variabilitet i biologi - er fremkomsten af individuelle forskelle mellem individer af samme art.På grund af variabilitet af befolkningen bliver heterogene, og arter har flere chancer for at tilpasse sig ændrede miljøforhold.
I denne videnskab, biologi, arvelighed og variabilitet går hånd i hånd.Der er to typer af variabilitet:
- ikke-arvelig (Ændring, fænotypisk).
- Arvelig (mutation, genotype).
ikke-arvelig variation
Ændring variabilitet i biologi - evnen af en enkelt levende organisme (fænotype) til at tilpasse sig miljømæssige faktorer inden for dens genotype.På grund af denne egenskab, enkeltpersoner tilpasse sig til klimaændringerne og øvrige eksistens.Fænotypisk variation er grundlaget for tilpasning processer, der forekommer i enhver organisme.Således i udavlede dyr ved at forbedre vilkårene for øget produktivitet: mælkeproduktion, ægproduktion, og så videre.Og dyr, der indføres i de bjergrige områder vokser forkrøblet og med en veludviklet underuld.Ændring miljøfaktorer og forårsage variabilitet.Eksempler på denne proces kan nemt findes i hverdagen: den menneskelige huden udsættes for ultraviolet lys bliver mørkt, som et resultat af fysisk anstrengelse muskler udvikler, planter dyrket i skraverede områder og på lys, have forskellige former af blade, og harer skifte farve uld i vinter og sommer.
For ikke-arvelig variation kendetegnet ved følgende egenskaber:
- gruppe karakter ændringer;
- ikke arvet af afkommet;
- ændre funktion i genotype;
- forholdet ændringshastigheden med intensiteten af virkningen af eksterne faktorer.
Arvelige variabilitet
Arvelige eller genotypisk variation i biologi - er den proces, som ændrer genomet af en organisme.Takket være den enkelte erhverver karakteristika tidligere ukarakteristisk for hendes sind.Ifølge Darwin, genotypisk variation er den vigtigste drivkraft for udvikling.Følgende typer af genetisk variation:
- mutation;
- combinative.
combinative variabilitet skyldes udveksling af gener i seksuel reproduktion.Således skilte forældre forskelligt kombineret i et antal generationer, øge mangfoldigheden af organismer i befolkningen.Combinative variabilitet følger reglerne for Mendelsk nedarvning.Et eksempel på en sådan variation - indavl og outbreeding (nært beslægtede og uafhængige parring).Når funktionerne i den enkelte producent ønsker at løse i racen af dyret, så indavl.Således bliver afkommet mere ensartet og etablerer som grundlæggeren af linjen.Indavl fører til ekspression af recessive gener, og kan føre til degenerering af linjen.For at forbedre rentabiliteten af afkommet anvendte outbreeding - outbreeding.Dette øger afkommet heterozygoti og øget mangfoldighed i befolkningen, og som et resultat, øger stabiliteten af enkeltpersoner til ugunstige miljømæssige faktorer.
mutationer, til gengæld, er opdelt i:
- genom;
- kromosom;
- gen;
- cytoplasmatisk.
Ændringer påvirker kønsceller, er nedarvet.Mutationer i somatiske celler kan overføres til afkom, hvis den enkelte vegetativt forplanter (planter, svampe).Mutationer kan være gavnlig, neutral eller negativ.
genomiske mutationer
variabilitet i biologi gennem genomiske mutationer kan være af to typer:
- Polyploid - en mutation almindeligvis findes i planter.Det er forårsaget af en forstørrelse af det samlede antal kromosomer i kernen er dannet i strid med deres forskelle i forhold til polerne i cellen under deling.Polyploide hybrider er meget udbredt i landbruget - planteavl har mere end 500 polyploids (løg, boghvede, sukkerroer, radiser, mynte, druer, etc.).
- Aneuploidi - stigning eller fald i antallet af kromosomer enkelte par.Denne type mutation er karakteriseret ved lav levedygtighed individet.Den udbredte mutation hos mennesker - en ekstra kromosom den 21. parret forårsager Downs syndrom.
kromosomafvigelsesstudier
variabilitet i biologi ved hjælp af kromosomal mutation forekommer, når ændringer i strukturen af kromosomer: tab af endedelen, gentagelse af et sæt af gener, der viser et separat stykke, overførsel af et segment af kromosomet til et andet sted eller til en anden kromosom.Sådanne mutationer er ofte forårsaget af udsættelse for stråling og kemisk forurening.
Genmutationer
En betydelig del af disse mutationer synes ikke udad som et recessivt træk.Genmutationer grund af en ændring i sekvensen af nukleotider - enkelte gener - og bly til udseendet af proteinmolekyler med hidtil ukendte egenskaber.Genmutationer i mennesker forårsage en vis manifestation af arvelige sygdomme - seglcelleanæmi, hæmofili.
cytoplasmatisk mutation cytoplasmatisk
mutationer er associeret med ændringer i strukturerne i cytoplasmaet i celler, der indeholder DNA-molekylet.Denne mitokondrier og plastider.Sådanne mutationer transmitteres gennem moderens linje, som zygote får alle cytoplasmaet af ægget fra moderen.Eksempel cytoplasmiske mutationer forårsaget af variation i biologi - er peristolistnost anlæg, som er forårsaget af ændringer i kloroplaster.
Alle mutationer karakteriseret ved følgende egenskaber:
- De opstår pludseligt.
- arvede.
- De har ikke nogen retning.Mutationer kan blive udsat for ubetydelig del, og vitale tegn.
- forekommer i nogle individer, der er individuel.
- i dens manifestation mutationer kan være dominant eller recessiv.
- Den samme mutation kan gentages.
Hver mutation forårsaget af visse faktorer.I de fleste tilfælde, at fastslå det mislykkes.De eksperimentelle betingelser anvendes til fremstilling af mutationer sigte faktor eksterne miljø - bestråling og lignende.
