Genetics - област на биологията, която изучава гените, наследствеността и законите и принципите на отклонението на организмите.По принцип, определена степен на генетични корени могат да бъдат проследени назад до първите дни на човешката цивилизация, когато човек случайно открили, че живите същества могат да наследят черти от техните предци и, разбира се, родители.Ползата от такъв факт разкри много бързо, и така се появява като селективно размножаване на житни растения и животни.Въпреки това, като съвременната генетика започнаха в средата на ХIХ век, с работата на Грегор Мендел.Дори въпреки факта, че много физически основи на наследствеността Mendelian били непознати, той е в състояние да се отбележи, че някои организми наследят черти чрез специални дискретни единици на наследственост.Именно тези единици днес и ние наричаме гени.
същество гени - са обекти в ДНК и ДНК - молекула, съставена от четири различни типа нуклеотиди, която последователност е наследствено генетична информация на организми.Генетичният код, от своя страна, е връзката между нуклеотидната последователност и аминокиселинната последователност отговаря за функцията на протеина.
Въпреки това, генетиката, въпреки че играе изключително важна роля за възникването и развитието, функционирането и поведението на един организъм, не само определя, така да се каже, "крайният резултат от" развитие.С изключение на това, участващи в генетиката и условията, при които развитието на организма.Относително казано, наследственост може да играе важна роля в образуването на, например, висок растеж, но особено на околната среда, диета, обем на физическата активност и дори изпълнението на специфични упражнения - всички от които могат значително да повлияят на горните характеристики (растеж).
редица заболявания могат да се предават по точно същия модел.Такива заболявания се наричат "наследствени заболявания", или поява и развитие на заболяване, което се причинява от дефект в клетките.Това не бива да се бърка polietiologichesky заболявания и по-тясна група от генетична група заболявания.Как е наследството на генетични заболявания?В основата на наследствени заболявания е нищо друго освен мутации наследствена информация - дали генетични, хромозомни или митохондриални мутации.Наследствени заболявания възлизат на повече от шест хиляди.
Според статистиката, около пет или шест сто деца от новородени се раждат с определен генетично обусловена болест обикновено е заболяване с генетична предразположеност.Трябва да се отбележи, че някои от тези заболявания може да се дължи на вродени малформации, както и някои нарушения в интелектуалното развитие на детето.Въпреки това, в същото включва други генетични заболявания, които могат да възникнат като първи път и да се наследяват от родителите (или една от тях).Вероятността да има дете с този или онзи генетично заболяване, причинено зависи от няколко факти, сред които:
-
възрастови родители.Както и при възрастови клетки се натрупват все повече и по-незначителни мутации, се увеличава с възрастта и риск да родят дете с генетични аномалии;
-
съчетае.Роднини могат да бъдат носители на едни и същи гени на пациенти, които ясно да повлияят неблагоприятно върху потомството;
-
преди това се срещна в семейството на генетични аномалии.Това може да бъде под формата на семейството на хронични заболявания, и в присъствието на пациенти, които вече родени деца;
-
принадлежност към определени етнически групи.
Уви, най-добрият начин за лечение на генетични заболявания е тяхната профилактика, която се счита за консултация генетиката и генетичните изследвания - още преди зачеването.
