inglesa Lily Clark sólo tenía 17 años cuando empezó a suceder cosas muy extrañas.Activo y diversión antes de la joven, un estudiante, en todo el mundo prefieren dormir ....Tres años han pasado y la situación no ha cambiado
padres, hermanos y amigos llamado el 15-años de edad, Louise Bola británico "bella durmiente", pero no es un cumplido.De hecho, la vida de la chica no es como un cuento de hadas - que sufre de una enfermedad increíblemente raro que conduce a trastornos de sueño anormales.
Lily Clark - la niña británica de costumbre.Pero en los 17 años su vida cambió drásticamente.Ella duerme todo el tiempo, despertando sólo para comer y beber.No recuerdo los amigos, el pasado, y lo peor de todo - poner su diagnóstico en sólo tres años el sueño casi ininterrumpida.
Su madre dijo: "Hace tres años, llegó a la pista y se quejó de la" extraña sensación en mi cabeza ".Decidí que su hija se resfrió.Pero Lily ... se durmió durante 25 días, el despertar es muy raro tener una bebida.Naturalmente, estábamos en una situación de pánico.Ningún médico no podía entender lo que le estaba sucediendo.Tres años de consultas interminables, la investigación, y sin diagnóstico.Se suponía que, como muestra la migraña, la depresión, pero vi que los médicos en una pérdida.Milagrosamente, yo mismo aprendí acerca de la enfermedad Louise Bola y me di cuenta de que mi hija pasa lo mismo.Sólo en 2011, Lily se le diagnosticó "síndrome de Kleine-Levin."
Ella duerme 23 horas al día.Su estela para alimentarse, beber, se reducirá a la taza del baño.Según su madre, cuando Lily no duerme, se comporta como un niño pequeño - miedo de estar solo, chuparse el dedo, no se separaron con un oso de peluche."No existe un tratamiento de los médicos no nos ofrecemos.Es que no es.Pero sabemos por el pueblo "enfermedad del sueño" se curaron espontáneamente, y con ganas de ello ", dice su madre Lily.
terribles cuento de "La Bella Durmiente" Louise Bola
"La Bella Durmiente" los científicos no pueden vylechitDevushka, que aclaró la descripción del estado de la enfermedad de Lily Clark, también de Inglaterra.Mis padres, mi hermano y amigos llamaban el 15-años de edad, Louise Bola británico "bella durmiente", pero no es un cumplido.De hecho, la vida de la chica no es como un cuento de hadas - que sufre de una enfermedad increíblemente raro que conduce a trastornos de sueño anormales.Louise puede dormir dos semanas seguidas.Y es muy difícil de despertar.
Debido a su enfermedad ella se siente como la vida le está pasando, y no hay sueños de la noche no compensar el brillo de los acontecimientos reales."La Bella Durmiente" pierde exámenes de la escuela y sus clases de baile favoritos, no ir de vacaciones con su familia y no celebra la Navidad, ya veces despierta, incluso de su cumpleaños.Enfermedad
sufrido por Louise Pelota, llamada síndrome de Kleine-Levin.Se trata de un trastorno del sueño, un tipo de hipersomnia, observa con mayor frecuencia en adolescentes y se caracteriza por episodios de somnolencia anormal, que puede durar varias semanas.También se conoce como "síndrome de la bella durmiente", pero el trastorno del sueño anormal no está limitado: se acompaña de episodios de bulimia y agresividad incontrolada antes de ir a dormir y después de despertarse.
primera vez Louise cayó en una semana de ensueño en octubre de 2008.Esto fue precedido por la enfermedad, es muy similar a los síntomas de la gripe regular."Alrededor de una semana ella temperaturas y sufrido de dolores de cabeza - dice la madre de la niña.- Ningún medicamento no está ayudando.Ella nunca se recuperó por completo.Sólo más tarde nos enteramos de que se trata de un estado de enfermedad que se caracteriza por el síndrome de Kleine-Levin, que sólo precede a otro ataque de sueño ".Pero antes de Louise puso un diagnóstico definitivo, ella y su familia tuvo la oportunidad de experimentar una gran cantidad de sentimientos y temores desagradables.Después de una enfermedad, que se hizo cargo de la niña de la gripe familia parecía demacrado, comenzó a quedarse dormido en la escuela, y su discurso es a veces llega a ser absolutamente incoherente, como si estuviera hablando en sueños.Los padres llevaron a su hija al pediatra a la clínica local, y con franqueza admitió que él nunca conoció antes de que tales casos.Louise pasó un examen físico completo, que no mostró alteraciones fisiológicas.Luego, el médico sugirió que su condición inusual puede ser debido a los aumentos repentinos hormonales de la pubertad.
Por el momento la chica ya ha comenzado a llevar a cabo el sueño de diez días.Después de 22 horas de sueño ininterrumpido despertaron sus padres para alimentar y reducir el inodoro.Durante estas breves despertares de su hija se comportó como un sonámbulo, y luego volvió a caer dormido al instante."Me desperté ella era muy difícil, casi imposible, pero sabíamos que nos la dé algo de comida y agua, - dice el padre de Louise Richard.- Estamos en un apuro, literalmente metido en su comida mientras ella todavía era capaz de tragar.Pero la hija se cayó dormido justo delante de nuestros ojos, la cabeza en su hombro y caer sobre la mesa. "
Si la chica se despierte con sueño durante el ataque, se moverá, caminar e incluso hablar, pero de nuevo se quedó dormido y pasó allí una semana o diez días, sin pensar en su vigilia.
Acerca de qué enfermedad padece Louise, se dio a conocer sólo en marzo del año pasado, cuando los padres la llevaron a los especialistas.Síndrome de Kleine Levin es incurable, y los científicos todavía no sabemos qué factores contribuyen a su desarrollo.La hipótesis más común atribuye este trastorno del sueño con una disfunción del hipotálamo - parte del cerebro responsable de sueño y el apetito.Hipersomnia son más propensos a niños que niñas.En algunos casos, los pacientes se curan por sí mismos, cuando madura, otros con tiempo reducido ataques de sueño y los síntomas desagradables desaparecen entre.
Richard Ball y Lottie, quien además de Louise hay un hijo de 14 años de edad, nunca había oído hablar del síndrome de Kleine-Levin.No existe ningún tratamiento para las personas que padecen este síndrome, aunque algunos médicos han prescrito en estos casos, los medios de excitación para mantener los pacientes en el estado activo.Louise primero, también, se ofreció a tomar pastillas, pero no sirvió de nada.Ahora ella pasa en trance durante 12 días seguidos."Hemos aprendido a identificar un ataque sobre.Si Louise vuelve irritable y come mucho, entonces se iniciará pronto "- comparte su experiencia de Richard Ball.La mayor parte de la niña sufre de el hecho de que ella es incapaz de participar en desarrollos emocionantes e importantes con su familia.
«Debido a su enfermedad, está por detrás de otros estudiantes faltan pruebas, por lo que está pasando, - dice su madre.- Esperamos que cuando llegue el momento de los exámenes finales, la administración de la escuela accedió a permitirle que pase entre ellos el sueño ".Síndrome
"La Bella Durmiente»
Síndrome de Kleine-Levine - un trastorno neurológico extremadamente rara que se caracteriza por episodios recurrentes de somnolencia excesiva problemas y comportamiento.Los pacientes duermen la mayor parte del día (hasta 20 horas y, a veces más), despertando sólo para comer e ir al baño, volverse irritable o agresivo, si no se les permitió dormir.En los pacientes que experimentan confusión, desorientación, fatiga, apatía.Los pacientes no pueden asistir a la escuela o el trabajo, cuidar de sí mismos, postrado en la cama.Se caracteriza por el deterioro cognitivo, es posible amnesia para el evento, alucinaciones, estado de ensueño.La mayoría de los pacientes se quejan de que todo lo que ellos piensan "fuera de foco", hipersensibilidad al ruido y la luz.
Foto fuente: pota.tk
artículos Fuente: infox.ru
