Olefinas - molécula de hidrocarburo que tiene un doble enlace.A veces, los presentes compuestos llamados hidrocarburos serie etileno.El doble enlace en la molécula se identifica fácilmente por análisis espectral.
Las propiedades físicas de los alquenos
primeros tres miembros de la serie homóloga de alquenos - invernadero.Desde el quinto al decimosexto - líquido, alquenos de alto peso molecular - sólidos.Con el aumento de longitud de los aumentos de la cadena de hidrocarburos y las sustancias de punto de ebullición.En condiciones de laboratorio, estas sustancias pueden ser obtenidos de varias maneras: mediante la deshidrogenación de alquenos, el craqueo de petróleo, deshidrogenación de alcoholes.
aceite de craqueo - método industrial de la producción de hidrocarburos insaturados.Como resultado de craqueo térmico de aceite calentado a 750 grados, esqueleto de hidrocarburo alcano se rompe:
S30N62 → S15N30 + S15N32
deshidrogenación de alcanos .Este proceso se lleva a cabo a una temperatura de unos 600 grados.Bajo estas condiciones, la molécula de hidrocarburo saturado de átomos de H se escinden para formar alquenos, por ejemplo: → S5N12 S5N10 + H2.
deshidratación alcohol.Alcoholes monovalentes interactúa con ácido de sulfato para formar alquenos, por ejemplo S4N9ON → C4H8 + H2O.
alquenos propiedades químicas ligadas a la presencia en su molécula un doble enlace.La densidad de electrones entre los átomos de C conectados por un doble enlace es mayor que la existente entre los átomos de C conectadas por enlaces simples.El principal tipo de reacción, que entran en alquenos - adjuntando acompañada enlace pi ruptura para formar dos nuevos enlaces sigma.Las olefinas reaccionan de polimerización, que también se acompaña de la escisión de dobles enlaces.Propiedades
químicas de los alquenos: halogenuros unión
Olefinas conectar fácilmente a una molécula de haluros de hidrógeno a sí mismos, monogalogenoproizvodnye de formación (por ejemplo S10N20 + HC1 → S10N21S1).Tras la adhesión de H2O para alquenos alcoholes monovalentes saturados formados (S10N20 + N2O → S10N21ON).
Burning alquenos
a altas temperaturas bajo la influencia de olefinas de O2 se oxidan fácilmente (quemado) para H20 y C02.Alquenos, interactuando con permanganato de potasio para formar una alcoholes divalentes (glicoles).Propiedades
químicas de los alquenos: polimerización de olefinas
presentó hidrocarburos son más proclives a la reacción de polimerización.Típicamente, el polímero - con una larga cadena de unidades estructurales repetitivas (monómeros).Este proceso puede ser activado de varias maneras, pero en la mayoría de los casos se trata de una cadena, y se refiere a un procesos de radicales, catiónicos o aniónicos libres.Propiedades
químicas de los alquenos: polimerización catiónica
Este tipo de reacción es catalizada por ácido.Protón se une a la formación de un carbocatión olefina.Esto es seguido por un ataque en el último pi sitemu otra molécula y forma carbocatión alqueno de cadena más larga que los ataques siguientes molécula de olefina, etc.Como resultado, la eyección de un protón o cualquier otro proceso, el "enfriamiento" carbocatión carga, se produce un circuito abierto.Cuando se inicia la polimerización aniónica anión formado por ataque nucleofílico de la olefina X- anión.Cuando se une a una cadena se rompe protón.Nota que polimeriza a través de un mecanismo de radicales libres, la mayoría de los hidrocarburos insaturados.Este proceso puede ser iniciado H202, peróxidos orgánicos, hidroperóxidos, etc.Circuito abierto es debido a la recombinación de radicales.En algunos casos, para la preparación de polímeros de alquenos utilizado reacción de copolimerización.En la copolimerización, un polímero que comprende varias partes, alternando en la macromolécula de una manera determinada.La reacción produce el copolímero producto.Propiedades físicas y mecánicas de los presentes compuestos se determinan principalmente por el orden de la alternancia de unidades elementales, y el tipo y cantidad de monómeros incorporados en la cadena polimérica.
