son los productos de desecho de microorganismos, plantas y animales, y sus derivados semi-sintéticos y productos sintéticos de esta serie, que en los seres humanos o animales destruir o suspender el desarrollo de patógenos.Los antibióticos también afectan a la velocidad de las reacciones bioquímicas.Hoy en día sintetizado por una amplia variedad de antibióticos, pero se utiliza en sólo algunos de ellos la práctica médica.Esto es debido a su alta toxicidad.El principal grupo de antibióticos que se derivan de tejidos microorganismos, animales y vegetales.Principal materia prima
para la producción de antibióticos son hongos (griseofulvina, penicilina), actinomicetos (tetraciclinas, rifamicinas, estreptomicina, cloranfenicol, cefalosporinas, aminoglucósidos, polienos), setas (fuzidin-), bacterias (gramicidina, polimixina), líquenes (ácido úsnico), plantas (rafanin, imanin, volátil), animales (lisozima, erythrite, Leikin, ekmolin interferón, gammaglobulinas).Antibióticos
antimicóticos - diversa biosoedineny grupo que son capaces de destruir las membranas biológicas hongos microscópicos, provocando su muerte.Los más populares son los preparativos como "levorina", "La natamicina" "Nistatina".Hoy en día, estos medicamentos no se prescriben muy a menudo, debido a la baja eficiencia y alta toxicidad.Farmacia moderna ofrece un gran número de fármacos antifúngicos sintéticos de alto rendimiento que están reemplazando gradualmente los antibióticos antifúngicos.Vista
de estructura química, distinguir estos grupos de antibióticos: cefalosporinas, penicilinas, macrólidos, levomitsitin, tetraciclinas, polimixina, un aminoglucósido, rifamicinas y polienos.Los antibióticos, a diferencia de los antisépticos químicos, que cae sobre la superficie de las células microbianas o penetrar en el interior, incluso en pequeñas concentraciones, osmótica violar sus funciones vitales (reproducción, la respiración, nutrición) que muestra bactericidas y efecto bacteriostático.
Grupos mecanismo de antibiótico de acción: inhibidores de la membrana celular (cefalosporinas, penicilinas);inhibidores de las diferentes etapas de la biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos (cloranfenicol, estreptomicina, aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos, rifamicinas, hloromitsiny, actinomicinas).Las drogas más peligrosas de este grupo son el cloranfenicol y aminoglucósidos antibióticos, que puede causar severa de la médula ósea, el hígado y los riñones.
Gracias a la tecnología moderna se ha estudiado el mecanismo de acción antimicrobiana de los antibióticos a nivel molecular, lo que amplió la comprensión de los procesos subyacentes que ocurran bajo su influencia.Por ejemplo, los investigadores encontraron que una violación de la síntesis de proteínas bajo la influencia de drogas teratsiklina, cloranfenicol y eritromicina se producen en diferentes etapas.El cloranfenicol inhibe la actividad de la enzima peptidil transferasa, eritromicina actúa sobre la enzima translocasa y tetraciclinas - el proceso de unir el ácido ribonucleico de transferencia al ribosoma.Grupo
de los antibióticos sobre la base de una serie de acción antimicrobiana.Todos los antibióticos son fármacos se clasifican en una estrecha y un amplio espectro de acción.Tales fármacos de espectro reducido como "Eritromicina", "oleandomitsina" - operan principalmente en grampositivos microflora y polimixina B - gramnegativos y polienos - setas.Preparaciones
con un amplio espectro de acción (estreptomicinas, levomitsitin, tetraciclinas, aminoglucósidos) actúan sobre la microflora gram-positivas y gram-negativas, así como algunos virus, hongos, rickettsia, leptospira, protozoos.
