Hoy en día hay muchas enfermedades diferentes que enfrentan las personas no es demasiado a menudo.Pero todavía tiene que ser consciente de ellos al menos un poco.Es así, por ejemplo, puede prevenir la aparición de este tipo de problemas.Es por eso que con gran detalle en este momento quiero hablar de esta enfermedad como la ictericia parenquimatosa.
Terminología
Antes de hacer frente a la enfermedad en sí, es necesario decidir sobre los conceptos que se utilizarán ampliamente en este artículo.Por lo tanto, la ictericia parenquimatosa - una enfermedad, o más bien, un síntoma particular, que se caracteriza por ictericia en el color de la tinción no sólo la piel, sino también las membranas mucosas (ojos esclerótica).No es todo esto debido al hecho de que el cuerpo del paciente comienza a acumularse gradualmente bilirrubina (pigmento biliar es).También es importante tener en cuenta que este síntoma indica que el paciente tiene problemas en el hígado que necesitan ser resueltos tan pronto como sea posible.
interesante que en la medicina también hay una falsa noción de la ictericia.En este caso, el cuerpo humano no se acumula bilirrubina, caroteno y sustancia natural, lo que se produce la tinción de la piel.Así, puede ocurrir si demasiado a menudo y en un gran número de usar zanahorias, calabazas, naranjas y remolacha.Un problema similar puede surgir si el ácido pícrico larga comido, así como otros productos medicinales.
cuadro clínico
Cómo es esta patología como la ictericia parenquimatosa?La patogénesis de la enfermedad siguiente.Por lo tanto, inicialmente hay que señalar que durante el funcionamiento normal, bilirrubina, pigmento biliar, excretado naturalmente.Si hay algunos problemas en el hígado, comienza a acumularse lentamente en el cuerpo, lo que indica acerca coloración amarillenta de la piel y las membranas mucosas.Mirando a través de la información que es la ictericia parenquimatosa, es importante decir también que este problema tiene tres etapas principales del desarrollo.
- primera etapa. En este caso, una reducción en la actividad de las enzimas, las membranas dañadas hepatocitos, bilirrubina directa cesa normalmente se produce.
- el segundo paso pacientes de la enfermedad presenta un problema tal como giperfermentiya, la permeabilidad de la membrana aumenta de hepatocitos.El dolor en su lado aparece como resultado de la compresión de los capilares.
- En el tercer paso del proceso es una violación de la glucuronidación de la bilirrubina, insuficiencia hepática se produce.Además, la orina se vuelve muy brillante dolor, constantemente se sentía en el costado.
pena señalar que es importante comenzar a hacer frente a la ictericia del parénquima en las primeras etapas de la aparición de la enfermedad.De hecho, en este caso, trato con el problema puede ser mucho más fácil y más rápido.Si el "apretar" el comienzo del proceso de curación a la tercera etapa, la cura para esta enfermedad será muy difícil.
causa de problemas
Por qué puede aparecer ictericia parenquimatosa, ¿cuáles son las principales razones de su aparición?
- En primer lugar hay que señalar que el principal problema en este caso son los agentes infecciosos: son virus, bacterias, toxinas.Muy a menudo, en este caso estamos hablando de enfermedades tales como la malaria, sífilis, toxoplasmosis, y otros.
- venenos gepatotsidov derrota tanto orgánicos como inorgánicos.El envenenamiento tóxico del cuerpo puede ocurrir debido al consumo de setas venenosas, alcohol de baja calidad, después de tomar arsénico o serpiente mordida.
- causa del problema también puede recibir ciertos medicamentos, que tienen efectos hepatotóxicos.En tal caso es a menudo de una preparación tal como "Paracetamol" o antibióticos es.
Herencia
examinar la ictericia causas del parénquima, también debería decir más sobre lo que esta enfermedad es también un factor hereditario.Es decir, se puede transmitir en una especie de un miembro de la familia a otro.
- puede no ser suficientes proteínas especiales ligandinov que se colocan en la superficie del hígado.Razón
- puede llegar a ser una deficiencia hereditaria de una enzima particular, llama la UDP-glucuronil.
- hereditaria es la enfermedad de Wilson, cuando hay una acumulación en los hepatocitos de cobre, debido a este defecto genético se interrumpe la funcionalidad del cuerpo.Principales síntomas
considerando enfermedades tales como síntomas ictericia parenquimatosa - eso es lo que también necesita ser contada.Entonces, ¿qué tienen manifestaciones de la enfermedad?
- principalmente sobre esta cuestión muestra el color amarillo de la piel y las mucosas, sobre todo los ojos esclerótica.
- Además, el paciente puede tener una leve picazón.
- veces dolor de cabeza, fiebre, dolor de cabeza.
- A menudo los pacientes se quejan de pérdida de apetito, resultando en una pérdida de peso corporal.
- También, hay dolor y debilidad muscular.Las pruebas de rendimiento
también varían.
- Cal se convierte en una luz, un poco manchado.Todo es debido a la pérdida de estercobilina, otro pigmento biliar.
- orina también cambia de color.Puede llegar a ser demasiado claro o demasiado oscuro.
- en la sangre de pacientes aumenta el contenido de bilirrubina directa e indirecta.
Diagnóstico
Como se puede entender que una persona es la ictericia del parénquima?Diagnóstico - que habla de la existencia de esta enfermedad.Para ello:
- Realizar un análisis general de orina, heces y sangre.
- clasificar cuadro clínico general.Análisis
- bioquímico de la sangre.
- puede asignar ciertos estudios instrumentales.
Clinical analiza
Si el paciente fue llevado fecal y orina, en este caso, los índices de enfermedad de bilirrubina y urobilina aumentaron sustancialmente, y el número estercobilina cae, que causa coloración débil excrementos humanos.
también necesitan exámenes de sangre.En tal caso, se puede observar anemia y leucocitosis.Si el paciente tiene ictericia parenquimatosa, la bioquímica de la sangre - que también es importante.Aquí indicadores vinculados y se plantearán bilirrubina no unido y urobilina.
En algunos casos, el paciente va a designar y otros estudios adicionales.Esto puede ser:
- Determinación de ácido fólico y vitamina B12 en la sangre.
- determinación de marcadores tumorales.
- Coprogram: Análisis de parásitos y gusanos.
estudios instrumentales
experto puede sin problemas para distinguir el síndrome de ictericia del parénquima de la enfermedad de alto grado.Sin embargo, en algunos casos, incluso las luminarias más eminentes de la medicina para confirmar el diagnóstico requiere exámenes instrumentales adicionales.En este caso, el paciente puede ser asignado:
- Radiografía .La identificación de problemas con el estómago, el esófago y el intestino.
- Colecistografía .Es necesario entender si hay piedras en la vesícula biliar.
- ecografía puede proporcionar información sobre el estado del hígado y otros órganos vitales.
- CT o MRI .
Muy rara vez los pacientes también prescribe una biopsia hepática.
Tratamiento
Cabe señalar que esta patología tiene varias formas de eliminación.Todo depende del grado de abandono de la enfermedad subyacente.Muy a menudo, los médicos prescriben fármacos que eliminan el exceso de bilirrubina del cuerpo.Sin embargo, el tratamiento médico no siempre ayuda.En este caso, el médico puede prescribir un procedimiento como la fototerapia.Y todo porque la luz ultravioleta es capaz de romper rápidamente la molécula de bilirrubina, y ayudan a eliminar lo antes posible.En esta enfermedad también es importante tomar vitaminas del complejo, especialmente B y C, ácido lipoico y aminoácidos.
Prevención y complicaciones
Desde parénquima ictericia
