Verbindung, die in ihrer Struktur eine Carbonylgruppe sind Aldehyde oder Ketone.Die Aldehyde (RCOH) carbonyl-Gruppe an ein Kohlenwasserstoffrest und einem Wasserstoffatom gebunden ist.Wir können sagen, daß diese Substanzen enthalten, Aldehyd (-COH), wobei das Carbonyl-Zentrum ist mit einem Wasserstoffatom verbunden ist.Die Ketone (RCOR ') an eine Carbonylgruppe zwei Kohlenwasserstoffreste tragen.Der Name leitet sich vom Aldehydsäuren, in dem sie durch Oxidation, beispielsweise Ameisen (Formaldehyd), Ethyl (Acetaldehyd), Propionaldehyd, Buttersäure, Valerian Aldehyden.Nach internationalen Nomenklatur genannte Aldehyde: Ethanal, Propanal.Die Namen der Ketone aus dem Namen der Reste gebildet werden, an denen die Endung Keton zugegeben.B. Dimethylketon (Aceton), Methylethylketon.Titel International Nomenclature Ketone aus dem Namen des Kohlenwasserstoffs mit dem Zusatz -on Verschluß und dem Befestigungspunkt der Carbonylgruppe abgeleitet ist für eine Zahl, beispielsweise 2-Propanon, 2-Butanon.Verwendung von Aldehyden und Ketonen, die aufgrund ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften.
Aldehyde sind in der organischen Chemie üblich.Viele Düfte werden mit diesen Substanzen verbunden sind.Aldehyde haben Eigenschaften, die vielfältig sind und hängen von der Rest, der Teil des Moleküls ist.Lower Vertreter - Ameisensäure Aldehyd - Gas, folgen - Flüssigkeiten, Feststoffe höher.Formaldehyd und Acetaldehyd sind in Wasser sehr gut löslich, die Löslichkeit des anderen Homologen mit zunehmender Molmasse.Ameisensäure und Acetaldehyd haben einen stechenden Geruch.Eigenschaften und Verwendung von Aldehyden durch die Anwesenheit in seinem Molekül der Carbonylgruppe.
beiden unteren Glieder dieser homologen Reihe in der "Verwendung von Aldehyden" sind der wichtigste Wert für die Industrie - es ist Formaldehyd und Acetaldehyd.Formaldehyd wird in großem Umfang von etwa 6 Millionen produziert. Tonnen / Jahr.Es ist vor allem bei der Herstellung von Harzen verwendet.Hergestellt durch Polykondensation zur Herstellung von Holz-und Spanplatten, Harnstoff-Formaldehyd-Schaumstoff erforderliche Harnstoff und Harnstoffharze, für die Herstellung von Nassfestigkeit von Papier oder Pappe.Weitere wichtige Verwendung von Aldehyden ist an der Polykondensationsreaktion von Formaldehyd mit Phenolbasis.Nach diesem Verfahren Formaldehyd-Harz (Bakelite) erhalten ist unübertroffen Material, das im Maschinenbau gefordert wird, bei der Herstellung von Schleif elektrische Produkte, in der Herstellung von Lacken und Klebstoffen.Der pharmazeutischen Präparate hergestellt Formaldehyd (Formaldehyd-Lösung als Formalin bekannt ist, wird in der Medizin), synthetische Gummi, Explosivstoffen und viele andere organische Stoffe.
Acetaldehyd war einst die dominierende Produkt, aber das Volumen der Produktion verringert, jetzt seine Freisetzung von weniger als 1 Mio. Tonnen / Jahr.Früher war es üblich, die Verwendung von Acetaldehyd als Rohstoff für Essigsäure.Diese Anwendung Acetaldehyd verringert in den letzten Jahren, weil Essigsäure effizienter aus Methanol (Monsanto-Verfahren und Cativa-Verfahren) hergestellt.Vom Standpunkt der Kondensationsreaktion, Acetaldehyd ist ein wichtiger Rohstoff für die Pyridinderivate Pentaerythrit und Crotonaldehyd.Acetaldehyd ist für die Herstellung von Kunststoffen notwendig (Harnstoff und Acetaldehyd nützlich Harz erhalten).
Andere Mitglieder der homologen Reihe sind auch in der Nachfrage auf dem Markt.Kommerzielle Verwendung von Aldehyden wird oft als Rohstoffe für die Synthese der Oxo-Alkohole bei der Herstellung von Waschmitteln eingesetzt werden.Einige höhere Aldehyde werden in kleinen Mengen (weniger als 1000 Tonnen / Jahr) und als Aromabestandteile in Parfüms hergestellt.Sie enthalten Zimt und seine Derivate, Citral, Lilial und.
