Antibiotika sind die Abfallprodukte von Mikroorganismen, Pflanzen und Tiere und ihrer halbsynthetische Derivate und synthetische Produkte dieser Serie, die bei Menschen oder Tieren zu zerstören oder zu unterbrechen, die Entwicklung von Krankheitserregern.Antibiotika wirken sich auch auf die Geschwindigkeit biochemischer Reaktionen.Heute synthetisiert durch eine große Vielzahl von Antibiotika, ist aber in nur einige von ihnen der medizinischen Praxis verwendet.Dies ist aufgrund ihrer hohen Toxizität.Die wichtigste Gruppe von Antibiotika, die aus Mikroorganismen, tierischen und pflanzlichen Geweben abgeleitet sind.
wichtigsten Rohstoff für die Herstellung von Antibiotika sind Pilze (Griseofulvin, Penicillin), Actinomyceten (Tetracycline, Rifamycine, Streptomycin, Chloramphenicol, Cephalosporine, Aminoglykoside, Polyene), Pilze (fuzidin-), Bakterien (Gramicidin, Polymyxin), Flechten (Usninsäure)Pflanzen (rafanin, imanin, volatile), Tiere (Lysozym, Erythrit, Leikin, Interferon ekmolin, Gammaglobuline).
antimykotische Antibiotika - vielfältige Gruppe biosoedineny, die zur Zerstörung von biologischen Membranen mikroskopische Pilze, was zu ihrem Tod sind.Die beliebtesten sind solche Präparate als "levorin", "Natamycin" "Nystatin".Heutzutage sind diese Medikamente nicht sehr häufig vorgeschrieben, aufgrund der niedrigen Wirkungsgrad und eine hohe Toxizität.Moderne Apotheke bietet eine große Anzahl von Hochleistungskunst Antimykotika, die schrittweise Ersetzung antimykotische Antibiotika.
Ansicht der chemischen Struktur unterscheiden, solche Gruppen von Antibiotika: Cephalosporine, Penicilline, Makrolide, levomitsitin, Tetracycline, Polymyxin, ein Aminoglycosid, Rifamycine und Polyene.Antibiotika, im Gegensatz zu chemischen Antiseptika, fallen auf die Oberfläche der mikrobiellen Zellen oder Innere eindringen, auch in geringen Konzentrationen, osmotische verletzen ihre Vitalfunktionen (Wiedergabe, Atmung, Ernährung), die bakterizide und bakteriostatische Wirkung.
Gruppen antibiotische Wirkmechanismus: Inhibitoren der Zellmembran (Cephalosporine, Penicilline);Inhibitoren der verschiedenen Stufen der Biosynthese von Proteinen und Nukleinsäuren (Chloramphenicol, Streptomycin, Aminoglycoside, Tetracycline, Macrolide, Rifamycinen hloromitsiny, Actinomycine).Die gefährlichsten Drogen in dieser Gruppe sind die Antibiotika Chloramphenicol und Aminoglykoside, die schwere Knochenmark, Leber und Nieren verursachen können.
Dank moderner Technik wurde Mechanismus der antimikrobiellen Wirkung von Antibiotika auf molekularer Ebene, die das Verständnis der zugrunde liegenden Prozesse, die unter ihrem Einfluss entstehen ausgebaut sucht.Beispielsweise fanden die Forscher, dass eine Verletzung der Proteinsynthese unter dem Einfluss von Drogen teratsiklina, Chloramphenicol und Erythromycin in verschiedenen Phasen vorkommen.Chloramphenicol hemmen die Aktivität des Enzyms Peptidyltransferase, Erythromycin wirkt auf das Enzym Translokase und Tetracycline - der Vorgang des Befestigens der Übertragungs Ribonukleinsäure an das Ribosom.
Gruppe von Antibiotika auf der Grundlage einer Reihe von antimikrobiellen Wirkung.Alle Antibiotika Medikamente werden in eine schmale und ein breites Wirkungsspektrum klassifiziert.Solche engen Spektrum Drogen als "Erythromycin", "oleandomitsina" - Betrieb hauptsächlich auf gram-positive Mikroflora und Polymyxin B - Gram-negative und Polyene - Pilze.
Zubereitungen mit einem breiten Wirkungsspektrum (Streptomycine, levomitsitin, Tetracycline, Aminoglykoside) wirken auf gram-positive und gram-negative Mikroflora, sowie einige Viren, Pilze, Rickettsien, Leptospiren, Protozoen.
