Heute gibt es viele verschiedene Krankheiten, die Menschen Gesicht ist nicht zu oft.Aber immer noch müssen Sie sich bewusst von ihnen zumindest ein wenig zu sein.So ist es, zum Beispiel kann das Auftreten solcher Probleme zu verhindern.Deshalb ist im Detail jetzt wollen über diese Krankheit als parenchymale Gelbsucht zu sprechen.
Terminologie
Bevor Sie mit der Krankheit selbst zu behandeln, ist es notwendig, auf die Konzepte, die ausführlich in diesem Artikel verwendet wird, zu entscheiden.Somit parenchymalen Ikterus - eine Krankheit oder vielmehr ein bestimmtes Symptom, das von Gelbsucht in Streichfarbe nicht nur die Haut, sondern auch die Schleimhäute (Augen Sklera) gekennzeichnet ist.Es ist dies alles aufgrund der Tatsache, dass der Körper des Patienten allmählich beginnt Bilirubin akkumulieren (Gallenfarbstoff ist).Es ist auch wichtig zu beachten, dass dieses Symptom anzeigt, dass der Patient Leberprobleme, die so schnell wie möglich gelöst werden müssen.
interessant, dass in der Medizin gibt es auch eine falsche Vorstellung von Gelbsucht.In diesem Fall wird der menschliche Körper nicht akkumuliert Bilirubin, Carotin und natürliche Substanz, wobei Färbung der Haut auftritt.So kann es geschehen, wenn zu oft und in einer großen Anzahl an Karotten, Kürbise, Orangen, und Rüben zu verwenden.Ein ähnliches Problem kann, wenn die lange gegessen Pikrinsäure sowie bestimmten anderen medizinischen Produkten auftreten.
klinische Bild
Wie ist diese Pathologie als parenchymale Gelbsucht?Die Pathogenese der Erkrankung weiter.Somit zunächst ist festzustellen, daß im Normalbetrieb, Bilirubin, Gallenfarbstoff, ausgeschieden natürlich.Wenn es einige Probleme in der Leber, beginnt sie, sich langsam im Körper ansammeln, Signalisierung über Gelbfärbung der Haut und Schleimhäute.Blick durch die Informationen, die parenchymalen Gelbsucht ist, ist es wichtig, auch sagen, dass dieses Problem hat drei Hauptentwicklungsstadien.
- ersten Stufe. In diesem Fall kann eine Verringerung der Aktivität von Enzymen, Membranen beschädigt Hepatozyten direktem Bilirubin aufhört normal produziert.
- Der zweite Schritt Krankheit Patienten ein Problem darstellen, wie giperfermentiya, Hepatozyten-Membrandurchlässigkeit erhöht.Der Schmerz in seiner Seite erscheint als ein Ergebnis der Kompression der Kapillaren.
- Im dritten Schritt des Verfahrens ist eine Verletzung der Glucuronidierung von Bilirubin, Leberversagen auftritt.Auch wird der Urin sehr hell, ständig fühlte Schmerz in seiner Seite.
erwähnenswert, dass es wichtig ist, zu beginnen, um mit parenchymalen Gelbsucht in den frühesten Stadien des Auftretens von Krankheiten umzugehen.In der Tat, in diesem Fall, mit dem Problem viel einfacher und schneller können.Wenn der "straffen" der Beginn des Heilungsprozesses an der dritten Stufe, wird die Heilung für diese Krankheit sehr schwierig sein.
Ursachen von Problemen
Warum parenchymal Gelbsucht erscheinen mag, was sind die wichtigsten Gründe für ihr Auftreten?
- Zunächst einmal ist festzustellen, dass das Hauptproblem in diesem Fall sind die Infektionserreger werden: sind Viren, Bakterien, Toxine.In den meisten Fällen, in diesem Fall sind wir über Krankheiten wie Malaria, Syphilis, Toxoplasmose und andere.
- Niederlage gepatotsidov Gifte sowohl organische als auch anorganische sprechen.Die toxische Vergiftung des Körpers kann durch den Verzehr von giftigen Pilzen, niedriger Qualität Alkohol auftreten, nach der Einnahme von Arsen oder Schlangenbiss.
- Ursache des Problems möglicherweise auch bestimmte Medikamente, die lebertoxische Effekte haben.In einem solchen Fall ist es oft von solchen Zubereitung als "Paracetamol" oder Antibiotika.
Vererbung
Untersuchung der Ursachen parenchymal Gelbsucht, sollten Sie auch sagen, mehr über das, was diese Krankheit ist auch eine Erbanlage.Das heißt, es kann auf eine Art, die aus einem Familienmitglied zur anderen übertragen werden.
- möglicherweise nicht genügend ligandinov spezielle Proteine, die auf der Oberfläche der Leber angeordnet werden können.
- Grund kann eine erbliche Mangel eines bestimmten Enzyms zu werden, genannt UDP-Glucuronyl.
- Hereditary ist der Wilson-Krankheit, wenn es eine Akkumulation in den Hepatozyten aus Kupfer, weil dieses genetischen Defekts ist die Funktionalität des Körpers gestört.
Hauptsymptome
Berücksichtigung Krankheiten wie Gelbsucht parenchymal Symptome - das ist, was muss auch gesagt werden.Also, was haben Manifestationen der Erkrankung?
- erster Linie zu diesem Thema zeigt die Gelbfärbung der Haut und der Schleimhäute, vor allem Lederhaut Augen.
- Auch kann der Patient einen leichten Juckreiz.
- Manchmal Kopfschmerzen, Fieber, Kopfschmerz.
- Oft Patienten klagen über Appetitlosigkeit, was zu einem Verlust an Körpergewicht.
- Auch gibt es Muskelschmerzen und Schwäche.
Leistungstests auch variieren.
- Cal wird zu einem Licht, leicht fleckig.Alles ist durch den Verlust des Stercobilin, anderen Gallenpigment.
- Urin ändert sich auch Farbe.Es kann als zu hell oder zu dunkel.
- im Blut des Patienten erhöht den Inhalt des direkten und indirekten Bilirubins.
Diagnostics
Wie verstanden werden kann, dass eine Person parenchymal Gelbsucht?Diagnostik - das für das Vorliegen der Erkrankung berichtet.Um dies zu tun:
- Führen Sie eine allgemeine Analyse der Urin, Kot und Blut.
- Rang gesamte klinische Bild.
- biochemische Analyse des Blutes.
- können bestimmte Instrumentalstudien belegt werden.
Klinische Analysen
Wenn der Patient Stuhl und Urin genommen, in diesem Fall sind die Krankheitsindizes Bilirubin und Urobilin wesentlich erhöht, und die Anzahl Stercobilin fällt, die schwache Färbung menschlichen Exkrementen verursacht.
müssen auch Bluttests.In einem solchen Fall kann beobachtet werden, Anämie und Leukozytose.Wenn der Patient parenchymal Gelbsucht, Blutbiochemie - das ist auch wichtig.Hier Indikatoren verknüpft und ungebundenen Bilirubin und Urobilin ausgelöst.
In einigen Fällen wird der Patient zu benennen und weitere zusätzliche Studien.Dies können sein:
- Bestimmung von Folsäure und Vitamin B12 im Blut.
- Bestimmung von Tumormarkern.
- Coprogram: Analyse für Parasiten und Würmer.
Instrumentalstudien
Fachmann kann ohne Probleme zu parenchymal Gelbsucht-Syndrom aus hochwertigem Krankheit zu unterscheiden.Doch in einigen Fällen sogar die bedeutendsten Koryphäen der Medizin um zu bestätigen, die Diagnose erfordert zusätzliche Instrumentaluntersuchungen.In diesem Fall kann der Patient zugeordnet:
- Radiography .Identifizierung von Problemen mit dem Magen, Speiseröhre und Darm.
- Cholezystografie .Es ist notwendig, zu verstehen, ob sich Steine in der Gallenblase.
- Ultraschall geben Auskunft über den Zustand der Leber und andere lebenswichtige Organe.
- CT oder MRT .
Sehr selten Patienten verschreiben auch eine Leberbiopsie.
Behandlung sollte beachtet werden, dass diese Pathologie hat mehrere Möglichkeiten zur Verfügung stehen.Es hängt alles von dem Grad der Vernachlässigung der Grunderkrankung.In den meisten Fällen, Ärzte verschreiben Medikamente, die überschüssige Bilirubin aus dem Körper zu entfernen.Allerdings ist die medizinische Behandlung nicht immer helfen.In diesem Fall kann der Arzt eine solche Vorgehensweise Phototherapie zu verschreiben.Und das alles, weil die UV-Licht ist in der Lage, schnell zu brechen die Bilirubin-Molekül, und ihnen helfen, zu beseitigen so bald wie möglich.Bei dieser Krankheit ist es auch wichtig, Vitaminen, insbesondere B und C, Liponsäure und Aminosäuren nehmen.
Prävention und Komplikationen
Seit parenchymal Gelbsucht - ein Symptom, das auf einem Hintergrund von anderen Erkrankungen (Virushepatitis B und C, Blasensteine, etc.) auftritt, ist es wichtig, rechtzeitig zu beginnen loszuwerden, diese Krankheiten zu bekommen,.Schließlich müssen wir uns daran erinnern, dass, wenn die Zeit nicht Patienten zu versorgen, kann dies in bestimmten Komplikationen führen.Es kann nämlich der Patient dauerhaft stören die Leber und Gallenblase.Diese erhöhte Konzentration von Bilirubin verursacht Rausch, was äußerst negative Auswirkungen auf die Arbeit aller seiner Organe und Systeme.
