genética como ciencia se originó a principios del siglo XX, y en 50 años ha experimentado un crecimiento intenso.Genética Humana - es la sección en la ciencia que estudia la estructura de las poblaciones humanas, especialmente la herencia y enfermedades hereditarias.Esta ciencia estudia el hombre a nivel molecular, celular, biogeoquímica, organismo, la población y los niveles biochorological.
Genética Humana está estrechamente relacionado con la medicina y la antropología.Genética médica ha estado estudiando los patrones de transmisión de enfermedades hereditarias de generación en generación, el papel de la herencia en una variedad de patologías humanas, es decir, la patología hereditaria (defectos, enfermedad, deformidad, y así sucesivamente.) Así como el desarrollo de métodos de diagnóstico, prevención y tratamiento de las patologías,incluyendo predisposición hereditaria a la enfermedad.Su misión - para identificar rápidamente a los niños enfermos y hacer recomendaciones a los efectos de su tratamiento, y que es muy importante para detectar portadores de estas enfermedades (uno de los padres).Anthropogenetics que estudian la variabilidad y la herencia de los signos normales del cuerpo humano.
A pesar de que la genética humana es relativamente nueva tendencia en estudios de la ciencia en los últimos años están empezando a levantar el velo un poco misterios de la reserva genética humana.La genética y la Salud Humana interrelacionados y la ciencia ya se conocen varios miles de enfermedades, en realidad genética, 100% dependiendo del genotipo del individuo.El más terrible de ellos son considerados galactosemia, fibrosis ácido del páncreas (fibrosis quística), la fenilcetonuria, la hipercolesterolemia, homogentisuria, síndrome de Down, Turner, Klinefelter, así como las diferentes formas de cretinismo y hemoglobinopatías.Además, hay enfermedades que son dependientes sobre el medio ambiente y del genotipo, y la diabetes, reumatoide y algunos tipos de cáncer, enfermedad cardíaca coronaria, enfermedades de úlceras gastrointestinales, la esquizofrenia y algunas otras enfermedades mentales.Entonces los médicos es particularmente importante entender cómo aplicar los datos descifrados en el tratamiento, y lo más importante - en la prevención de muchas enfermedades hereditarias.
Genética sexo de la persona - es la parte de la genética, que estudia el papel del mecanismo de la herencia, así como la variación genética en la determinación del sexo.Los avances en este campo han hecho posible la prevención y el tratamiento precoz de enfermedades hereditarias.
medicina moderna y la genética médica siempre ha orientado a la prevención de las enfermedades hereditarias.Prenatal (prenatal) diagnóstico - un estudio de diagnóstico del feto durante el embarazo para identificar sus defectos genéticos.A fin de evaluar el desarrollo del feto, se utilizan diferentes métodos de diagnóstico prenatal:. Ecografías, análisis de sangre bioquímicos, hemostasiogram, cardiotocografía y otras
lleva a cabo entre los métodos para diagnosticar la enfermedad antes del nacimiento del niño, tiene una amniocentesis.El método consiste en la obtención de células del líquido amniótico y fetales utilizando una punción (bajo control ecográfico) membranas.Permite para diagnosticar ciertas enfermedades y enfermedades cromosómicas, sobre la base de - la mutación del gen.Este diagnóstico es absolutamente recomendable para todas las mujeres embarazadas.
El progreso en la ciencia y la tecnología de los humanos modernos expuesto al riesgo de variación de segunda adversa de lo que hace en el período anterior de la formación y el desarrollo de la civilización humana lshim.Química, física y, muy posiblemente, mutágenos biológicos puede en el futuro llevar a una amenaza muy seria a la estructura genética de las poblaciones.
Genética Humana claro que absolutamente todas las razas, desde un punto de vista biológico, son iguales y tienen las mismas oportunidades para su desarrollo definido por las condiciones socio-histórica, no genéticos.
