Phenoler - aromatiske forbindelser med en eller flere hydroxylgrupper bundet til carbonatomer benzenovogo kerne.I forhold til antallet af OH-grupper skelnes en-, to- og triatomic phenoler.
Monovalente phenoler - derivater af benzen og dens homologer i kernen som et hydrogenatom er substitueret med en hydroxylgruppe.
isomerer og nomenklatur.I den simpleste repræsenterer phenoler - carbolsyre (phenol) har isomerer findes homologer i sin stilling isomer benzonovom hydroxylgruppen ved kernen (ortho, meta, para-position).
at bruge tre navne fenoler nomenklatur - historisk, rationel og IUPAC.Ifølge historiske nomenklatur phenoler kaldet trivielle - phenol (carbolsyre), cresol, etc.
naturlig kilde til disse stoffer er stenkulstjære, kerne olie, bøg tjære etc.Stenkulstjære er produceret under destillation af kul.Kilder til phenoler er gennemsnit (koger 170-230 ° C) og tunge (koger 230-270 ° C) af en olie.På deres behandling med natriumhydroxid var parat natriumphenolat.Formel: nævnte stof omfatter en rest af phenol og natrium.
i laboratoriet anvendes ofte til aromatiske phenoler sulfosalts (natrium- og kaliumsalte af sulfonsyrer).Under kemiske reaktioner, en natrium eller kalium phenolat.Derefter disse forbindelser behandles med mineralsyrer at give den frie phenoler.
kemiske egenskaber phenol er forårsaget af tilstedeværelsen af OH-grupper i benzelnom kerne.Disse stoffer kan indgå reaktioner, som er karakteristiske for alkoholer (esterdannelse, phenolater, halogen-derivater) og arener (erstatning af hydrogenatomer på en kerne benzenovom halogener, nitrogruppe, sulfo gruppe).Derfor er disse forbindelser let reagerer med metaller til dannelse af en natriumphenolat.Det er i disse betingelser udviser byder den elektroniske struktur af molekyler af alkoholer og phenoler.
phenolat natrium (eller phenoxid) dannes ved omsætning af phenoler med alkalisk.De sure egenskaber af phenoler er relativt lidt udtalt.Disse stoffer er ikke farves med lakmuspapir.Natrium phenat modsætning alkoxider kan eksistere i vandige alkaliske opløsninger, mens det ikke nedbrydes.Phenolater let nedbrydes ved omsætning med syrer (selv de svageste, for eksempel kul).
Alligevel sure egenskaber af phenoler er mere udtalt end i alifatiske alkoholer.Indføring i molekylet af phenol elektrontiltrækkende substituenter (nitro, halogen, en sulfogruppe, en aldehydgruppe, etc.) hydrogen gidroksogrupp bevægelighed øger, så sure egenskaber forbedres.
Tilstedeværelsen af phenoler positive mesomeric virkning medfører, at de nukleofile egenskaber, som er mindre udtalt i sammenligning med alkoholer.Denne egenskab bruges til at opnå de estere, men deltager ikke i de reaktioner, selv phenoler og phenolater og halogenerede kulbrinter.
esterdannelse sker ved omsætning af phenoler med chlorider eller anhydrider af carboxylsyrer.Som i dannelsen af estere, reaktionen er lettere at fortsætte med kalium phenolat eller natrium.
Virkningen af phenoler i form af halogen halogenderivater.Bromering af phenoler anvendes i farmaceutisk analyse: 2,46-tribromphenol tungtopløselige i vand og udfælder, som giver den ovennævnte reaktion til bestemmelse af phenoler i opløsning.
nitrering af phenol.Handlingen til phenol 20% salpetersyre, en blanding af o-og p-nitrophenol, der er adskilt ved dampdestillation (o-nitrophenol blev afdestilleret, og p-nitrophenol forbliver i opløsning).
