En los tiempos modernos los padres en la planificación de un embarazo, a menudo prestar mucha atención a lo que, bajo qué signo del zodiaco es a su futuro hijo, o un piso, completamente ajeno al hecho de que es necesario en primer lugar para pasar las pruebas necesarias y consultar a un genetista.
Genética - la ciencia de la herencia, por el cual los médicos han establecido pruebas genéticas especiales dirigidos a la identificación de genes que pueden causar enfermedades congénitas son hereditarias.Por lo tanto, la genética de embarazo, permite la investigación de diversas enfermedades, hereda como antes de la concepción y durante el embarazo.
Hasta la fecha, un gran número de familias están recurriendo a los médicos para el asesoramiento sobre la genética de diversas enfermedades.Claro, la consejería genética durante el embarazo es necesario, en primer lugar, para determinar el riesgo potencial para la presencia de enfermedades que pueden ser heredadas.-Médico genetista de realizar todas las investigaciones necesarias con el fin de identificar la presencia de patologías genéticas del niño por nacer.
Por lo tanto, la hora de planificar el embarazo, así como la presencia de embarazo, el ginecólogo recomienda someterse a estudio de cribado genético prenatal.Este estudio se divide convencionalmente en tres grupos principales:
- prueba invasiva a la cirugía, por la que el tejido y obtener células fetales;
- la investigación no invasiva, es decir, la investigación sin intervención quirúrgica, que incluyen ultrasonido y de sangre Doppler vasos de la placenta.
- tamizado método de diagnóstico es identificar las sustancias en la sangre de la madre que le puede contar sobre el feto congénita.
puede decir que la genética durante el embarazo también implica la determinación de los grupos de riesgo genéticos, que incluye personas que tienen una alta probabilidad de que el nacimiento de niños con enfermedades hereditarias.Estos grupos de riesgo incluyen:
- mujeres con abortos involuntarios recurrentes o un aborto retenido;
- las mujeres que bebieron durante el período de preparación de concepción que tienen una parte de teratogénesis;
- las mujeres mayores de treinta y cinco años, y los hombres que tienen más de cuarenta años de edad;
- los padres que tienen diferentes enfermedades, devocional heredada;
- padres que están en matrimonios consanguíneos;
- los padres que han sufrido los efectos de la radiación o sustancias químicas.
Cuando la mujer embarazada ginecólogo envía el paso de los ultrasonidos.La primera ecografía pasar sobre el embarazo en cinco semanas, pero el segundo tienes que ir a más tardar catorce semanas de embarazo.Esto es debido al hecho de que un genetista durante el embarazo una mujer tiene la oportunidad en este período para hacer un diagnóstico de malformaciones fetales e identificar algunos de sus cambios, que pueden ser una patología de cromosomas.En ese caso, un especialista estará método utilizado de diagnóstico, biopsia y la amniocentesis.También se recomienda tomar un tercio de Estados Unidos por un período de veintidós semanas de embarazo para detectar anormalidades en el desarrollo de la cara, extremidades y órganos internos del niño.En este caso, la genética, el embarazo permite para el tratamiento del niño en el seno materno o de desarrollar una estrategia de tratamiento después de su nacimiento a una recuperación completa.
Hay que recordar que sólo un amplio pedigrí genetista, la historia y el estado de salud de las mujeres de ambos padres permite el uso de tácticas apropiadas encuesta embarazada y elegir el tratamiento adecuado cuando surgió la necesidad.Así , genética durante el embarazo para prevenir el nacimiento de niños con diversas discapacidades.
