tal cosa como la herencia de características, ampliamente estudiado en la genética.Esto explica la similitud de sus hijos y los padres.Curiosamente, algunas manifestaciones de rasgos heredados en común.Este fenómeno fue descrito por primera vez en detalle científico T. Morgan, fue llamada "herencia ligada".Hablaremos más sobre ello.
Como ustedes saben, cada organismo tiene un cierto número de genes.Los cromosomas, como en este caso - también está estrictamente limitado número.En comparación, un cuerpo humano sano tiene 46 cromosomas.Los genes, ya que es mil veces más.Juzgue usted mismo: cada gen es responsable de un rasgo en particular, que se manifiesta en la aparición de una persona.Naturalmente, muchos de ellos.Por lo tanto comenzamos a decir que varios genes están localizados en un solo cromosoma.Estos genes se denominan grupos de enlace y definir herencia ligada.Tal teoría es vital para la comunidad científica desde hace mucho tiempo, pero sólo T. Morgan dio su definición.
A diferencia de la herencia de los genes, que se encuentra en diferentes pares de cromosomas idénticos herencia ligada hace que el individuo digeterozigotnoy formación de sólo dos tipos de gametos, repitiendo una combinación de los genes de los padres.
Junto con esto, hay gametos, la combinación de genes que difiere de los cromosomas parentales.Este resultado es una consecuencia del crossover - el proceso, la importancia de que en la genética es difícil sobreestimar, porque permite que la descendencia para recibir una variedad de síntomas de ambos padres.
En la naturaleza hay tres tipos de herencia de los genes.Con el fin de determinar de qué tipo es inherente a la técnica del par utilizado cruz prueba.Como resultado, es seguro de obtener una de las tres opciones siguientes:
1. herencia Independiente. En este caso, los híbridos son diferentes unos de otros y de los padres en apariencia, en otras palabras, como resultado, tenemos 4 fenotipos diferentes.
2. genes completos de adhesión. híbridos de primera generación fueron obtenidos mediante el cruce de las especies de los padres, son los padres indistinguibles mismo fenotipo y entre sí.
3. genes de adhesión incompletas. Al igual que en el primer caso, cuando se cruzan convierte Clase 4 fenotipos diferentes.Al mismo tiempo, sin embargo, la formación de nuevos genotipos, completamente diferentes del fondo de los padres.Es en este caso la formación de gametos de cruce interviene como se mencionó anteriormente.
también encontró que cuanto menor es la distancia entre los genes heredados en el cromosoma paterno, más probable es que están totalmente herencia ligada.En consecuencia, el más separados que se encuentran, al menos cruzar a menudo se produce durante la meiosis.La distancia entre los genes - un factor que determina principalmente la probabilidad de herencia ligada.
también necesario considerar la herencia ligada asociado con el piso.La esencia de la misma es el mismo que en el ejemplo de realización descrito anteriormente, sin embargo, heredó genes son en este caso situada en cromosomas sexuales.Así que hablar de este tipo de herencia es posible sólo en el caso de los mamíferos (hombre entre ellos), algunos reptiles e insectos.
Teniendo en cuenta el hecho de que XY - un conjunto de cromosomas que corresponden al sexo masculino, y XX - mujeres, tenemos en cuenta que todas las características principales de los cuales son responsables de la vitalidad del cuerpo, se encuentran en un cromosoma presente en el genotipo de cada organismo.Por supuesto, estamos hablando de la X - cromosoma.En las mujeres puede estar presente como los genes recesivos y dominantes en los cromosomas.Los hombres también pueden heredar sólo una opción - es decir, el gen se manifiesta en el fenotipo o no.
herencia ligada por razones de género, a menudo escuchada en el contexto de la enfermedad que se caracteriza por los hombres, mientras que las mujeres sólo son sus portadores: la hemofilia
- , ceguera
- ;
- síndrome de Lesch - Naihan.
