sellist asja nagu pärandist omadused, laialdaselt uuritud geneetika.See seletab sarnasust nende järglaste ja vanemad.Kummalisel kombel mõned ilmingud päritud ühiseid jooni.Seda nähtust kirjeldati esmakordselt üksikasjalikult teadlane T. Morgan, kutsuti "seotud pärandi."Me räägime rohkem seda.
Nagu te teate, on kõik organismid on teatud geenide arv.Kromosoomid nagu käesoleval juhul - ka rangelt piiratud arv.Võrdluseks, terve inimkeha on 46 kromosoomi.Genes kuna see on tuhat korda rohkem.Kohtunik ise: iga geen on eriline omadus, mis väljendub välimus inimene.Loomulikult paljud neist.Seetõttu alustasime öelda, et mitmed geenid lokaliseeritud ühte kromosoomi.Need geenid on kutsutud aheldusrühmad ja määratleda seotud pärandi.Selline teooria on oluline, et teadlaskond juba pikka aega, kuid alles T. Morgan andis talle määratlus.
Erinevalt pärandist geene, mis asuvad erinevates paari identseid kromosoomid seotud pärandi põhjustab teket digeterozigotnoy üksikute ainult kahte tüüpi sugurakke, korrates kombinatsioon vanema geene.
Koos sellega seal sugurakke, geenide kombinatsioon, mis erineb vanema kromosoomid.See tulemus on tagajärg crossover - protsess, mille tähtsust geneetikas on raske ülehinnata, sest see võimaldab järglaste saamiseks mitmesuguseid sümptomeid mõlemast vanemast.
Looduses on kolme tüüpi pärandist geenid.Selleks, et kindlaks teha, mis tüüpi see on omane kunsti paar kasutatud test rist.Selle tulemusena, siis on kindel, et üks kolmest allpool toodud võimalusi:
1. Sõltumatu pärandist. Sel juhul hübriidide on üksteisest erinevad ja vanemalt välimusega, teisisõnu, mille tulemusena on meil 4 erinevat fenotüübid.
2. Full haardumine geenid. esimese põlvkonna hübriidid saadi ristamisel vanemliike, on samad fenotüübi eristamatud vanemad ja üksteist.
3. Puudulik haardumine geenid. Nii nagu esimesel juhul, kui ületas pöördub klassi 4 erinevat fenotüübid.Samal ajal aga moodustamine uus genotüüpide täiesti erinevad vanemalt fondi.Just selles asjas teket sugurakkude crossover sekkub nagu eespool mainitud.
leidis ka, et mida väiksem on vahemaa päritud geenid vanemahüvitise kromosoom, seda tõenäolisemalt nad on täielikult seotud pärandi.Seega üksteisest kaugemal nad asuvad, seda harvem ületamisel leiab aset meioosi.Vahemaa geenid - tegur, mis peamiselt määrab tõenäolisemalt seotud pärandi.
Samuti tuleb arvestada, et seotud pärandi seotud põrandale.Sisuliselt see on sama nagu teostuses ülalpool siiski päritud geenid on sel juhul paikneb sugukromosoomides.Nii räägivad seda tüüpi pärandist on võimalik ainult juhul, kui imetajad (mees nende seas), mõned roomajad ja putukad.
Võttes arvesse asjaolu, et XY - komplekt kromosoome vastab meessoost ja XX - naistel, märgime, et kõik põhijooned, mis vastutavad elujõudu keha, asuvad kromosoomis esineb genotüübi iga organism.Muidugi, me räägime X - kromosoom.Naistel võib esineda retsessiivne ja domineerivaid geenid kromosoomides.Mehed võivad samuti pärida ainult üks võimalus - see tähendab, kas geen avaldub fenotüübis või mitte.
seotud pärandi soost, sageli kuulnud seoses haigusega, mida iseloomustab mehed, samas kui naised on ainult nende kandjad:
- hemofiilia,
- pimedus;
- sündroom Leschi - Naihani.
