Entwicklung der Genetik im Laufe der Zeit hat sich über rein wissenschaftliche Lehre gegangen und verwandelte sich in Industriepraxis.Viele moderne Ärzte verwenden diese genetische Analysen, um eine korrekte Diagnose zu stellen, um mögliche Krankheiten vorherzusehen und sich mit den Faktoren, die zu ihrer Entwicklung.Um dies zu tun, nur muss der Patient die genetische Analyse, die ein vollständiges Bild der Prädisposition für Krankheiten zeigt geben.
paar Worte über DNA
Dezoksirybonukleinovaya Säure (DNA) - eine komplexe Reihe von Nukleotiden, die in der Kette gebildet werden - die Gene.Es ist diese intrazelluläre Bildung trägt die genetische Information von Eltern und Kindern übertragen.
Zum Zeitpunkt der Bildung des Embryos sehr schnelle Zellteilung.Auf dieser Stufe geringe Störungen auftreten, die durch Genmutationen genannt werden.Sie waren es, die Persönlichkeit der Person definieren.Mutationen können entweder positiv oder negativ sein.
Wissenschaftler teilweise in der Lage, das menschliche genetische Code zu entschlüsseln.Sie wissen, was das Vorhandensein der Gene die Krankheit verursacht, und welche dazu beitragen, die angeborene Resistenz gegen bestimmte Krankheiten.Genetische Analyse gibt Ärzten ein Bild davon, wie am besten einen Patienten zu behandeln, da seine Neigung.
monogene Krankheiten und Polymorphie
Ärzte empfehlen, um eine genetische Analyse jedes einzelnen zu machen.Es wird nur einmal im Leben gehalten.Entsprechend den Ergebnissen zusammengestellt genetischen Reisepass.Es identifiziert alle möglichen Krankheiten und Prädisposition für sie.
Für angeborene Krankheiten sind monogene Mutationen.Sie entstehen aus Einzel-Nukleotid-Veränderungen in dem Gen zu einem anderen.Oft werden solche Veränderungen sind harmlos, aber gelegentlich zu schweren Erkrankungen.Dazu gehören zum Beispiel fenilketanuriya und Muskeldystrophie.
Polymorphismus mit dem Austausch von Nukleotiden in dem Gen verbunden sind, aber nicht direkt die Krankheit verursachen, sondern wirkt nur Indikator Prädisposition für solche Erkrankungen.Polymorphism - ein recht häufiges Phänomen.Sie manifestiert sich in mehr als 1% der Individuen in einer Population.
Anwesenheit des Polymorphismus zeigt an, dass unter bestimmten Bedingungen, und die Auswirkungen der Gefahren kann eine Krankheit zu entwickeln.Aber dies ist nicht eine Diagnose, sondern nur eine Option.Wenn Sie einen gesunden Lebensstil zu führen, die Vermeidung der schädlichen Faktoren, ist es wahrscheinlich, dass die Krankheit wird nie angezeigt.
Rognozirovanie angeborene Krankheiten
Entwicklung der modernen Genetik, nicht nur das Vorhandensein von angeborenen Erkrankungen oder der Prädisposition für sie zu ermitteln, sondern auch auf die Gesundheit der ungeborenen Kinder vorherzusagen.Um dies zu tun, ist den Eltern in der Planungsphase der Schwangerschaft notwendig, um die genetische Analyse zu liefern.Dies ist besonders wichtig, wenn ein Elternteil bereits komplexe Erkrankung.
Dies trifft auch auf Krankheiten, die genetisch übertragen werden.Unter ihnen ist die Hämophilie, die fast alle monarchischen Dynastien des alten Europa, wo Ehen wurden gemeinsame politische Beziehungen zu stärken betrifft.
genetische Analyse zeigt auch eine Prädisposition eines Kindes auf Krebs, Diabetes, Bluthochdruck, koronare Herzerkrankung.Dies ist besonders wichtig, wenn jemand von den zukünftigen Eltern in der Familie wie Diagnosen hatten.Anfälligkeit Gene können in der rezessiven (unterdrückt) Zustand sein, aber es ist wahrscheinlich, dass in der Zukunft werden sie dem Kind gezeigt werden.
Tests während der Schwangerschaft
Wenn zum Zeitpunkt der Planung die Eltern des Kindes wird empfohlen, sich testen zu lassen, dann während der Schwangerschaft durchgeführt Gentests des Fötus.Zu diesem Zweck wird für die Analyse entnommen Amnionflüssigkeit, Nabelschnurblut oder Plazentaabschnitt.
Solche Untersuchungen sind erforderlich, um die Möglichkeit von angeborenen Erkrankungen zu bestimmen.Dies ist ein sehr unberechenbar Krankheit, die als Folge von fötalen Mutationen, die nicht vorhergesehen werden kann, auftritt.Zu diesen Krankheiten gehören zu Down-Syndrom, wenn der Fötus aus irgendeinem Grund gibt es eine extra Chromosom.Durchschnittliche Anzahl der Personen - 46 Chromosomen, 23 Paare, eines vom Vater und Mutter.Down-Syndrom scheint 47. ungepaarten Chromosom.
auch genetische Mutationen sind möglich wieder nach komplexen Infektionskrankheiten während der Schwangerschaft, Syphilis, Röteln.Nach den Ergebnissen dieser Analyse kann über die Abtreibung entschieden werden, weil das Kind im Mutterleib wäre völlig unhaltbar ist.
Frauen mit einem Risiko
natürlich Analyse auf die fetale Krankheiten besser wäre, jede werdende Mutter zu machen, aber es gibt eine Reihe von Indikationen für dieses Verfahren.In erster Linie ist es Alter.Nach 30 Jahren, immer große Gefahr von Missbildungen beim Fötus.Es erhöht auch wenn es Fälle von Fehlgeburten.Um den frühen Stadien der Gefahr bewusst, ist es notwendig Tests zeigen, dass alles in Ordnung ist übergeben.
Fällen bei Schwangeren und Infektionskrankheiten und Verletzungen.Sie können auch den Verlauf der Bildung des Fötus beeinflusst.Je früher sie auftreten, desto größer ist das Risiko von gefährlichen Mutationen.
Es gibt immer ein Risiko für abnorme Entwicklung des Fötus, wenn der Zeitpunkt der Empfängnis oder in den frühen Stadien nach der Mutter fiel unter dem Einfluss von gefährlichen Faktoren.Sie werden als Alkohol, starke Drogen, psychotropen Stoffen, Röntgenstrahlen und andere Strahlung gewählt.
Und, natürlich, besser, sicher zu sein, wenn eine Familie hat bereits ein Kind mit angeborenen Missbildungen.
Vaterschaftstest
Manchmal im Leben und Situationen, in denen es unmöglich ist, die Vaterschaft des Kindes zu etablieren.Oder aus irgendeinem Grund gibt es keinen Zweifel, dass der Vater und das Kind oder der Mutter und des Kindes Verwandten.In diesem Fall können Sie durchführen können genetische Bluttest, um die Beziehungen zu bestimmen.Die Genauigkeit dieser Untersuchung mehr als 90%.
Ja, und das Verfahren ist einfach.Es ist genug, um den Blut Eltern und Kind zu spenden.Anhand mehrerer Indikatoren einfach zu bestimmen, ob gemeinsame Gene dieser beiden Personen.
Feststellung der Vaterschaft, in der Regel sind in der Forensik verwendet werden, um beweisen oder widerlegen die Notwendigkeit für Wartungszwecke.
prädiktive Medizin
Jedes Jahr, Ärzte neigen dazu, nicht zur Behandlung von Krankheiten, und um sie vor den ersten Symptomen zu warnen.Wie durch genetische Analyse zeigt, ist dies nicht so schwierig.Da der Genotyp ist bereits möglich, vorschlagen, welche Krankheiten eine Person am meisten.
Dieser Bereich wurde als prädiktiver (vorausschauende) Medizin bekannt.Basierend auf dem genetischen Pass bestimmt der Arzt die Lebensdauer seines Patienten warnt ihn der gefährlichen Dinge, die ein Auslöser für die Entwicklung einer Krankheit sein kann.Es ist viel einfacher und billiger als lang, und manchmal nicht sehr wirksame Therapie.
Analysen von HIV / AIDS
heute selbst für HIV / AIDS getestet werden mit Hilfe der genetischen Forschung.Das Verfahren ist nicht kompliziert, aber die Zeitdauer der Studie.Aber die Ergebnisse dieser Analyse sind genauere und aussagekräftig.
Viele moderne Diagnosezentren tun genetische Analyse, deren Preis ist für jeden verfügbar der durchschnittliche Patient.Es hängt alles von den Zwecken: die Kosten variiert von 300 Rubel zu Zehntausenden.Daher gibt es keinen Grund, sich zu weigern, eine solche informative Studie durchführen, vor allem, wenn sie das Leben von Ihnen und Ihren Kindern zu retten.
