Reparación: ¿qué es esto?

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Reparación - una propiedad de las células vivas para combatir los diferentes daños en el ADN.En el resto del mundo hay muchos factores que podrían causar cambios irreversibles en un organismo vivo.Para preservar su integridad y evitar mutaciones patológicas incompatibles con la vida, tiene que haber un sistema de auto-recuperación.Como se violó la integridad del material genético de las células?Considere esta pregunta con más detalle.Asimismo, averigüe cuáles son los mecanismos de reparación del cuerpo y cómo funcionan.

Las anomalías en el ADN

molécula de ácido desoxirribonucleico se puede romper en el curso de la biosíntesis, así como bajo la influencia de sustancias nocivas.Los factores negativos en particular incluyen la temperatura o las fuerzas físicas de diferente origen.Si se ha producido el fallo, la célula comienza el proceso de reparación.Así comienza la restauración de la estructura original de la molécula de ADN.Para la reparación satisfacer sistemas enzimáticos específicos presentes en las células.Con la incapacidad para llevar a cabo la restauración de las células individuales están conectados, algunos de la enfermedad.La ciencia que estudia los procesos de reparación - es la biología.Dentro de la disciplina se realizó una gran cantidad de pruebas y experimentos, debido a lo cual se hace más fácil de entender el proceso de recuperación.Cabe señalar que los mecanismos de reparación del ADN son muy interesantes como la historia del descubrimiento y el estudio de este fenómeno.¿Qué factores contribuyen al inicio de la recuperación?Para iniciar el proceso, es necesario que estimulador de ADN afectada la reparación de tejidos.¿Qué es, contar un poco más en detalle a continuación.

Historia del descubrimiento

Este sorprendente fenómeno comenzó a estudiar americano científico Kellner.El primer descubrimiento significativo en la forma en que el estudio fue la reparación de un fenómeno como fotorreactivación.Este término Kellner llama el efecto de reducir el daño de la radiación ultravioleta en el posterior procesamiento de las células dañadas brillante rayo de luz en el espectro visible.

"Luz de recuperación"

estudios posteriores Kellner tuvo una continuación lógica en las obras de los biólogos estadounidenses Setlou, Rupert y otros.Gracias a la labor de este grupo de científicos se ha establecido fehacientemente que fotorreactivación es un proceso que se inicia con un ingrediente especial - una enzima que cataliza la escisión de dímeros de timina.Ellos, como se vio después, se formaron en el curso de los experimentos bajo la influencia de la luz ultravioleta.Esta luz visible brillante corrió la acción de la enzima, lo que contribuyó a la división de dímeros y restaurar el estado original del tejido dañado.En este caso, estamos hablando de una variedad a la luz de la reparación del ADN.Definimos con más claridad.Se puede decir que la reparación de la luz - esta recuperación cuando se expone a la luz después de la estructura original del daño en el ADN.Sin embargo, este proceso no sólo está contribuyendo a la eliminación de los defectos.

"La oscuridad"

recuperación Poco después de la apertura de la luz se ha detectado la reparación oscura.Este fenómeno ocurre sin ninguna influencia de los rayos de luz del espectro visible.Esta resistencia se encontró durante la investigación de algunas bacterias sensibilidad a los rayos ultravioleta y la radiación ionizante.Reparación Oscuro de ADN - es la capacidad de las células para eliminar los cambios patogénicos de ácido desoxirribonucleico.Pero hay que decir que este no es un proceso fotoquímico, en contraste con la luz de recuperación.Observaciones

mecanismo de "oscuro" Damage Cleanup

de bacterias han demostrado que después de un cierto tiempo después de que el organismo unicelular recibió una parte de la radiación ultravioleta, por lo que algunas partes fueron dañados ADN, la célula regula sus procesos internos de una manera determinada.Como resultado de la pieza modificada de ADN se corta de una cadena común.Las brechas resultantes como necesario volver a llenar el material a partir de aminoácidos.En otras palabras, re-síntesis de DNA lleva a cabo.El descubrimiento por los científicos como cosa tejido de reparación tan oscuro - se trata de un paso más en la exploración de las asombrosas capacidades defensivas del animal y lo humano.

¿Cómo funciona el sistema de reparación de experimentos

han puesto de manifiesto los mecanismos de recuperación y la propia existencia de este poder en manos de unos organismos unicelulares.Pero la reparación procesos inherentes en las células de animales y los seres humanos que viven.Algunas personas sufren de xeroderma pigmentoso.Esta enfermedad es causada por una falta de la capacidad de las células resintetizar dañado ADN.Xerodermia heredó.Por lo que es el sistema de reparación?Cuatro de la enzima, lo que mantiene el proceso de reparación - una helicasa de ADN, -ekzonukleaza, polimerasa y -ligaza.El primero de estos compuestos es capaz de detectar daños en las moléculas de la cadena de ácido desoxirribonucleico.No sólo reconoce, pero también corta la cadena en el lugar correcto, para eliminar la sección de la molécula modificada.Eliminación de depósitos se lleva a cabo con una exonucleasa del ADN.A continuación, la síntesis de una nueva sección de la molécula de ácido desoxirribonucleico de los aminoácidos con el objetivo de sustituir por completo el segmento dañado.Bueno, el acorde final del procedimiento biológico complejo realizado por la enzima DNA ligasa.Es responsable de la unión a la parte dañada de la molécula sintetizada.Una vez que los cuatro enzimas han hecho su trabajo, la molécula de ADN está completamente actualizado y todo el daño en el pasado.Así que sin problemas los mecanismos de trabajo dentro de la célula viva.Científicos

Clasificación

Actualmente son las siguientes variedades reparar sistemas.Se activan dependiendo de varios factores.Estos incluyen:

  1. reactivación.Recuperación
  2. recombinación.Heterodúplex
  3. reparación.Reparación por escisión
  4. .
  5. reunificación de extremos no homólogos de moléculas de ADN.

todos los organismos unicelulares tienen al menos tres sistemas enzimáticos.Cada uno de ellos tiene la capacidad de llevar a cabo el proceso de recuperación.Estos sistemas incluyen: directa, escisión y postreplicative.Los tres tipos de reparación del ADN tienen procariotas.En cuanto a los eucariotas, es a su disposición, mecanismos adicionales, que se llaman señorita-mathe y Sos-reparación.Biología examinó en detalle todas estas clases de auto-reparación del material genético de las células.Estructura

de mecanismos adicionales

reparación directa - es la forma menos complicada de deshacerse de los cambios patológicos en el ADN.Se lleva a cabo enzimas especiales.Gracias a ellos, restaurar la estructura de la molécula de ADN es muy rápido.Por lo general, el proceso se lleva a cabo durante una etapa.Una de las enzimas anteriores es metiltransferasa-metilguanina-ADN O6.Sistema de reparación por escisión - un tipo de auto-sanación de ácido desoxirribonucleico, que consiste en cortar los aminoácidos modificados y sus sitios de reemplazo re-sintetizado posteriores.Este proceso se lleva a cabo en varias etapas.Durante la reparación del ADN postreplicative en la estructura de la molécula se puede formar en una sola cadena de valor brecha.Luego cerraron con la participación de la proteína RecA.Sistema de reparación Postreplicative es única en que su proceso es no detección de fase de los cambios patogénicos.


Quién es responsable del mecanismo de recuperación

Hasta la fecha, los científicos han sabido que una criatura tan simple, como E. coli, tiene por lo menos cincuenta genes directamente para su reparación.Cada gen realiza ciertas funciones.Estos incluyen: el reconocimiento, la eliminación, la síntesis, el apego, la identificación de los efectos de la exposición UV, y así sucesivamente.Desafortunadamente, ningún gen, incluyendo a los responsables de los procesos de reparación en las células sometidas a cambios mutacionales.Si esto sucede, lanzan la mutación más frecuente en todas las células del cuerpo.

El riesgo de daño al ADN

Cada día, el ADN de las células de nuestro cuerpo están en riesgo de daños y alteraciones patológicas.Se promociona por factores ambientales como la radiación ultravioleta, aditivos alimentarios, productos químicos, la temperatura, los campos magnéticos, el estrés múltiple, ciertos procesos ejecutados en el cuerpo, y más.Si la estructura del ADN se rompe, puede causar una mutación severa en la célula, y en el futuro puede conducir al cáncer.Es por eso que el cuerpo es un conjunto de medidas destinadas a hacer frente a este tipo de lesiones.Incluso si una enzima es incapaz de devolver el aspecto original al ADN, el sistema funciona en la reparación, para reducir el daño al mínimo.

homóloga recombinación

comprenderá lo que es.La recombinación es el intercambio de material genético en la brecha y las moléculas de unión de ácido desoxirribonucleico.En el caso donde hay roturas en el ADN, el proceso de recombinación homóloga.Durante sus dos fragmentos intercambiados de moléculas.Gracias a este precisa restaura la estructura original de ácido desoxirribonucleico.En algunos casos, puede ser la penetración de ADN.A través del proceso de recombinación es posible integrar estos dos elementos dispares.

mecanismo de recuperación y la salud del cuerpo

Reparación - es un requisito previo del funcionamiento normal del cuerpo.Estar expuesto a daños y mutaciones de ADN amenazadas diariamente ya cada hora, la estructura multicelular se adapta y sobrevive.Esto es como la costa del sistema establecido de reparaciones.La falta de capacidad de resistencia normal, causa enfermedades, mutaciones y otras anormalidades.Estos incluyen el desarrollo de diversas enfermedades, cáncer, e incluso el propio envejecimiento.Enfermedades hereditarias debido a violaciónes de la reparación puede conducir a tumores malignos graves y otras anomalías del cuerpo.Ahora identificado algunas enfermedades causadas por los sistemas de reparación del ADN mal funcionamiento es.Estos son, por ejemplo, patologías, síndrome de Cockayne, xeroderma, sin poliposis cáncer de colon y trihotiodistrofiya algunos tipos de cáncer.