развитие на генетиката с течение на времето е отишло далеч от чисто научни учения и се превърна в практика в бранша.Много съвременни лекари използват тези генетични анализи, за да се постави правилна диагноза, да се предвидят възможните заболявания и преодоляване на факторите, допринасящи за развитието им.За да направите това, пациентът трябва само да премине генетичен анализ, който показва пълна картина на предразположение към болестта.
няколко думи за ДНК
Dezoksirybonukleinovaya киселина (ДНК) - комплекс от нуклеотиди, които се образуват във веригата - гените.Тя е тази вътреклетъчен формация носи наследствена информация от родителите и се предава на децата.
В момента на образуване на ембриона е много бързо клетъчно делене.На този етап, да се появят малки неуспехи, които се наричат с генни мутации.Беше те, които се определят личността на лицето.Мутациите могат да бъдат положителни или отрицателни.
Учените частично в състояние да разчете човешкия генетичен код.Те знаят какво присъствието на гените причиняване на болестта, и които допринасят за вродената устойчивост към някои болести.Генетичният анализ дава лекари снимка на най-добрите начини за лечение на пациент, предвид склонността му.
моногенни болести и полиморфизъм
Лекарите препоръчват да се направи генетичен анализ на всеки отделен човек.Той ще се проведе веднъж в живота.Според резултатите, събрани генетичен паспорт.Тя идентифицира всички възможни заболявания и предразположеност към тях.
За вродени заболявания са моногенни мутации.Те възникват от единични нуклеотидни промени в гена на друг.Често такива промени са безвредни, но понякога може да доведе до сериозни заболявания.Те включват, например, fenilketanuriya и мускулна дистрофия.
полиморфизъм е свързано със замяната на нуклеотиди в ген, но не директно да причини на заболяването, но действа само индикатор за предразположеност към такива заболявания.Полиморфизъм - доста често срещано явление.Тя се проявява в повече от 1% от хората в дадена популация.
наличие на полиморфизма показва, че при определени условия, както и въздействието на опасностите може да се развие болестта.Но това не е диагноза, но само една опция.Ако ви водя здравословен начин на живот, избягване на вредните фактори, то е вероятно, че болестта няма да се появи.
Rognozirovanie вродени заболявания
развитие на съвременната генетика, не само за да се установи наличието на вродени заболявания или предразположеност към тях, но също така и да се предскаже здравето на неродените деца.За да направите това, родителите в етапа на планиране на бременността е необходимо да се достави на генетичния анализ.Това е особено важно, ако един от родителите вече имат комплексно заболяване.
Това важи и за болестите, които се предават генетично.Сред тях е и хемофилия, която засяга почти всички монархическите династии на Стара Европа, където бракове са общи за укрепване на политическите връзки.
генетичен анализ показва предразположение на дете на рак, диабет, хипертония, коронарна болест на сърцето.Това е особено важно, ако някой от бъдещите родители в семейството е имал такива диагнози.Чувствителност гени могат да бъдат рецесивен (потиснат) състояние, но то е вероятно, че в бъдеще ще бъдат показани на детето.
Тестовете по време на бременност
Ако по време на планирането на родителите на детето се препоръчва да се изследват, а след това по време на бременност, извършвани генетични изследвания на плода.За тази цел, за анализите взети околоплодна течност, кръв от пъпната връв или плацентен част.Необходими са
Такива проучвания за определяне на възможността за вродени заболявания.Това е много непредсказуемо заболяване, което се появява в резултат на плода мутации, които не могат да бъдат предвидени.Сред тези заболявания принадлежат на синдрома на Даун при плода поради някаква причина, има една допълнителна хромозома.Среден брой хора - 46 хромозоми, 23 чифта, един от бащата и майката.Синдром на Даун се появява 47-мо нечифтен хромозома.
също генетични мутации са възможни след като са преминали комплексни инфекциозни заболявания по време на бременност, сифилис, рубеола.Според резултатите от този анализ може да се реши на аборт, защото нероденото дете ще бъде напълно неустойчив.Жени
в риск
анализ курс по фетални заболявания биха били по-добри, за да направи всяка бъдеща майка, но има редица индикации за тази процедура.На първо място, това е възрастта.След 30 години, винаги има риск от аномалии в плода.Тя също така увеличава, ако е имало случаи на спонтанен аборт.За ранните етапи наясно с опасността, е необходимо да се премине тестове, които показват, че всичко е в ред.Случаи
при бременни жени и инфекциозни болести, както и наранявания.Те могат също да влияят на процеса на образуването на плода.Колкото по-рано те се появят, толкова по-голям риск от опасни мутации.
Винаги има риск от ненормално развитие на плода, ако към момента на зачеване или в ранните етапи след майката попада под влиянието на опасните фактори.Те са подредени като алкохол, силни наркотици, психотропни вещества, рентгенови лъчи и други лъчения.
И, разбира се, по-добре да бъдат безопасни, ако едно семейство вече има едно дете с вродени аномалии.
тестиране за бащинство
Понякога в живота и ситуации, в които е невъзможно да се установи бащинството на детето.Или, по някаква причина няма никакво съмнение, че бащата и детето или майката и роднини на детето.В този случай, можете да проведете генетична кръвен тест за определяне на взаимоотношенията.Точността на това проучване, повече от 90%.
Да, и процедурата е проста.Това е достатъчно, за да дарят кръв родител и дете.Според някои показатели лесно да се определи дали общи гени на тези двама души.
определяне на бащинство, като правило, се използва в криминалистиката, за да докажат или опровергаят необходимостта цел поддръжка.
предсказуем медицина
Всяка година, лекарите са склонни да не се лекуват заболявания, както и да ги предупреди преди първите симптоми.Както се вижда от генетичен анализ, това не е толкова трудно.Защото генотип вече е възможно да се предположи, до каква заболявания човек е най-много.
Тази област става известна като предсказуем (предсказуемо) лекарство.Въз основа на генетичен паспорт, лекарят определя живота на пациента си го предупреждение за опасното неща, които могат да бъдат спусък за развитието на болестта.Това е много по-лесно и по-евтино, отколкото ще дълго, а понякога не е много ефективна терапия.
анализи на ХИВ / СПИН
Днес дори тествани за ХИВ / СПИН са направени с помощта на генетични изследвания.Процедурата не е сложна, но продължителността на периода на проучването.Но резултатите от този анализ са по-точни и показателни.
Много съвременни диагностични центрове са прави генетичен анализ, цената на която е на разположение на всеки, средната пациента.Всичко зависи от целите: цената варира от 300 рубли на десетки хиляди.Следователно, няма причина да откаже да проведе подобно проучване на информативен, особено ако тя може да спаси живота на вас и вашите деца.
