързо идентифициране на болни деца и да направи препоръки за целите на тяхната обработка, както и че е много важно да се открият носители на тези заболявания (един от родителите).Anthropogenetics изучаващи изменчивостта и наследствеността на нормалните признаци на човешкото тяло.
Въпреки факта, че човешката генетика е сравнително нова тенденция в сферата на научните изследвания през последните години започват да се вдигне завесата малко мистерии на генетичния фонд на човека.Генетика и човешкото здраве взаимно свързани и науката вече са известни няколко хиляди заболявания, всъщност генетична, 100% в зависимост от генотипа на индивида.Най-страшното от тях се считат галактоземия киселина фиброза на панкреаса (муковисцидоза), фенилкетонурия, хиперхолестеролемия, homogentisuria, синдром на Даун, Търнър, Клайнфелтер, както и различни форми на кретенизъм и хемоглобинопатии.В допълнение, има заболявания, които са зависими от околната среда и от генотипа и диабет, ревматоиден и някои видове рак, коронарна болест на сърцето, заболявания на стомашно-чревна язва, шизофрения и някои други психични заболявания.Тогава лекарите е особено важно да се разбере как да се прилага разшифрован данни при лечението, и най-важното - за предотвратяване на много наследствени заболявания.
Генетика на пола на лицето - е част от генетиката, която изучава ролята на механизма на наследството, както и генетичната вариация в определянето на пола.Напредъкът в тази област са направили възможни превенция и ранно лечение на наследствени заболявания.
Съвременната медицина и медицинска генетика винаги е ориентирана към превенция на наследствени заболявания.Пренатална (пренатална) диагностика - диагностично изследване на плода по време на бременност, за да идентифицират своите генетични дефекти.За да се оцени развитието на плода, се използват различни методи за пренатална диагностика:. Ултразвуков скрининг, биохимични изследвания на кръвта, hemostasiogram, кардиотокография и други
водещо място сред методите за допълнително диагностициране на заболяването преди раждането на детето, взема амниоцентеза.Методът се състои в получаването на околоплодната течност и фетални клетки, използващи пункция (под ехографски ориентиране) мембрани.Тя позволява да се диагностицират някои болести и хромозомни болести, въз основа на - генната мутация.Тази диагноза е абсолютно препоръчително за всички бременни жени.
Напредъкът в науката и технологиите на съвременните хора, изложени на тютюнев lshim риск от неблагоприятен вариант, отколкото го прави по време на предишния период на формиране и развитие на човешката цивилизация.Химични, физични и, доста вероятно, биологични мутагени, може в бъдеще да носят много сериозна заплаха за генетичната структура на популациите.
Human Genetics ясно, че абсолютно всички раси, от биологична гледна точка, са равни и имат равни възможности за тяхното развитие, определен от социално-исторически условия, които не са генетични.
