Zytogenetik ist ein unabhängiger Zweig der Lehre von der Vererbung, die verschiedenen untersucht, zunächst einmal beobachtet (explizieren) Trägern, die die Informationen über genetische Vererbung.Diese Chromosomen sind die Träger der verschiedenen Typen (polytene mitotische und meiotische), Plastiden, Interphase-Kerne, und, in geringerem Maße - der Mitochondrien.
Auf dieser Grundlage ist zytogenetischen Verfahren eine Reihe von Methoden und Techniken Studie, zunächst einmal, die Chromosomen, in dem sie die quantitative Parameter gesetzt ist von chemischen und biologischen Beschreibung verwiesen, untersuchen die Struktur und Verhaltensweisen während der Zellteilung.Die wissenschaftliche Ziel dieser Studie ist es, die Verbindung zwischen der Art und der Dynamik der Veränderungen in der Struktur von Chromosomen und dem Bild der Variabilität der Symptome zu etablieren.
Einer der wichtigsten Bereiche der Forschung, die zytogenetische Verfahren schlägt vor, ist es, die menschliche Karyotyp zu analysieren.Diese Studie wird in der Regel an Kulturen durchgeführt, in dem es Teilung von Keimzellen und somatischen Zellen.
häufigste Kultur für diese Art der Forschung - peripheren Blutzellen, wie Lymphozyten, Fibroblasten und Knochenmarkszellen.Die günstigste der Kulturen in den medizinischen Zytogenetik verwendet werden, sind Blut-Lymphozyten.Der Grund dafür ist, dass in der Regel, sie sind der Gegenstand der Analyse ist und in der postnatalen Zeitraums.Bei der Analyse von fetalen Karyotyp Cytogenetic Verfahren beinhaltet die Verwendung von Zellkulturen, deren Wahl auf mehrere Faktoren zurückzuführen ist.Das Wichtigste davon ist das Schwangerschaftsalter.Zum Beispiel mit weniger als 12 Wochen, zytogenetische Analyse der Chromosomen wird am besten mit der Teilnahme der Chorion-Zellen durchgeführt, und wenn der Schwangerschaft über 12 Wochen, ist es ratsam, die Untersuchung der fetalen Zellen zu berücksichtigen.Hierzu werden sie insbesondere aus der Plazenta und fetale Blut zugeordnet.
zytogenetische Karyotyp, ein Verfahren zur Untersuchung der Vererbung herzustellen bedarf einer Blutprobe in einer Menge von nicht weniger als 1,2 ml.Somit beinhaltet das Verfahren erforscht, bestehend aus drei Hauptphasen:
- Isolieren und Kultivieren der Zellen, die analysiert werden soll;
- Färbung;
- eine gründliche Analyse der Zubereitung unter dem Mikroskop.
effektive zytogenetischen Verfahren der Genetik kann nur sein, wenn folgende Bedingungen erfüllt sind.Zum einen sollte er eine bestimmte Anzahl von Zellen in der Metaphase Bühne.Zweitens muss der Anbau unter strikter Einhaltung der geltenden Regeln und für einen Zeitraum von nicht weniger als 72 Stunden durchgeführt werden.Für die zytogenetische Untersuchung der Farbauswahl wird in Hinblick auf den Zweck der Studie gemacht wurden, das heißt, welche Art von Mutationen untersucht werden sollten 1. In Schritt
Färbung: Drittens sollte die Fixierung der Zellen mit einer Lösung von Essigsäure und Methanol einfache Verhältnis dieser drei Stoffe durchgeführt werden.Meist wird eine kontinuierliche Färbeverfahren verwendet wird, da es das am einfachsten, die Chromosomen zu quantifizieren.Die moderne Forschung hat die meisten verwendet die Methode der Färbung, um die Karyotyp Anomalien in ihrer quantifizierten bestimmen.Aber dies zytogenetische Verfahren macht es möglich, zu bestimmen und die Strukturdynamik von Chromosomen zu identifizieren.Verwenden Sie daher andere spezielle Methoden, die Sie, um das Fehlen einer kontinuierlichen Färbeverfahren neutralisieren können.Die häufigste von diesen, wie Differenzialfärbungsverfahren, G-Methode R-Verfahren und andere.
Schließlich wird die dritte Stufe der Untersuchung besteht darin, die mikroskopische Untersuchung von gefärbten Chromosomen in der Metaphase der Bühne.Während einer vorgegebenen Anzahl von normalen und abnormalen Zellen in ihrem Körper des menschlichen Fötus.Zu diesem Zweck in der Regel die Analyse mehrerer Gewebe.
