Genetik als Wissenschaft entstanden in den frühen zwanzigsten Jahrhunderts, und in 50 Jahren intensiver Wachstum erlebt.Humangenetik - ist der Abschnitt, in der Wissenschaft, die die Struktur der menschlichen Bevölkerung, vor allem Vererbung und Erbkrankheiten untersucht.Diese Wissenschaft studiert die Menschen auf der molekularen, zellulären, biogeochemischen, Organismus, Bevölkerung und biochorological Ebenen.
Humangenetik ist eng mit der Medizin und Anthropologie.Medizinische Genetik studiert seit die Muster der Übertragung von Erbkrankheiten von Generation zu Generation, die Rolle der Vererbung in einer Vielzahl von menschlichen Krankheiten, also erbliche Pathologie (Defekte, Krankheiten, Missbildung, und so weiter.) Sowie die Entwicklung von Methoden zur Diagnose, Prävention und Behandlung von Krankheiten,einschließlich erbliche Veranlagung für die Krankheit.Seine Mission - schnell kranke Kinder zu identifizieren und Empfehlungen für den Zweck ihrer Behandlung, und das ist sehr wichtig, um Träger dieser Krankheiten (ein Elternteil) zu erkennen.Anthropogenetics Untersuchung der Veränderlichkeit und Vererbung der normalen Zeichen des menschlichen Körpers.
Trotz der Tatsache, dass das menschliche Erbgut ist relativ neuer Trend in der Wissenschaftsforschung in den letzten Jahren beginnen, den Schleier zu heben ein wenig Geheimnisse des menschlichen Gen-Pool.Genetik und der Gesundheit der Menschen miteinander verknüpft und Wissenschaft sind bereits mehrere tausend Krankheiten, eigentlich genetischen, 100% in Abhängigkeit von der Genotyp des Individuums bekannt.Die schrecklichste von ihnen gelten als Galaktosämie, Säurefibrose des Pankreas (Mukoviszidose), Phenylketonurie, Hypercholesterinämie, homogentisuria, Down-Syndrom, Turner, Klinefelter sowie verschiedene Formen des Kretinismus und Hämoglobinopathien.Darüber hinaus gibt es Krankheiten, die abhängig von der Umwelt und des Genotyps sind, und Diabetes, rheumatoide und einige Krebserkrankungen, koronare Herzkrankheit, Magen-Darm-Geschwür Krankheiten, Schizophrenie und einigen anderen psychischen Erkrankungen.Dann Ärzte besonders wichtig zu verstehen, wie entschlüsselten Daten in der Behandlung am wichtigsten gelten, und - bei der Vorbeugung vieler Erbkrankheiten.
Genetics Geschlecht der Person - ist der Teil, der Genetik, der die Rolle des Mechanismus der Vererbung sowie genetische Variation in der Geschlechtsbestimmung untersucht.Fortschritte auf diesem Gebiet sind die Prävention und frühzeitige Behandlung von Erbkrankheiten möglich.
modernen Medizin und der medizinischen Genetik hat immer auf die Prävention von Erbkrankheiten orientiert.Pränatale (vorgeburtliche) Diagnostik - eine diagnostische Untersuchung des Fötus während der Schwangerschaft, um ihre genetische Defekte zu identifizieren.Um fetale Entwicklung zu beurteilen, verwenden unterschiedliche Methoden der pränatalen Diagnostik. Ultraschall-Screening, biochemische Blutuntersuchungen, hemostasiogram, Kardiotokographie und andere
führenden Platz unter den Methoden, um die Krankheit weiter zu diagnostizieren, bevor die Geburt des Kindes, nimmt eine Fruchtwasseruntersuchung.Das Verfahren besteht im Erhalt von Fruchtwasser und fötale Zellen unter Verwendung einer Punktions (unter Ultraschallkontrolle) Membranen.Es erlaubt es, bestimmte Erkrankungen und chromosomalen Erkrankungen, bezogen auf die Diagnose - Genmutation.Diese Diagnose wird absolut für alle schwangeren Frauen empfohlen.
Fortschritt in Wissenschaft und Technik des modernen Menschen ausgesetzt lshim Risiko für unerwünschte Schwankungen als im vorangegangenen Zeitraum der Entstehung und Entwicklung der menschlichen Zivilisation macht aus zweiter Hand.Chemische, physikalische und, womöglich, biologischer Mutagene können in die Zukunft zu tragen eine sehr ernsthafte Bedrohung für die genetische Struktur von Populationen.
Humangenetik klar, dass absolut alle Rassen, aus biologischer Sicht gleich sind und gleiche Chancen für ihre Entwicklung von den sozio-historischen Bedingungen, nicht genetisch festgelegt.
