Alkane (Paraffine, gesättigte Kohlenwasserstoffe) - biosoedineniya nur aus C und H-Atomen, in der alle Atome durch einfache sigma-Bindungen verbunden sind.Die einfachste gesättigte Kohlenwasserstoffe Methan ist.Jeder nachfolgende Kohlenwasserstoff- dieser Reihe unterscheidet sich von der vorherigen durch eine Gruppe CH2.In in der Homologie dieser Reihe von Verbindungen Nachbarelemente sich voneinander durch die Differenz (CH2) ähnlich homologe Reihe genannt werden.Für eine solche Serie zeichnen sich durch ähnliche chemische Eigenschaften gekennzeichnet und natürlich ändernden physikalischen Eigenschaften.
Synthese alaknov Hauptquelle - Öl.Es sollte beachtet werden, dass es über die biochemische Zusammensetzung des Niederschlags abhängig ist.Ungesättigte Kohlenwasserstoffe sind eine wertvolle Quelle für Formaldehyd, Methanol, Chloroform, Kunststoffen, synthetischen Harzen, Ether, Aceton, Glycerin, Propylen, Polypropylen, synthetischer Kautschuk butandienovogo, Acetat Säure usw.In der Industrie Alkanen aus Schiefer und Braunkohle gewonnen.Unter Normalbedingungen, Alkane - einem chemisch inerten Substanz.Bei Raumtemperatur, sie nicht mit irgendeinem konzentrierten Säuresulfat oder das Alkalimetall oder die Alkalilauge zu interagieren.Paraffine gehen leicht Substitutionsreaktionen, die durch einen Radikalmechanismus.Die thermischen Bedingungen sie oxidieren und zersetzen kann.
Heptanisomere kann als herkömmliche Verfahren zur Synthese von Alkanen, sowie durch die Bereitstellung von synthetischem Benzin oder Öl hergestellt werden.n-Heptan - farblose Flüssigkeit mit schwacher charakteristischer Geruch, ist es in organischen Lösungsmitteln (Ethanol, Chloroform, Diethylether) gut löslich.Heptan Isomere, insbesondere Triptan (2,2,3-Trimethylbutan - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH 3) haben die praktische Verwendung.Diese Verbindung wird als Additiv zu Kraftstoff verwendet.Isomere von Heptan in den Benzinfraktionen von Öl und Gaskondensat enthalten ist.n-Heptan - Primärstandard für die Bestimmung der Eigenschaften der Detonation der Vergaserkraftstoffe.Toluol - während der Reformierung von n-Hexan wurden in Isomere Heptan, dann aromatischen Verbindung in degidrotsikliziruetsya umgewandelt.
in der organischen Chemie weit verbreitetes Phänomen der Isomerie.Es gibt zwei grundlegende Arten von Isomerie - Struktur- und Stereoisomere.Jeder Typ kann in Typen unterteilt werden: Isomerie -Kohlenwasserstoffkette Platzierung von Doppelbindungen und funktionelle Gruppen an den Carboxylrest Metamerie Isomer benzelnom Anordnung der Substituenten im Kern.Eine Sonderstellung unter Stereoisomerie nimmt optische Isomere.Dieser Typ ist mit der Fähigkeit der bestimmte Gruppen von organischen Verbindungen in den Lösungen weisen optische Aktivität.Substanzen, die optische Aktivität des optisch aktiven Verbindungen zeigen, sind genannt werden.Ein Polarimeter - Isomerie von organischen Verbindungen wird mit einem speziellen Gerät bestimmt.Das Gerät ist mit zwei Nicols, Analysegerät, polarimetrischen Rohr ausgestattet.
Optisch aktive Verbindungen der Regel existieren als zwei optische Isomere.Sie werden optischen Antipoden oder Enantiomere genannt.Ein Gemisch aus äquimolaren Mengen von Enantiomeren optisch inaktive besteht, eine so genannte Razemat oder razemische Verbindung.Racemate bezeichnet Zeichen ±.Die einfachste optisch aktive Substanz Lactat-Molekül, in dem es ein asymmetrisches Kohlenstoffatom der Wertigkeit von denen sind mit vier verschiedenen Substituenten verbunden - Wasserstoff, Hydroxyl, Methyl und Carboxylgruppen.
jede organische Verbindung, die in ihrem Molekül ein asymmetrisches Kohlenstoffatom existiert in Form von räumlichen Formen (Muster) mit der gleichen Menge des gleichen Atome und Gruppen, um den asymmetrischen Kohlenstoff angeordnet ist, so daß, wenn die Kombination von ihnen (Formen, Muster) inDer Raum ist nicht möglich, eine Übereinstimmung zu erzielen.Diese Modelle sind ähnlich wie die rechte und die linke Hand der Person oder einem Objekt und seinem Spiegelbild.Daher werden sie als chirale Isomere, Isomer - optische oder Spiegel.
