i den kemiske litteratur og dagligdagen bruger økologiske biosoedineny navne baseret på forskellige nomenklatursystemer.Der er behov for at opfylde deres grundlæggende principper.
nomenklatur af organiske forbindelser.
I vor tid, for at nævne den samme organisk stof ofte bruger tre nomenklatur: historisk eller trivielle (på fransk betyder afslappet, uoriginal), rationel (intelligent, målbevidst) og akademisk eller videnskabelig systematisk, udviklet af IUPAC.
triviel nomenklatur af organiske forbindelser stammer tilfældigt, ved åbningen af et organisk stof.Navnene afspejler ofte de naturlige kilder, hvorfra først opnåede den organiske forbindelse (ethylalkohol, urinstof, rørsukker, lactat, acetat, citrat, myresyre), fremgangsmåder til fremstilling af stoffer (ether svovl), navnene på de videnskabsmænd, der opdagede forbindelsen (Lewis-syre, et carbonhydridChichibabina, Michlers keton).Sommetider disse navne var tilfældige (metan, acetone, asparagin, kulhydrater).Rational
nomenklatur organiske forbindelser
Den er baseret på de trivialnavne af simple stoffer, er typiske for klassen af organiske forbindelser i molekylet, en eller flere af hydrogenatomer er substitueret med et andet atom eller atomgrupper.For eksempel ethan på en rationel nomenklatur kaldes metilmetanom;ethanol (afledt enkleste alkohol carbinol) - metilkarbinolom;propionsyre - methylacetat syre etc.Men for mere komplekse biologiske strukturer, denne nomenklatur af organisk stof er uegnet.Derfor krævede oprettelse af nye videnskabelige nomenklatur, hvor navnet biosoedineniya og dens struktur skal matche.
videnskabelig nomenklatur af organiske forbindelser skabt af IUPAC er den mest nøjagtige af de ovennævnte præsenteres.Ifølge dens regler, hver af det organiske materiale, eller åbne tidligere syntetiseret, og den syntetiserede dag, tildeles det videnskabelige navn, som bruges af kemikere verden over.
Basics kontoplan vedtaget på initiativ af den tyske økologiske kemiker A. Hoffmann (1818-1892) i 1892 på den internationale kongres for Kemikere i Genève (nomenklaturen af organiske forbindelser kaldet Geneve).Med udviklingen af organisk kemi er det forbedres og suppleres.På IUPAC kongres i London (1947) udvikles og godkendes af de nuværende bestemmelser i navnene på organiske forbindelser i form af "Regler for IUPAC-nomenklaturen."
Når IUPAC (Geneve) oprettet permanente kommissioner, i et åbent og syntetiseret en ny organiske forbindelser give nøjagtige videnskabelige navne.I det tidligere offentliggjorte USSR tre bind af "regler IUPAC-nomenklaturen« (1. og 2. bind 1979, 3. m. -. 1983).I overensstemmelse med disse regler, navnet på forbindelser består af verbale betegnelse fragmenter strukturer og figurer, der viser de kommunikationsmetode fragmenter.
foreslog fire måder uddannelser titler IUPAC: 1) udskiftning - grundlaget for navnet på at tage et stykke, og det andet betragtes som stedfortræder for brint, for eksempel, (C6H5) 2CH - diphenylmethan, 2) forbindelsen, hvorefter navnet på forbindelsen bygning af flere lige store molekyler,fx C6H5-C6H5 - biphenyl;3) funktionel gruppe, hvor grundlaget her formodes navnet på den funktionelle gruppe, og navnet på et radikal, såsom CH = CHC1 - vinylchlorid, og 4) variation udskiftning nomenklatur anvendes i navngivning hydrogen organiske forbindelser, der består af molekyler, som omfatter nekarbonovye atomer.
i det daglige arbejde ofte bruger principperne om radikal funktionelle og substitution metoder IUPAC-nomenklaturen.
