Blødningsdiatese

blødningsdiatese - et generisk navn på en hel gruppe af forskellige sygdomme, forenet af en fælles træk - blødning.Der er både den arvelige form og erhvervet.Er et eksempel på tre forskellige sygdomme i denne gruppe.

hæmoragisk vaskulitis, som kaldes anderledes Henoch sygdom.Det er den mest almindelige blødningsdiatese.Årsagen til denne sygdom ligger i den ikke-specifikke mikrovaskulær, hvilket fører til blødning og thrombose.Ved at fremprovokere faktorer omfatter kolde, allergiske reaktioner og effekten af ​​parasitter.I denne sygdom er fire former:

  • lyn;
  • øen, som kan vare fra flere uger til flere måneder;
  • forlænget - kan vare fra flere måneder til mange år;
  • tilbagevendende, med lange perioder med stabil remission.

Onset altid karakteriseret ved feber, fra tredive 8-39 grader, og gradvist reduceret til subfebrile.Samtidig begynder det at blive vist purpura, hvor nogle gange er der elementer af bistader.Ved svær sygdom i centrene af elementer af udslæt kan forekomme foci af nekrose, og derefter - brun.Efter forsvinden af ​​udslæt på huden pigmentering nødvendigvis være områder, der vil være synlige i lang tid.Efterhånden smerter i store led.I de fleste tilfælde, især hos børn, udvikler enten permanent eller paroxysmal mavesmerter, som er forårsaget af blødning i mesenteriet og i tarmvæggen.Det ser blodig opkastning.Nyrer kan påvirkes af den type glomerulonephritis - enten akut eller kronisk.I urinen, vises henholdsvis og blodprotein.

Diagnosen er baseret på karakteristisk klinisk.Laboratorieforsøg bekræftet dissemineret intravaskulær koagulation.

Sådan helbredelse en diatese-Schönlein purpura?Patienten skal tvungent indlagt, streng sengeleje bør observeres i mindst tre uger.Fra medicin, som anvendes heparin, rutin og ascorbinsyre.Kontraindiceret sulfapræparater, antibiotika og fysioterapi.Det er forbudt at forbruge kaffe, kakao, jordbær, citrusfrugter, eventuelle frugtdrikke og frugtsaft.I tilfælde af en udtalt smerte i leddene anvendes indomethacin, analgin, brufen.

Hemophilia er en blødningsdiatese, som er forårsaget af mangel på faktor VIII i kroppen, og faktor IX blodpropper.Denne sygdom er forårsaget af en genetisk overføres det til X-kromosom, dvs. medierne - en kvinde, en syg mand.Da blodet mister sin evne til at koagulere, kan patienten dø fra næsten enhver blødning.Men bortset fra blødning fra sår kan blødning under huden til musklerne i hulrummet af de store led.

Denne hæmoragisk diatese fundet i barndommen.Indtil der stopper blødning fra navlestrengen såret.Urinen findes ofte hæmaturi.

Behandlingen er patienten blodtransfusion eller hendes medicin, samt faktor VIII-koncentrat.

trombocytopenisk purpura, idiopatisk eller ITP.Mere almindelig hos kvinder.Denne sygdom er associeret med en reduktion i antallet af blodplader.Resultatet er, at der er blødning.Årsagen til sygdommen er oftest på grund af problemer med immunitet.Denne sygdom er karakteriseret blødninger i huden, oftest lokaliseret på benene og den forreste halvdel af kroppen, samt på injektionsstedet.Truende symptom, der indikerer en risiko for blødning i hjernen - en blødning i slimhinde i øjnene eller på huden.Symptomer og knivspids selen - positive.Der er en stigning i milten.

diagnosen er baseret på kliniske og laboratoriemæssige resultater.

prednisolon behandling udføres for at opnå en positiv effekt, også gjort blodplader transfusion af frisk blod og donor.

Alle disse sygdomme er livstruende patienter, især hæmoragisk diatese hos børn.