Olefins - въглеводородна молекула, която има една двойна връзка.Понякога настоящите съединения наречен въглеводороди етилен серия.Двойната връзка в молекулата е лесно да бъдат идентифицирани чрез спектрален анализ.
физичните свойства на алкени
първите трима членове на хомоложна серия от алкени - газове.От пети до шестнадесети - течността, високи алкени молекулно тегло - твърди вещества.С увеличаване на дължината на веригата увеличава въглеводородни и вещества точка на кипене.В лабораторни условия, тези вещества могат да бъдат получени по няколко начина: чрез дехидриране на алкени, нефтен крекинг, дехидриране на алкохоли.
масло напукване - промишлено метод за получаване на ненаситени въглеводороди.Като резултат от термичен крекинг на масло се загрява до 750 градуса, алкан въглеводороден скелет е счупен:
S30N62 → S15N30 + S15N32
дехидриране на алкани .Този процес се извършва при температура от около 600 градуса.При тези условия, наситен въглеводороден молекула от Н атоми са разцепен за образуване на алкени, например: → S5N12 S5N10 + Н2.
алкохол дехидратация .Моноалкохоли взаимодейства с киселина сулфат за образуване на алкени, например S4N9ON → С4Н8 + H2O.
алкени химични свойства, свързани с наличието в молекулата си двойна връзка.Електронната плътност между С-атома, свързани с двойна връзка, е по-висока от тази между С-атома, свързани с единични връзки.Основният тип реакция, която влезе в алкени - поставяне придружено скъсване пи връзка, за да образуват две нови сигма облигации.Олефините реагират полимеризация, която е придружена от разцепване на двойни връзки.
химични свойства на алкени: присъединяват халогениди
Olefins лесно прикрепени към молекулата на халогеноводородите себе си, образувайки monogalogenoproizvodnye (напр S10N20 + HC1 → S10N21S1).При присъединяването на H2O да алкени образувани наситени моноалкохоли (S10N20 + N2O → S10N21ON).
Burning алкени
при високи температури под влияние на O2 олефини лесно се окисляват (изгарят) до H20 и C02.Алкени, взаимодействащи с калиев перманганат, за да образуват двувалентни алкохоли (гликоли).
химични свойства на алкени: полимеризация на олефини
представени въглеводороди са по-склонни да се реакцията на полимеризация.Обикновено, полимерът - с дълга верига от повтаряне структурни единици (мономери).Този процес може да се задейства по няколко начина, но в повечето случаи е верига, и се отнася до свободни радикали, катионни или анионни процеси.
химични свойства на алкени: катионна полимеризация
Този тип реакция се катализира от киселина.Протон присъединява образува carbocation олефина.Това е последвано от нападение срещу последния пи sitemu друга молекула и образува алкен carbocation вече верига, която атаки следните олефин молекула, и т.н.В резултат на изхвърлянето на протон или всеки друг процес, "закаляване" такса carbocation, отворена схема се случва.Когато анионна полимеризация започва анион, образуван от нуклеофилна атака на анион X-олефин на.Когато се присъедините към един протон верижни паузи.Имайте предвид, че полимеризира чрез свободен радикален механизъм, повечето от ненаситени въглеводороди.Този процес може да започне Н202, органични пероксиди, хидропероксиди и т.н.Open верига се дължи на рекомбинация на радикали.В някои случаи, за получаване на полимери на алкени използва реакция съполимеризация.В съполимеризация, полимер, съдържащ различни части, чрез редуване на макромолекулата по определен начин.Реакцията се получава съполимер на продукта.Физични и механични свойства на настоящите съединения се определят предимно от порядъка на редуването на елементарни единици, както и вида и количеството на мономери, включени в полимерната верига.
