Genetik - inden for biologi, der studerer gener, arvelighed og de love og principper variationen af organismer.I princippet kan en vis grad af genetiske rødder kan spores tilbage til de tidlige dage af den menneskelige civilisation, når mennesket ved et uheld opdagede, at levende væsener kan arve træk fra deres forfædre og, selvfølgelig, forældre.Fordelen ved en sådan omstændighed afslørede meget hurtigt, og så fremstod som en selektiv avl af korn og dyr.Men som moderne genetik begyndte i midten af det nittende århundrede, med arbejdet i Gregor Mendel.Selv på trods af, at de meget fysiske fundament Mendelsk arvelighed var ukendte, var han i stand til at observere, at organismer arver visse træk gennem særlige diskrete enheder af arvelighed.Det er disse enheder i dag, og vi kalder gener.
væsentlige gener - er steder i DNA'et, og DNA - et molekyle bestående af fire forskellige typer af nukleotider, hvilken sekvens er arvelige genetiske information organismer.Den genetiske kode, til gengæld er forholdet mellem nukleotidsekvensen og aminosyresekvensen ansvarlig for proteinfunktion.
Men genetik, selv om det spiller en meget vigtig rolle i fremkomsten og udviklingen, drift og adfærd i en organisme, ikke kun definerer, så at sige, "det endelige resultat af" udvikling.Bortset fra de er involveret i denne genetik og de betingelser, hvorunder udviklingen af organismen.Relativt set kan arvelighed spiller en vigtig rolle i dannelsen af for eksempel høj vækst, men især miljø, kost, mængden af fysisk aktivitet, og selv udførelsen af specifikke øvelser - som alle kan have stor indflydelse de ovennævnte karakteristika (vækst).
række sygdomme kan overføres på præcis samme model.Sådanne sygdomme kaldes "arvelige sygdomme" eller forekomst og udvikling af sygdomme som er forårsaget af defekter i cellerne.Dette skal ikke forveksles polietiologichesky sygdomme og en smallere gruppe af genetiske sygdomme gruppe.Hvordan er arv af genetiske sygdomme?Grundlaget for arvelige sygdomme er intet, men mutationer arvelige information - om genetiske, kromosomale eller mitokondrie mutationer.Arvelige sygdomme tegner sig for mere end seks tusinde.
Ifølge statistikker, er omkring fem eller seks hundrede børn fra nyfødte født med en vis genetisk bestemt sygdom er normalt en sygdom med en genetisk disposition.Det skal bemærkes, at et antal af sådanne sygdomme kan tilskrives medfødte misdannelser, samt visse overtrædelser i intellektuelle udvikling af barnet.Men på samme omfatte andre genetiske sygdomme, som måtte opstå som første gang, og der skal nedarvet fra forældrene (eller en af dem).Sandsynligheden for at få et barn med dette eller hint genetisk forårsaget sygdom afhænger af flere fakta, blandt hvilke:
-
alder forældre.Som med alder celler akkumulerer flere og flere mindre mutationer, stiger med alderen og risikoen for at få et barn med genetiske anomalier;
-
nøje link.Pårørende kan være bærere af de samme gener for patienter, som klart negativ indvirkning på afkom;
-
tidligere mødtes i familien af genetisk abnormitet.Dette kan være i form af en familie af kroniske sygdomme, og i nærvær af patienter, der allerede fødte børn;
-
tilhører bestemte etniske grupper.
Ak, den bedste måde at behandle genetiske sygdomme er deres forebyggende vedligeholdelse, som anses for at være konsultation genetik og genetisk testning - selv før undfangelsen.
