In modernen Zeiten die Eltern bei der Planung einer Schwangerschaft, oft Aufmerksamkeit schenken, was, unter welchem Zeichen des Tierkreises ist es, ihre zukünftigen Kindes oder einem Boden, völlig blind gegenüber der Tatsache, dass es notwendig ist, vor allem, um die erforderlichen Tests bestanden und konsultieren Sie einen Genetiker.
Genetik - die Wissenschaft von der Vererbung, mit denen Ärzte haben spezielle Gentests am Identifizierung von Genen, die dazu führen können angeborene Krankheiten vererbt werden soll eingestellt.Somit sind die Genetik der Schwangerschaft, ermöglicht die Erforschung verschiedener Krankheiten, wie vor der Empfängnis und in der Schwangerschaft vererbt.
Bis heute eine große Anzahl von Familien wenden sich Ärzte um Rat über die Genetik von verschiedenen Krankheiten.Klar, ist die Genetik Beratung während der Schwangerschaft notwendig, vor allem, um das potenzielle Risiko für das Vorhandensein von Krankheiten, die vererbt werden können bestimmen.Arzt-Genetiker Verhalten alle notwendigen Untersuchungen, um die Anwesenheit von genetischen Erkrankungen des ungeborenen Kindes zu identifizieren.
Somit wird, wenn eine Schwangerschaft planen, als auch das Vorhandensein von Schwangerschaft, riet der Gynäkologe die vorgeburtliche genetische Screening-Studie zu unterziehen.Diese Studie wird üblicherweise in drei Hauptgruppen unterteilt:
- invasiver Test der Operation, durch die Gewebe und erhalten fötalen Zellen;
- nicht-invasive Forschung, dh Forschung ohne chirurgischen Eingriff, der Ultraschall und Doppler Blutgefäße der Plazenta enthalten.
- Sieben Methode der Diagnose ist es, in der Mutter Blutsubstanzen, die Sie über angeborene Fötus kann sagen, zu identifizieren.
kann sagen, dass die Genetik in der Schwangerschaft auch beinhaltet die Bestimmung der genetischen Risikogruppen, die Menschen, die eine hohe Wahrscheinlichkeit für die Geburt von Kindern mit Erbkrankheiten haben beinhaltet.Diese Risikogruppen gehören:
- Frauen mit wiederholten Fehlgeburten oder eine verpasste Abtreibung;
- Frauen, die während der Zeit der Empfängnis Zubereitungen, die einen Teil der Teratogenität tranken;
- Frauen über 35 Jahre, und Männer, die mehr als vierzig Jahren haben;
- Eltern, die verschiedenen Krankheiten haben, hingebungsvollen geerbt;
- Eltern, die in konsanguinen Ehe sind;
- Eltern, die die Wirkung der Strahlung oder Chemikalien erlebt haben.
Wenn der schwangeren Frau Frauenarzt sendet den Durchgang von Ultraschall.Der erste Ultraschallweitergeben Schwangerschaft in fünf Wochen, aber die zweite, müssen Sie spätestens 14 Wochen der Schwangerschaft zu gehen.Dies ist aufgrund der Tatsache, dass ein geneticist während der Schwangerschaft einer Frau hat die Möglichkeit, in dieser Zeit eine Diagnose von Fehlbildungen zu machen und zu identifizieren einige ihrer Veränderungen, die eine Pathologie der Chromosomen sein können.In diesem Fall wird ein Spezialist für gebrauchte Methode für die Diagnose, Biopsie und Fruchtwasseruntersuchung sein.Es wird auch empfohlen, um eine dritte US für einen Zeitraum von 22 Wochen der Schwangerschaft, Anomalien in der Entwicklung des Gesichts, der Extremitäten, und die inneren Organe des Kindes erfassen zu nehmen.In diesem Fall, Genetik, ermöglicht der Schwangerschaft für die Behandlung des Kindes im Mutterleib oder die Entwicklung einer Behandlungsstrategie nach seiner Geburt zu einer vollständigen Wiederherstellung.
Es sei daran erinnert, dass nur eine umfassende Marktforschung Genetiker Stammbaum, Geschichte und gesundheitliche Situation der Frauen beide Eltern erlaubt den Einsatz von geeigneten Taktik Umfrage schwanger, und wählen Sie die geeignete Behandlung, wenn die Notwendigkeit entstanden.So , Genetik während der Schwangerschaft, die Geburt von Kindern mit unterschiedlichen Behinderungen zu verhindern.
