Колко често чуваме от бъдещите родители-фрази на въпроса: "Чудя се кой ще е като нашето бебе?Може би той ще има очи като баща ми, и гъби като майка? ".Обикновено родителите не разчитат на основите на генетиката, когато зададен такива въпроси, въпреки че те се отразяват на сходството на дете с някой от възрастните.Това се дължи на наследственост, децата са като родителите, но никога не изглежда толкова пълни копия.За тази цел многочислеността и разнообразието на гени.
След като бебето се роди, родителите веднага се опитват да определят как изглежда, но го правят все още е много рано.Да, той може вече да се появят някои доминиращ белег, наследени от един или двамата родители, но на тази възраст децата са много бързи промени и придобива чертите на една или на другия родител, те се появяват постепенно рецесивни и доминантни черти, присъщи на всеки.Какво е доминиращите черти на лицето?
Всеки човек има 46 хромозоми, които се случват с пълна сливането на полови клетки.Тези хромозоми съдържат генетична информация от всеки родител, и тя се превръща в основа за бъдещето на тялото.Процесът на формиране на генетичната основа е много сложно, а тя с прости думи, всички функции майки са не само сумират, но след това също разделени поравно.И така, какво ще имате малки очи, като мама или татко, това зависи до голяма степен от случайността.Тук си струва да припомним и за концепцията на господстващо черта.От училище биология Разбира се, ние всички знаем, че гените са разделени на силните и слабите страни.По време на конфронтацията, и да получи определена комбинация от характеристики.
към господстващите характеристики на човешкото безпокойство: тъмни очи и коса, голям нос, плътни устни.Казано по-просто - всичко тъмно и голямо желание да надделее над лек и малък.Това е, ако очите баща ми са кафяви, а майка ми син, а след това най-вероятно, детето ще наследи на цвета на очите на баща си.Но не забравяйте, че най-рецесивни и доминантни черти не са абсолютната мярка от бъдещия облик.Например, ако двамата родители са с кафяви очи, очите на детето могат да бъдат сини.Освен това, според законите на генетиката, проявлението на рецесивни белези наблюдава при 25% от случаите.Освен факта, че е доминантен белег, има наследственост, което се отразява и на образуването на външната страна на детето.След това, в зряла възраст, появата ще се определя не само да има генетична предразположеност, но човека и външни фактори: диета, начин на живот.
Ако се опитате да се проследи как основната отличителна характеристика се унаследява по няколко поколения, можем да видим, че има някаква закономерност в нейните проявления - във всяко поколение, тази функция ще се види и не забравяйте да присъстват на един от родителите.Впоследствие, той ще се появи в половината новородени.И ако говорим за рецесивна черта - тя ще се появи в едно поколение, в анализа на редица, а броят на децата, които имат то ще бъде наблюдавано, ще бъде само една четвърт.
За съжаление, има патологични наследствени характеристики, които се проявяват като заболяване и също могат да бъдат предавани от родители на деца, както доминиращи.Но в резултат на мутации на тези патологични симптоми могат да бъдат напълно изключени от веригата на гена, които водят до изчезването на "Пациенти" генетичните характеристики, и детето не откриване на заболяване, което е много поколения преследваните всички роднини.Средната честота на наследствени заболявания все още продължава.Това се дължи на факта, че в резултат на смесването на населението, свързани с миграцията на населението, набор от гени на всеки човек постоянно се обновява.Заедно с актуализацията, и мутацията се среща.
