Heutzutage Genetik ist höchst relevant im wissenschaftlichen Bereich für die Forschung.Der Anstoß für die Entwicklung war die bekannte Lehre von Charles Darwin auf der diskreten Natur der Vererbung, natürliche Selektion und Mutation als Folge der Veränderungen in der Sendeträger-Genotyp.Nachdem seine Entwicklung in den frühen zwanzigsten Jahrhunderts begann, Genetik, Wissenschaft einer breiten Skala erreicht hat, wobei die Forschungsmethoden der Humangenetik im Moment einer der wichtigsten Bereiche der Studie, wie die menschliche Natur, und die Natur im Allgemeinen.
betrachten grundlegende Methoden der Genetik Forschung, die derzeit bekannt sind.
Genealogische Forschungsmethoden der Humangenetik analysieren bestimmte Arten von Strukturen und Gen-Vererbung in Stammbäumen.Erbkrankheiten - Die Ergebnisse und Daten werden zur Vorbeugung, Prävention und Nachweiswahrscheinlichkeit des untersuchten Merkmals bei den Nachkommen verwendet.Art der Vererbung kann autosomal (mögliche Zeichen der Manifestation der gleichen Wahrscheinlichkeit bei beiden Geschlechtern) und verbunden mit einer chromosomalen Geschlecht in der Nähe der Träger sein.
autosomal-Methode, die wiederum in die autosomal-dominant vererbt aufgeteilt und autosomal-rezessive Vererbung (dominante Allel kann auch in der homozygoten und heterozygoten realisiert werden) (rezessives Allel kann nur im homozygoten Zustand realisiert werden).Bei dieser Art der Vererbung der Krankheit durch mehrere Generationen manifestiert.
geschlechtsgebundenen Vererbung wird durch die Lokalisierung des entsprechenden Gens in homologen und nicht-homologe Abschnitte Y- oder X-Chromosomen aus.Wie genotypische Hintergrund, die in den Geschlechtschromosomen lokalisiert ist, bestimmen die hetero- oder homozygote Frauen, sondern Männer, die nur ein X-Chromosom Nummer haben nur hemizygot sein.Beispielsweise wird eine heterozygote Weibchen kann die Krankheit zu übergeben als Sohn und Töchter vererbt.
biochemischen Methoden der Genetik Forschung Anlage Studie von Erbkrankheiten als Ergebnis der Gen-Mutationen übertragen.Solche Methoden identifizieren Humangenetik Forschungs erbliche Stoffwechseldefekte durch die Bestimmung von Proteinstrukturen, Enzyme, Kohlenhydrate und andere Stoffwechselprodukte, die in der extrazellulären Flüssigkeit bleiben (Blut, Schweiß, Urin, Speichel, etc.).
Zwillingsmethode Studie der Humangenetik herauszufinden Erbanlagen untersucht die Krankheit.Eineiige Zwillinge (Ganzkörper entwickelt sich aus zwei oder mehr crushed Teile der Zygote in der Frühphase ihrer Entwicklung) einen identischen Genotyp, die Unterschiede in der Folge von externen Einfluss der Umwelt auf die menschliche Phänotyp erkennen kann.Zweieiigen Zwillingen (zwei oder mehr befruchtete Eier) sind des Genotyps zu jedem anderen Menschen verwandt, so dass Sie sredovye erbliche Faktoren und die Entwicklung der menschlichen genotypische Hintergründe zu sehen.
Zytogenetische Studien der Genetik Methode bei der Untersuchung von Chromosomenmorphologie und normalem Karyotyp, verwendet werden, die den Nachweis von genomischen und Chromosomenmutationen erlaubt es, Erbkrankheiten auf chromosomaler Ebene zu diagnostizieren, als auch, um die mutagene Wirkung von Chemikalien, Pestizide, Arzneimittel usw. untersuchenDiese Technik ist weit verbreitet in der Analyse und anschließende Identifizierung von genetischen Anomalien des Körpers vor der Geburt verwendet.Pränatale Diagnostik von Fruchtwasser macht die Diagnose im ersten Trimester der Schwangerschaft, die es ermöglicht, auf dem Schwangerschaftsabbruch entscheiden.
