Olefins - carbonhydrid-molekyle, der har en dobbeltbinding.Undertiden de foreliggende forbindelser kaldes carbonhydrider ethylen serien.Dobbeltbindingen i molekylet er let identificeres ved spektralanalyse.
De fysiske egenskaber af alkener
tre første medlemmer af homolog serie af alkener - gasser.Fra femte til sekstende - væske, højmolekylære alkener - faste stoffer.Med stigende længde af kulbrinte kæde stiger og kogepunktet stoffer.I laboratorieforhold, kan disse stoffer opnås på flere måder: ved dehydrogenering af alkener, råolie krakning, dehydrogenering af alkoholer.
olie krakning - industrielle metode til fremstilling af umættede carbonhydrider.Som et resultat af den termiske krakning af olie opvarmes til 750 grader, er skelet alkan kulbrinte brudt:
S30N62 → S15N30 + S15N32
dehydrogenering af alkaner .Denne proces udføres ved en temperatur på omkring 600 grader.Under disse betingelser, det mættede carbonhydrid-molekyle af H atomer spaltes til dannelse af alkener, for eksempel: → S5N12 S5N10 + H2.
alkohol dehydrering .Monovalente alkoholer interagerer med sulfat syre til dannelse af alkener, f.eks S4N9ON → C4H8 + H2O.
alkener kemiske egenskaber knyttet til tilstedeværelse i deres molekyle en dobbeltbinding.Elektrontætheden mellem C-atomer er forbundet med en dobbeltbinding er højere end mellem C-atomer forbundet med enkeltbindinger.Den vigtigste type reaktion, som kommer i alkener - fastgørelse ledsaget brud pi binding til dannelse af to nye sigma bindinger.Olefinerne reagerer polymerisation, som også er ledsaget af spaltning af dobbeltbindinger.
Kemiske egenskaber af alkener: slutter halogenider
Olefins let knyttet til et molekyle af hydrogenhalogenider selv, danner monogalogenoproizvodnye (f.eks S10N20 + HC1 → S10N21S1).Ved tiltrædelsen af H2O til alkener dannede mættede monovalente alkoholer (S10N20 + N2O → S10N21ON).
Burning alkener
ved høje temperaturer under indflydelse af O2 olefiner let oxideret (brændt) til H20 og C02.Alkener, der interagerer med kaliumpermanganat til dannelse af en divalente alkoholer (glycoler).
Kemiske egenskaber af alkener: polymerisering af olefiner
præsenterede kulbrinter er mere tilbøjelige til polymerisationsreaktionen.Typisk polymer - med en lang kæde af gentagne strukturenheder (monomerer).Denne proces kan udløses på flere måder, men i de fleste tilfælde er en kæde, og vedrører en fri radikal, kationiske eller anioniske processer.
kemiske egenskaber af alkener: kationisk polymerisation
Denne type reaktion katalyseres af syre.Proton slutter olefinen danner en carbokation.Dette efterfølges af et angreb på den sidste pi sitemu andet molekyle og danner alken carbokation længere kæde, angreb følgende olefinmolekyle osvSom et resultat, udstødningen af en proton eller en anden proces, en "quenching" afgift carbokation, opstår et åbent kredsløb.Når anioniske polymerisation startes anion dannet ved nukleofilt angreb af anionen X- olefin.Når du tilmelder dig et proton kæden pauser.Bemærk, at polymeriserer via en fri radikal-mekanisme, de fleste af de umættede carbonhydrider.Denne proces kan initieres H202, organiske peroxider, hydroperoxider, etc.Åbent kredsløb skyldes rekombination af radikaler.I nogle tilfælde, til fremstilling af polymerer af alkener anvendes copolymerisationsreaktion.I copolymerisationen, en polymer omfattende forskellige dele, skiftevis i makromolekylet på en bestemt måde.Reaktionen frembringer produktet copolymer.Fysiske og mekaniske egenskaber af de foreliggende forbindelser er primært bestemt af rækkefølgen af vekslen af elementære enheder, og typen og mængden af monomerer inkorporeret i polymerkæden.
