impresionante descubrimiento hecho por sí mismo un hombre de 66 años de edad, fue al hospital, quejándose de dolor abdominal.En una encuesta de médicos descubrió que la causa del dolor es un quiste en el ovario, y el hombre en realidad - mujer.Enfermedad
fue causada por una rara combinación de dos trastornos genéticos.One - síndrome de Turner, que conduce al hecho de que las mujeres pierden algunas funciones específicas.Por ejemplo, no son capaces de quedar embarazada y tener un bebé.
Sin embargo, la aparición de padecer la enfermedad por lo general no cambia, pero en este caso el paciente también tenía la hiperplasia suprarrenal congénita, lo que aumenta la cantidad de hormonas masculinas y hace que el paciente como un hombre.
Este caso fue reportado por los médicos del hospital del Hospital Kwong Wah y la reina Isabel, en el que se trató a la paciente.Los detalles del caso fueron publicados en el Hong Kong Medical Journal.
"El paciente, por definición, es una mujer que no puede concebir. Él también sufrió de la hiperplasia suprarrenal congénita, lo que le hacía parecer un hombre. Es una interesante y muy poco común. Sin embargo, estas enfermedades son muy raros. Es poco probable que en un futuro próximo se mostrará másun paciente con una combinación de estas enfermedades raras, - escribe el profesor Allison Hon Kam-Pulmón de pediatría de la Universidad china
66 años de edad, nació en Vietnam y China es un huérfano que crece la barba, tiene un pene pequeño, pero no testículos Su altura...sólo 1,37 metros, pero decidieron seguir a verse como un hombre y como tratamiento recibirán inyecciones de la hormona masculina, según el informe.
Un interrogatorio detallado, le dijo a los médicos que durante mucho tiempo sufrió de la enuresis, así como enque fue detenido después de alcanzar la madurez sexual a la edad de diez años. La literatura médica describe seis casos en los que los pacientes sufren de ambas enfermedades.El diagnóstico de este hombre ha sido puesto en el más tarde en la vida.
estima médica, que sufren de síndrome de Turner es una de las mujeres 2500-3000.Las hembras tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres uno X y otro Y.
Los pacientes con la enfermedad tienen un solo cromosoma X.Por lo general, se ven como una niña, y la enfermedad se diagnostica cuando llegan a la pubertad.Los pacientes que sufren de esta enfermedad no comienzan a menstruar.
ginecólogo privado Dr. Kun Ka Yan dijo que el síndrome de Turner es ahora cada vez más raro, y la mayoría de los pacientes se detectan incluso en el transcurso de las pruebas prenatales.Las mujeres tienden a elegir un aborto, ya que la enfermedad puede causar problemas de salud más graves.
los artículos Fuente: fedpost.ru
