Método citogenético de estudiar la herencia

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Citogenética es una rama independiente de la doctrina de la herencia, que examina diferentes, en primer lugar observó (explicar) los transportistas, que contiene la información sobre la herencia genética.Estos cromosomas son los portadores de diferentes tipos (polytene, mitóticas y meióticas), plástidos, núcleos en interfase, y, en menor medida - la mitocondria.

Sobre esta base, el método citogenético es un conjunto de métodos y técnicas de estudio, en primer lugar, los cromosomas en los que establecen el parámetro cuantitativo se hace de la descripción química y biológica, el estudio de la estructura y modos de comportamiento durante la división celular.El objetivo científico de este estudio es establecer la conexión entre la naturaleza y la dinámica de los cambios en la estructura de los cromosomas y la imagen de la variabilidad de los síntomas.

Una de las áreas más importantes de la investigación que sugiere método citogenético es analizar el cariotipo humano.Este estudio se lleva a cabo usualmente en culturas en las que hay división de células germinales y somáticas.

cultura más común para este tipo de investigación - células de sangre periférica, tales como linfocitos, fibroblastos y células de médula ósea.El más asequible de los cultivos utilizados en la citogenética médicos son linfocitos de sangre.La razón de esto es que, por regla general, son el tema del análisis y en el periodo postnatal.En el análisis de cariotipo fetal método citogenético implica el uso de cultivos celulares, la elección de los cuales es debido a varios factores.El principal de ellos es la edad gestacional.Por ejemplo, con menos de 12 semanas, el análisis citogenético de los cromosomas se hace mejor con la participación de las células coriónicas, y cuando el embarazo es de más de 12 semanas, es aconsejable considerar el estudio de las células fetales.Para este propósito, se asignan específicamente de la placenta y la sangre fetal.

cariotipo citogenético de establecer un método para el estudio de la herencia requiere la obtención de una muestra de sangre en una cantidad de no menos de 1-2 ml.Así, el método implica la realización de investigaciones, que consta de tres fases principales:

- aislar y cultivar las células, las cuales serán analizadas;

- tinción;

- un análisis a fondo de la preparación en el microscopio.

método citogenético efectiva de la genética puede ser sólo cuando se cumplan las siguientes condiciones.En primer lugar, debe ser un cierto número de células en la metafase.En segundo lugar, el cultivo debe ser llevada a cabo en estricto cumplimiento de las normas establecidas y por un período de no menos de 72 horas.En tercer lugar, la fijación de las células se debe realizar con una solución de ácido acético y metanol simple relación de estas tres sustancias: 1. En el paso tinción

para el estudio citogenético de selección de color se hace en vista de la finalidad del estudio, es decir, qué tipo de mutaciones debe ser estudiado.Muy a menudo, se utiliza un método de teñido continuo, ya que es el más fácil de cuantificar los cromosomas.La investigación moderna más ha utilizado el método de tinción para determinar las anomalías del cariotipo en su cuantificada.Pero este método citogenético hace que sea imposible determinar e identificar la dinámica estructural de los cromosomas.Por lo tanto, utilizar otros métodos especiales que le permiten neutralizar la ausencia de un método de teñido continuo.El más común de estos, tal como el método de tinción diferencial, G-método, R-método y otro.

Por último, la tercera etapa de la investigación consiste en el estudio microscópico de los cromosomas teñidos están en la etapa de metafase.Durante un número determinado de normal y anormal en sus células del cuerpo del feto humano.Para este propósito, por regla general, el análisis de varios tejidos.