sådan noget som arv af egenskaber, som er almindelig undersøgt i genetik.Dette forklarer ligheden mellem deres afkom og forældre.Mærkeligt, nogle manifestationer af nedarvede træk til fælles.Dette fænomen blev først beskrevet i detaljer forsker T. Morgan, blev kaldt "bunden arv."Vi vil tale mere om det.
Som du ved, hver organisme har et bestemt antal gener.Kromosomer som i dette tilfælde - er også strengt begrænset antal.Til sammenligning en sund menneskelige krop har 46 kromosomer.Gener, som det er tusinde gange mere.Døm selv: hvert gen er ansvarlig for en særlig egenskab, manifesteret i udseendet af en person.Naturligvis en masse af dem.Derfor begyndte vi at sige, at adskillige gener er lokaliseret til en enkelt kromosom.Disse gener kaldes bindingsgrupper og definere forbundet arv.En sådan teori er afgørende for det videnskabelige samfund i lang tid, men kun T. Morgan gav hende definition.
modsætning til arv af gener, som er placeret i forskellige par af identiske kromosomer forbundet nedarvning forårsager dannelsen digeterozigotnoy enkelte af kun to typer af kønsceller, gentage en kombination af forældrenes gener.
Sammen med dette, mælke der, kombinationen af gener, der adskiller sig fra det overordnede kromosomer.Dette resultat er en konsekvens af crossover - processen, hvis betydning i genetik er vanskeligt at overvurdere, fordi det giver afkommet at modtage en række symptomer fra begge forældre.
I naturen er der tre typer af arv af gener.For at fastslå, hvilken type det er iboende i kunsten at parret anvendte test kors.Som et resultat, er det sikker på at få en af de tre muligheder nedenfor:
1. Uafhængig arv. I dette tilfælde er de hybrider er forskellige fra hinanden og fra forældrene i udseende, med andre ord som et resultat, har vi 4 forskellige fænotyper.
2. Fuld vedhæftning gener. første generation hybrider blev opnået ved at krydse den parentale arter, er de samme fænotype skelnes forældre og hinanden.
3. Ufuldstændige vedhæftning gener. Ligesom i det første tilfælde, hvor krydset bliver Klasse 4 forskellige fænotyper.På samme tid, men dannelsen af nye genotyper, helt forskellige fra den overordnede fond.Det er i dette tilfælde dannelsen af kønsceller crossover intervenerer som nævnt ovenfor.
fandt også, at jo mindre afstanden mellem de nedarvede gener i den parentale kromosom, jo mere sandsynligt er fuldt forbundet arv.Derfor er længere fra hinanden de er placeret, jo mindre ofte krydser sker under meiose.Afstanden mellem gener - en faktor, der bestemmer primært sandsynligheden bunden arv.
også nødvendigt at overveje den linkede arv er forbundet med gulvet.Essensen af det er det samme som i udførelsesformen beskrevet ovenfor, dog nedarvede gener er i dette tilfælde placeret i kønskromosomer.Så at tale om denne type arv er kun muligt i tilfælde af pattedyr (mand blandt dem), nogle krybdyr og insekter.
I betragtning af, at XY - et sæt af kromosomer, der svarer til det mandlige køn, og XX - kvinder, vi konstatere, at alle de vigtigste funktioner i som er ansvarlige for vitaliteten i kroppen, er placeret i et kromosom til stede i genotypen for hver organisme.Selvfølgelig taler vi om X - kromosomet.Hos kvinder kan være til stede som den recessive og dominante gener i kromosomerne.Mænd kan også arver kun én mulighed - dvs. enten genet manifesterer sig i fænotypen eller ej.
Linked arv på grund af køn, der ofte høres i forbindelse med sygdom, som er karakteriseret ved mænd, mens kvinder kun er deres bærere:
- hæmofili,
- blindhed;
- syndrom Lesch - Naihan.
