Fødslen af ​​et nyt liv, du har brug for en genetiker ved graviditet

click fraud protection

I moderne tid forældrene når man planlægger en graviditet, ofte være meget opmærksomme på, hvad der, under hvilke tegn på stjernetegn er at deres kommende barn, eller et gulv, helt uvidende om det faktum, at det er nødvendigt først og fremmest at bestå de nødvendige test og konsultere en genetiker.

Genetik - videnskaben om arvelighed, hvorved lægerne har oprettet særlige genetiske test til formål at identificere gener, der kan forårsage medfødte sygdomme nedarves.Således genetik graviditet, gør det muligt at forskning af forskellige sygdomme, arvet som før undfangelsen og under graviditeten.

Til dato er et stort antal familier henvender sig til læger for at få råd om genetik forskellige sygdomme.Sure, er genetik rådgivning under graviditeten er nødvendigt, først og fremmest for at bestemme den potentielle risiko for forekomst af sygdomme, der kan nedarves.Læge-genetiker foretage alle nødvendige undersøgelser for at identificere tilstedeværelsen af ​​det ufødte barns genetiske patologier.

Således når man planlægger graviditet, samt tilstedeværelsen af ​​graviditeten, gynækologen rådes til at gennemgå prænatal genetisk screening undersøgelse.Denne undersøgelse er traditionelt opdelt i tre hovedgrupper:

- invasiv test kirurgi, hvorved væv og få fosterceller;

- non-invasiv forskning, dvs. forskning uden kirurgisk indgreb, som omfatter ultralyd og Doppler blodkar i moderkagen.

- sigtning metode til diagnosticering er at identificere i moderens blod stoffer, der kan fortælle dig om medfødt foster.

kan sige, at genetik under graviditeten også indebærer fastlæggelse af de genetiske risikogrupper, som omfatter mennesker, der har en høj sandsynlighed for fødslen af ​​børn med arvelige sygdomme.Disse risikogrupper kan nævnes:

- kvinder med tilbagevendende aborter eller en forpasset abort;

- kvinder, der drak i den periode for undfangelsen præparater med del af teratogenicitet;

- kvinder over femogtredive år, og mænd, der har mere end fyrre år;

- forældre, der har forskellige sygdomme, hengiven arvet;

- forældre, der er i blodsbeslægtet ægteskab;

- forældre, der har oplevet effekterne af stråling eller kemikalier.

Når den gravide kvinde gynækolog sender passagen af ​​ultralyd.Den første ultralyd videregive graviditet i fem uger, men det andet du har brug for at gå senest fjorten uger af graviditeten.Dette skyldes, at en genetiker under graviditet en kvinde har mulighed i denne periode at stille en diagnose af føtale misdannelser og identificere nogle af ændringerne, som kan være en patologi kromosomer.I så fald vil en specialist blive anvendt metode til diagnosticering, biopsi og fostervandsprøve.Det anbefales også at tage en tredje amerikansk for en periode på toogtyve uger af graviditeten for at detektere abnormiteter i udviklingen af ​​ansigt, ekstremiteter, og indre organer af barnet.I dette tilfælde, genetik, graviditet giver mulighed for behandling af barnet i livmoderen eller udvikle en behandlingsstrategi efter hans fødsel til en fuld helbredelse.

Det bør erindres, at kun en omfattende forskning genetiker stamtavle, historie og kvinders sundhedstilstand begge forældre tillader brug af passende taktik overskue gravid og vælg den relevante behandling, når behovet opstod.Således , genetik under graviditet for at forhindre fødsel af børn med forskellige handicap.