Bei der Betrachtung der Struktur, die Funktionen der Zelle, viel Aufmerksamkeit auf diejenigen Unternehmen, die in der Erhaltung und Übertragung von genetischen Daten beteiligt sind bezahlt.Diese komplexen Elemente auch bei der Regulierung der Aktivität von diesen oder anderen Strukturen beteiligt.
Es sei darauf hingewiesen, dass der Wert des Zellkerns als Standort um das genetische Material zu speichern, sowie ihre wichtige Rolle bei der Ermittlung von phänotypischen Merkmalen vor langer Zeit identifiziert werden.Einer der ersten dieser Rolle zeigte Hammerling (deutsche Biologe).
Funktionen des Zellkerns werden hauptsächlich reduziert, um Lebensdauer zu gewährleisten.Diese permanenten Strukturen eiförmig oder Kugelform.Die Länge der ersten - etwa 20 Mikrometer und der Durchmesser der zweiten - etwa 10 Mikrometer.
Kernfunktionen werden in zwei allgemeine Gruppen eingeteilt.Zur ersten Gruppe gehören Probleme mit der Lagerung von genetischen Daten verbunden.Die zweite Gruppe umfasst Kernel-Funktionen mit der Durchführung dieser Daten zugeordnet ist, wodurch die Proteinsynthese.
Die erste Gruppe umfasst die Prozesse, um die Erhaltung der genetischen Information, die präsentiert wird unverändert DNA-Struktur zu gewährleisten.Diese Kernfunktionen werden durch das Vorhandensein von verursacht "Reparatur-Enzyme."Sie beseitigen plötzlichen Beschädigung des DNA-Moleküls.Aus diesem Grund werden die DNA-Moleküle im wesentlichen intakt bleibt.
Kernfunktionen werden ebenfalls mit den Verfahren zur Vermehrung oder Reproduktion verbunden.Als Ergebnis gleich (in quantitativer und qualitativer Hinsicht) Mengen von genetischen Daten gebildet.In den Kernen der Änderung durchgeführt wird und Rekombination von Erbmaterial.Dies wird während der Meiose beobachtet.Zusätzlich sind die Kerne direkt in der Verteilung der DNA-Moleküle während der Zellteilung beteiligt.
Zur zweiten Gruppe gehören die Verfahren direkt an der Bildung der Proteinsynthese Vorrichtung.In eukaryotischen Kerne für die Bildung von ribosomalen "Untereinheiten".Dies wird durch Verbinden der ribosomalen RNA im Nukleolus synthetisiert bewerkstelligt und ribosomale Proteine im Cytoplasma synthetisiert.
Somit ist der Kern nicht nur das Repository von genetischer Information, sondern auch ein Ort, wo Sie die Informationen und ihre Funktionsweise abspielen.Im Zusammenhang mit dieser Verletzung oder der Ausfall einer der oben genannten Funktionen ist schädlich für Zellen.
B. Unregelmßigkeiten in der reparativen Verfahren kann eine Veränderung der Primärstruktur von DNA, was automatisch zu einer Änderung der Eiweißstrukturen verursachen.Diese wiederum weisen noch die Aktivität von spezifischen Proteinen, die so geändert werden kann, dass es nicht in der Lage, um die grundlegenden Funktionen von Zellen bereitzustellen.Dies führt dazu, (Zell-) Tod.
Verstöße während der DNA-Replikation oder stoppen die Vermehrung von Zellen verursachen das Aussehen der Zellen mit einer fehlerhaften Satz von genetischer Information, die auch sehr nachteilig auf die Struktur als Ganzes ist.
führen zu Tod und Verletzungen in den Prozess der Verteilung des genetischen Materials während der Zellteilung.Verluste aufgrund von Verlusten in dem Kern oder als Folge der Störungen in einem regulatorischen RNA-Synthese (jede Form) wird automatisch die Proteinsynthese oder schwerwiegende Fehler darin zu stoppen.
Es sei darauf hingewiesen, dass der Begriff "Kern" wurde zum ersten Mal 1833 von Brown verwendet werden.Wir verweisen sphärischen dauerhafte Strukturen in Pflanzenzellen.Später der Ausdruck begann in der Studie von höheren Organismen eingesetzt werden.
der Regel eine Kernzelle (es gibt auch Mehrzellen), die aus einer Schale, die es aus dem Zytoplasma, Kernkörperchen Chromatin Karyoplasma (Kernsaft) trennt.Alle diese Komponenten werden in fast allen eukaryotischen Teilungsstrukturen gefunden.
