Genética - la ciencia que estudia la transmisión de rasgos de los padres a las personas descendientes.Esta disciplina también está considerando sus propiedades y capacidad de volatilidad.Al mismo tiempo que los medios de comunicación son la estructura especial - los genes.En la actualidad, la ciencia ha acumulado suficiente información.Cuenta con varias secciones, cada una de las cuales tiene sus propios objetivos y objetos de estudio.Las secciones más importantes:, genética molecular y la medicina clásica y la ingeniería genética.
la genética clásica
clásicos de la genética - la ciencia de la herencia.Esta propiedad de todos los organismos pasan durante la cría de sus características externas e internas de la descendencia.Genética clásica también se dedica al estudio de la variabilidad.Se expresa en signos de inestabilidad.Estos cambios se acumulan de generación en generación.Sólo a través de este tipo de organismos de volatilidad pueden adaptarse a los cambios en su entorno.
información hereditaria de los organismos se encuentra en los genes.Actualmente, se consideran desde el punto de vista de la genética molecular.Aunque estos conceptos surgieron mucho antes de la aparición de esta sección.
términos "mutación", "ADN", "cromosoma", "variabilidad" se dio a conocer en el transcurso de numerosos estudios.Ahora los resultados de siglos de experiencia parecen obvias, pero una vez que comenzaron con apareamiento al azar.La gente tiende a vacas con gran udoyami leche, cerdos más grandes y ovejas con piel gruesa.Fueron los primeros, ni siquiera científicas, experimentos.Sin embargo, estas condiciones han llevado a la aparición de una ciencia como la genética clásica.Hasta el siglo 20 fue el único cruce conocido y método disponible de investigación.Que los resultados de la genética clásica es un logro importante de la ciencia moderna de la biología.
Genética Molecular
Esta sección examina todas las leyes que sean objeto de procesos a nivel molecular.La propiedad más importante de todos los organismos vivos - es la herencia, es decir, que son capaces de generaciones para preservar las características esenciales de la estructura del organismo, y la estructura de procesos y respuesta a la exposición a diversos factores ambientales metabólicas.Esto se debe al hecho de que a nivel molecular, sustancias especiales registrar y almacenar toda la información y luego transferirlo a las próximas generaciones en el proceso de fertilización.Fue posible El descubrimiento de estas sustancias y su posterior estudio mediante el estudio de la estructura de las células a nivel químico.Así se descubrió ácidos nucleicos - la base del material genético.
Apertura de "moléculas hereditarias»
La genética moderna sabe casi todo sobre los ácidos nucleicos, pero, por supuesto, no siempre fue así.La primera hipótesis es que los productos químicos de alguna manera se pueden vincular a la herencia, se hizo sólo en el siglo 19.El estudio de este problema en el momento dedicado a un bioquímico F. Miescher hermanos biólogos Hertwig.En 1928, el científico ruso Nikolai K. Koltsov, con base en los resultados de los estudios sugirió que todas las propiedades hereditarias de los organismos vivos se codifican y se colocan en un gigante "moléculas hereditarias".Sin embargo, dijo que estas moléculas están compuestas por unidades ordenó que, de hecho, son los genes.Definitivamente ha sido un gran avance.También Koltcov determinó que los datos "molécula ancestral" células empaquetadas en estructuras especiales llamadas cromosomas.Posteriormente, esta hipótesis se confirmó y dio impulso al desarrollo de la ciencia en el siglo 20.Desarrollo
de la ciencia en el siglo 20 el desarrollo
de la genética y una mayor investigación condujo a una serie de descubrimientos igualmente importantes.Se encontró que cada cromosoma en la célula contiene sólo una gran molécula de ADN que consta de dos hebras.Sus numerosos segmentos - que es los genes.Su función básica consiste en el hecho de que codifican específicamente información sobre la estructura de las enzimas.Pero la realización de la información genética en ciertas características de las procede con la participación de otro tipo de ácido nucleico - ARN.Se sintetiza el ADN y hacer copias de los genes.También lleva información sobre el ribosoma, donde es la síntesis enzimática de proteínas.La estructura del ADN fue encontrado en 1953, y el ARN - en el período 1961-1964.
Desde entonces, la genética molecular comenzó a desarrollarse a pasos agigantados.Estos resultados fueron la base de los estudios, que se tradujo en los patrones de despliegue revelados información genética.Este proceso se lleva a cabo a nivel molecular en las células.También recibieron una totalmente nueva información sobre el almacenamiento de la información en los genes.Con el tiempo, se ha encontrado la presencia de la duplicación de los mecanismos de ADN antes de la división celular (replicación), el proceso de lectura de la molécula de información de ARN (transcripción), la síntesis de enzimas de proteínas (broadcast).También encontraron cambios en los principios de la herencia y aclarar su papel en el entorno interno y externo de las células.
Descifrando la estructura de los métodos de la genética de ADN
han evolucionado rápidamente.El logro más importante fue la transcripción del ADN cromosómico.Se encontró que sólo hay dos tipos de segmentos de cadena.Se diferencian unos de otros nucleótidos.El primer tipo de cada sección es original, es decir, que tiene una singularidad inherente.El segundo contiene un número diferente de secuencias recurrentes.Ellos fueron nombrados repeticiones.En 1973 se estableció el hecho de que la única zona siempre interrumpido por ciertos genes.El segmento termina siempre replay.Esta brecha codifica ciertas proteínas enzimáticas, que es para él "guiada" mediante la lectura del ARN información al ADN.
primeros descubrimientos en ingeniería genética
nuevos métodos de la genética dio lugar a nuevos descubrimientos.Se encontró una propiedad única de toda la materia viva.Esta es la capacidad de restaurar las áreas dañadas en la cadena de ADN.Ellos pueden ser el resultado de una variedad de impactos negativos.La capacidad de repararse a sí mismo ha sido llamado "el proceso de reparación genética."En la actualidad, muchos eminentes eruditos han expresado suficiente esperanza basada en la evidencia para la oportunidad de "seleccionar" ciertos genes de la célula.¿Qué puede dar?En primer lugar la posibilidad de eliminar defectos genéticos.El estudio de estos problemas implicados en la ingeniería genética.Proceso de replicación
Genética molecular estudia los procesos de transmisión de la información genética durante la reproducción.Ahorro récord inmutabilidad codificada en los genes, que garantiza una reproducción precisa durante la división celular.Todo el mecanismo de este proceso es estudiado en detalle.Se encontró que directamente antes de la fisión se produce en la célula para replicar.Este es el proceso de duplicación de ADN.Se acompaña de copia absolutamente precisa de las moléculas originales de la regla de la complementariedad.Se sabe que en el ADN hebras son sólo cuatro tipos de nucleótidos.Es guanina, adenina, citosina y timina.De acuerdo con la regla de los descubrimientos de la complementariedad de los científicos Crick y J. Watson en 1953, en la estructura de la doble cadena de ADN corresponde a adenina timina y nucleótidos citidílico - guanina.Durante el proceso de replicación tiene una copia exacta de cada hebra de ADN mediante la sustitución del nucleótido deseada.
Genética - la ciencia es relativamente joven.El proceso de replicación se ha estudiado sólo en los años 50 del siglo 20.A continuación, la enzima se descubrió ADN polimerasa.En los años 70, después de años de investigación, se encontró que la replicación - el proceso de varias etapas.En la síntesis de moléculas de ADN directamente involucrado diferentes tipos de ADN polimerasas.
Genética y Salud
Toda la información relacionada con la reproducción de puntos de información genética durante el proceso de replicación del ADN, son ampliamente utilizados en la práctica médica moderna.Un estudio a fondo de las leyes peculiares como la salud del cuerpo, y en el caso de cambios patológicos en ellos.Por ejemplo, se ha demostrado y confirmado por experimentos que la cura de ciertas enfermedades se puede lograr por la influencia desde el exterior sobre los procesos de replicación del material genético y la división física de las células.Especialmente si la patología asociada con el funcionamiento de los procesos metabólicos del cuerpo.Por ejemplo, enfermedades tales como el raquitismo y la violación del metabolismo de fósforo, causadas directamente por la inhibición de la replicación del ADN.¿Cómo podemos cambiar esta condición desde el exterior?Se ha sintetizado y fármacos que estimulan los procesos de los oprimidos probado.Activan la replicación del ADN.Esto contribuye a la normalización y la rehabilitación de las condiciones patológicas asociadas con la enfermedad.Sin embargo, los estudios genéticos no están de pie todavía.Todos los años, cada vez más y más datos, ayudando no sólo a curar y prevenir posibles enfermedades.
Genética y drogas
un montón de cuestiones que intervienen en la genética molecular de salud.Biología de algunos virus y microorganismos tales que su actividad en el cuerpo humano a menudo conduce a un fallo de la replicación del ADN.También se estableció ya que la causa de ciertas enfermedades no es la opresión del proceso y su actividad excesiva.En primer lugar, las infecciones virales y bacterianas.Ellos son debido al hecho de que en las células y tejidos afectados comienzan a multiplicarse rápidamente los microbios patógenos.También para esta patología son el cáncer.
En la actualidad, hay una serie de fármacos que pueden suprimir la replicación del ADN en la célula.La mayoría de ellos fueron sintetizados por científicos soviéticos.Estos fármacos son ampliamente utilizados en la práctica médica.Estos incluyen, por ejemplo, un grupo de medicamentos antituberculosos.Hay antibióticos que inhiben la replicación y división de las células microbianas y patológicos.Ayudan al cuerpo a lidiar rápidamente con un agente extranjero, impidiendo que se multipliquen.Estos fármacos proporcionan un excelente efecto terapéutico en las infecciones agudas más graves.Especialmente ampliamente utilizado estos fondos se encuentran en el tratamiento de tumores y neoplasias.Esta prioridad, que ha elegido Instituto Ruso de Genética.Cada año hay medicamentos nuevos y mejorados que impiden el desarrollo del cáncer.Esto da esperanza a decenas de miles de enfermos de todo el mundo.Procesos
de transcripción y traducción
Después se llevaron a cabo mediante ensayos de laboratorio con experiencia en la genética y los resultados sobre el papel de los genes y el ADN como molde para la síntesis de proteínas, algunos científicos han sugerido que los aminoácidos se ensamblan en moléculas más complejas a la vez, en el núcleo.Pero después de los nuevos datos que ha quedado claro que no lo es.Los aminoácidos no se basan en porciones de genes en el ADN.Se encontró que este complejo proceso se produce en varias etapas.En primer lugar, un gen eliminado réplicas - ARN mensajeros.Estas moléculas fuera del núcleo de la célula, y nos movemos a una estructura especial - ribosomas.Es en estos orgánulos se ensamblan los aminoácidos y la síntesis de proteínas.El proceso de obtención de copias de ADN llamado "transcripción".Una síntesis de proteínas bajo el control de ARN mensajero - "emisión".El estudio de los mecanismos exactos de estos procesos y principios para influir en ellos - la tarea principal de la genética moderna, las estructuras moleculares.
mecanismos de valor de la transcripción y la traducción en la medicina
En los últimos años ha quedado claro que un examen escrupuloso de todas las etapas de la transcripción y la traducción es esencial para la atención sanitaria moderna.Academia Rusa de Ciencias del Instituto de Genética mucho tiempo se ha confirmado que el desarrollo de prácticamente cualquier enfermedad marcada síntesis intensiva de tóxico y perjudicial para un proteínas del cuerpo humano.Este proceso puede tener lugar bajo el control de genes, que son normalmente inactivo.O que entró en la síntesis, que es responsable de penetrado en las células y tejidos de bacterias patógenas humanas y virus.Además, la formación de proteína perjudicial puede estimular activamente el desarrollo de tumores de cáncer.Es por eso que un estudio a fondo de todas las etapas de la transcripción y la traducción en este momento es crucial.Por lo que es posible identificar maneras de combatir no sólo las infecciones peligrosas, y con el cáncer.
La genética moderna - una búsqueda continua de mecanismos de enfermedades y fármacos para tratarlas.Ahora es posible inhibir el proceso de traducción en los órganos afectados o el cuerpo como un todo, de ese modo suprimir la inflamación.En principio, se construye y este efecto la mayoría de los antibióticos conocidos, por ejemplo, tetraciclina o estreptomicina serie.Todos estos fármacos inhiben selectivamente las células en el proceso de traducción.Valor
de la investigación de los procesos de recombinación genética
muy importantes para la medicina como un estudio detallado de los procesos de recombinación genética, que es responsable de la transferencia y el intercambio de partes de los cromosomas y los genes individuales.Este es un factor importante en el desarrollo de enfermedades infecciosas.La recombinación genética es la base de la penetración en las células humanas y en la introducción de ADN extraño, material viral a menudo.Como resultado, la síntesis en el ribosoma no es proteínas "nativo" cuerpo y patógena para él.Según este principio se produce en las células de reproducción de las colonias enteras de virus.Métodos de Genética Humana se centraron en los medios para luchar contra las enfermedades infecciosas y para evitar la acumulación virus patógenos en desarrollo.Además, la acumulación de información sobre la recombinación genética permitió a entender el principio del intercambio de genes entre organismos, que condujo a la aparición de plantas y animales transgénicos.Valor
de la genética molecular a la biología y la medicina
Durante el siglo pasado, primero en el clásico de la apertura, y luego en la genética molecular tuvo una influencia enorme e incluso decisiva en el progreso de todas las ciencias biológicas.Particularmente medicina fuerte dio un paso adelante.El éxito de la investigación genética posible comprender los procesos de sucesión una vez rasgos genéticos inconcebibles y el desarrollo de un individuo a otro.También cabe destacar la rapidez con esta ciencia de una puramente teórico en crecimiento excesivo práctico.Se ha convertido en esencial para la medicina moderna.Un estudio detallado de regularidades molecular genética sirvió como la base para la comprensión de los procesos que ocurren en el cuerpo como el paciente y una persona sana.Se dio impulso al desarrollo de las ciencias de la genética como la virología, microbiología, endocrinología, farmacología e inmunología.
