вариабилност по биология - е появата на индивидуалните различия между индивидите от един и същи вид.Поради разнообразието на населението става хетерогенна и видовете имат по-големи шансове да се адаптират към променящите се условия на околната среда.
В тази наука, биология, наследственост и изменчивост на вървят ръка за ръка.Има два вида изменчивост:
- не-наследствена (модификация, фенотипна).
- Наследствен (мутация, генотип).
не-наследствена изменчивост
Модификация вариабилност по биология - способността на един жив организъм (фенотип), за да се адаптират към факторите на околната среда в рамките на неговия генотип.Благодарение на този имот, физическите лица се адаптират към изменението на климата и други условия на съществуване.Фенотипният вариация е в основата на процесите на адаптация, настъпили във всяка организъм.По този начин, в отгледани животни чрез подобряване на условията за повишаване на производителността: производството на мляко, производство на яйца, и така нататък.И животни, внасяни в планинските райони растат закърнели, както и с добре развита подкосъм.Промяна на факторите на околната среда и кауза вариабилност.Примери за този процес може лесно да се срещат в ежедневието: човешката кожа е изложена на ултравиолетова светлина става тъмно, в резултат на физическо натоварване на мускулите се развиват растения, израснали в сенчести места и по светло, да има различни форми на листата, и зайците променят цвета вата през зимата и лятото.
За не-наследствена изменчивост характеризира със следните свойства:
- промени група от символи;
- не наследява от поколението;
- промяна функция в рамките на генотип;Съотношение
- на степента на промяна с интензивността на въздействието на външни фактори.
Наследствен вариабилност
Наследствен или генотипна изменчивост в биологията - е процес, чрез който променя генома на даден организъм.Благодарение на личността придобива характеристиките преди това нехарактерно от съзнанието си.Според Дарвин, генотипна изменчивост е основният двигател на еволюцията.Следните видове генетична вариация:
- мутация;
- комбинативно.
комбинативно вариабилност произтича от обмена на гени в половото размножаване.Така знаци родители различно комбинирани в редица поколения, увеличаване на разнообразието на организми в населението.Комбинативно променливост следва правилата на Закони на Мендел.Пример за такава изменчивост - инбрийдинг и outbreeding (тясно свързани и несвързани чифтосване).Когато характеристиките на индивидуалния производител иска да се определи в породата на животното, а след това на инбридинг.По този начин, на поколението става все по-единен и установява като основател на линията.Инбридинг води до проявата на рецесивни гени, и може да доведе до дегенерация на линията.За подобряване на жизнеспособността на потомството използва outbreeding - outbreeding.Това увеличава хетерозиготност потомство и увеличава разнообразието в населението, и в резултат на това се увеличава стабилността на хора на неблагоприятни фактори на околната среда.
мутации, от своя страна, са разделени на:
- геном;
- хромозома;
- ген;
- цитоплазмен.
Промените засягат зародишни клетки, се наследяват.Мутациите в соматичните клетки могат да се предават на потомството, ако физическото лице е на вегетативно размножаване (растения, гъби).Мутациите могат да бъдат полезни, неутрални или вредни.
геномни мутации
вариабилност по биология чрез геномни мутации могат да бъдат два вида:
- полиплоиди - мутация често се срещат в растенията.Това се дължи на увеличение на общия брой на хромозомите в ядрото се формира в нарушение на различията си към полюсите на клетката по време на разделяне.Полиплоидни хибриди са широко използвани в селското стопанство - растениевъдство има повече от 500 polyploids (лук, елда, захарно цвекло, репички, мента, грозде, и т.н.).
- анеуплоидия - увеличаване или намаляване на броя на хромозомите на отделните двойки.Този тип мутация се характеризира с ниска жизнеспособност на индивида.Широкото мутация при хората - една допълнителна хромозома на 21-ия двойката причинява синдрома на Даун.
хромозомни мутации
вариабилност по биология от хромозомна мутация се случва, когато промени в структурата на хромозомите: загубата на крайната част, повторението на набор от гени, които се превръщат отделна част, прехвърлянето на един сегмент от хромозомата на друго място или в различна хромозома.Такива мутации често са причинени от излагане на радиация и химическо замърсяване.
Гениите мутации
Значителна част от тези мутации не се появи навън, както е рецесивен белег.Гениите мутации, дължащи се на промяна в последователността на нуклеотиди - отделни гени - и да доведе до появата на протеинови молекули с нови свойства.Генни мутации в хората да причинят някои проява на наследствени заболявания - сърповидноклетъчна анемия, хемофилия.
цитоплазмен мутация цитоплазмен
мутации са свързани с промени в структурата на цитоплазмата на клетките, съдържащи ДНК молекулата.Това митохондрии и пластиди.Такива мутации се предават през майчина линия, като зиготата получава всички цитоплазмата на яйцето от майката.Пример цитоплазмени мутации, причинени от променливостта в биологията - е peristolistnost растение, което е причинено от промени в хлоропластите.
Всички мутации характеризират със следните качества:
- Те възникват внезапно.
- наследил.
- Те не разполагат с всяка посока.Мутациите могат да бъдат изложени, както са незначителна част, и жизнените показатели.
- се случва при някои индивиди, които е индивидуален.
- в нейното проявление мутации може да бъде доминираща или рецесивен.
- същата мутация може да се повтори.
Всяка мутация, причинено от определени фактори.В повечето случаи, за да се увери, че не успее.Експерименталните условия използвани за производството на мутации, насочени фактор външната среда - излагане на радиация, и други подобни.
