Aldehyde sind funktionelle Derivate von Kohlenwasserstoffen, in der Struktur, wo es eine Gruppe CO (Carbonylgruppe).Für einfache Aldehyde trivial traditionell gespeichert (historisch) Name, aus dem Namen der Carbonsäuren, die zu Aldehyden durch Oxidation hergestellt werden.Das Sprechen der IUPAC-Nomenklatur, der Grundlage für die Aufnahme der längsten Kette mit dem Aldehyd-Gruppe.Starten Sie die Nummerierung aus einem Kohlenstoffatom eine Carbonylgruppe (CO), das selbst die Zahl 1. Um die Hauptkohlenwasserstoffkette zu nennen ist an das Ende des hinzugefügten erzeugten Kohlenwasserstoffkette "Al."Da aldegidogruppa am Kettenende befindet, das Bezugszeichen 1 im Allgemeinen nicht geschrieben.Isomere der erfindungsgemßen Verbindungen aufgrund Isomerie Kohlenwasserstoffgerüst.Oxo-Synthese, Alkine Hydration, Oxidation und Dehydrierung von Alkoholen:
Aldehyde werden durch mehrere Verfahren hergestellt.Herstellung von Aldehyden aus primären Alkoholen erfordern besondere Bedingungen, da die organischen Verbindungen gebildet sind leicht zu Carbonsäure oxidiert.Aldehyde können auch durch Dehydratisierung der entsprechenden Alkohole in Gegenwart von Kupfer hergestellt werden.Einen großen industriellen Verfahren zur Herstellung von Aldehyden ist die Reaktion der Oxo-Synthese, die auf der Umsetzung eines Alkens, C0 und H2 in Gegenwart von Katalysatoren, die Co bei einer Temperatur von 200 Grad und einem Druck von 20 MPa basiert.Diese Reaktion läuft in der flüssigen oder in der Gasphase nach dem Schema: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H.Aldehyde können durch Hydrolyse digalogenoproizvodnyh Kohlenwasserstoffen hergestellt werden.Während Substitution von Halogenatomen an die OH-Gruppen des Zwischen sogenannte Häm-diol, die instabil ist und in der Carbonsäureverbindung mit der Spaltung von H20 umgewandelt gebildet wird.
chemische Eigenschaft Aldehyden - eine Qualität, Reaktion auf Silber.Während der Oxidation die Aldehyde zu Carbonsäure umgewandelt (beispielsweise S5N11SON + O - S5N11SOON).In jedem spezialisiert Tutorial Informationen gefunden werden können, dass die Silberspiegelreaktion wird zur Identifizierung von Aldehyden verwendet.Diese Gruppe von organischen Substanzen können nicht nur durch die Wirkung des spezifischen Oxidantien oxidiert werden, aber nur, wenn sie unter dem Einfluß von Luftsauerstoff gelagert.Die Leichtigkeit, mit der die Aldehyde zu Carbonsäure oxidiert gelassen qualitative Reaktionen (Silberspiegelreaktion) an diese organischen Verbindungen zu entwickeln, die es ermöglicht, die Gegenwart von Aldehyd schnell und eindeutig identifiziert in einer bestimmten Lösung.
Beim Erhitzen mit einer ammoniakalischen Lösung von Silberoxid in das Säure Aldehyd oxidiert wird.Wenn diese zu metallischem Silber reduziert wird und an den Wänden der Rohre in einer dunklen Schicht mit einem charakteristischen Glanz abgeschieden - Silberspiegelreaktion.Es sei darauf hingewiesen, dass es viele Substanzen, die keine Aldehyde sind aber auch in der Lage, in der obigen Reaktion einzugreifen.Zur Identifizierung dieser Verbindungen verwendet werden, eine weitere qualitative Reaktion für Aldehyde - die Umsetzung einer Kupferspiegel.Bei der Umsetzung von Aldehyden mit Fehling Reagens mit einer blauen Farbe (eine wässrige Lösung von Kupferhydroxid, einem Alkali und Säure Tartrat) des zweiwertigen Kupfers reduziert, um monovalente.Dies fällt ein rotbrauner Niederschlag von Kupferoxid.
So, wie die Reaktion Silberspiegel durchgeführt?In einem Topf von Silber Ammoniaklösung mit einer der Aldehyde (beispielsweise Glucose oder Formaldehyd) nur Wärme, aber dieser Ansatz ist nicht immer mit Erfolg gekrönt: Es scheint, dass nichts leichter als das.Manchmal sehen wir die Bildung der schwarzen Suspension von Silber in der Lösung und nicht die Spiegelbeschichtung auf den Wänden der Glaswaren.Was ist der Hauptgrund für das Scheitern?Für 100% muss aufgrund der Reaktionsbedingungen einzuhalten, und sorgfältig vorbereitet, die Glasoberfläche.
