Fenoolid - aromaatsed ühendid, milles on üks või mitu hüdroksüülrühma seotud süsinikuaatomiga benzenovogo tuum.Vastavalt mitmeid OH rühmade eristatakse ühe-, kahe- ja triatomic fenoolid.
monohüdraatseid fenoolid - modifikatsioonid benseenist ja selle homoloogid tuumas milles üks vesinikuaatom on asendatud hüdroksüülrühmaga.
isomeerid ja nomenklatuur.Kõige lihtsamal esindaja fenoolid - Karbolihappo (fenool) on isomeerid, homoloogid on olemas oma positsiooni isomeeri benzonovom hüdroksüülrühma tuumas (orto, meta, para-asendis).
kasutada kolm nime fenoolid nomenklatuur - ajalooline, ratsionaalne ja IUPAC.Vastavalt ajaloolised nomenklatuuri fenoole nimetatakse triviaalne - fenool (Karbolihappo), kresool jms
looduslik allikas nende ainete kivisöetõrva, tuuma õli, pöök tõrva jmsKivisöetõrva saadakse destilleerimise ajal sütt.Allikad Fenoolitootmisprojekti on keskmised (keeb temperatuuril 170-230 ° C) ja raske (keeb temperatuuril 230-270 ° C) õli.At töödeldes neid naatriumhüdroksiidi oli valmis naatriumfenolaadist.Valem: nimetatud aine sisaldab Jääk fenooli ja naatrium.
laboris kasutatakse sageli aromaatsete fenoolid sulfosalts (naatriumi ja kaaliumi soolad sulfoonhapped).Keemiliste reaktsioonide käigus, naatrium- või kaaliumhüdroksiidi Fenolaadi.Siis on need ühendid töödeldi mineraalhapete saamaks vaba fenoolid.
keemilised omadused fenooli on tingitud juuresolekul OH rühmade benzelnom tuum.Need ained võivad sõlmida reaktsioone, mis on iseloomulikud alkoholid (ester moodustumine, fenoolaadid, halogeen-derivaadid) ja areenide (asendamine vesinikuaatomit südamikust benzenovom halogeeniga, nitrorühm, sulforühma).Seetõttu on need ühendid kergesti reageerida metallidega, et moodustada naatriumfenolaadist.Just nendes tingimustes Väljapanekul elektroonilise struktuuri molekulid alkoholid ja fenoolid.
Fenolaadi naatriumi (või fenoksiid) on moodustatud lastes fenoolid leeliselise.Happeline omadused fenoolid on suhteliselt vähe väljendunud.Need ained ei ole värvitud lakmuspaber.Naatrium fenaadi erinevalt alkoksiidid võivad eksisteerida vesilahuse aluselisi lahuseid, kuigi see ei lagune.Fenoolaadid kergesti lagunevad reaktsioonis happed (isegi kõige nõrgemad, näiteks kivisüsi).
aga happelised omadused fenoolid on rohkem väljendunud kui alifaatsete alkoholide.Sissetoomine molekuli fenooli elektrone äravõtmise asendajaga (nitro, halogeen, sulforühm, aldehüüdrühm jne) vesinik gidroksogrupp liikumise suureneb, seega happelised omadused suurenevad.
olemasolu fenoolid positiivne mesomeric mõju põhjustab nende nukleofiilne omadused, mis on väiksem võrreldes alkoholid.Seda omadust kasutatakse saamiseks estrid, kuid ei osale reaktsioonides ise fenoolid ja fenoolaadid halogeensüsivesinikkude.
ester tekkimisel on lastes fenoolide ning kloriidid või karboksüülhapete anhüdriididega.Nagu moodustamisel estrid, reaktsioon on lihtsam jätkata kaaliumi Fenolaadi või naatrium.
Tegevuse fenoolid kujul halogeen Halogeenderivaatide.Broomimine fenoolide kasutatakse farmaatsiatööstuses analüüs: 2,46-tribromophenol vees halvasti lahustuvad ja sadestub, mis võimaldab ülaltoodud reaktsiooni määramiseks fenoolid lahuses.
nitreerimine fenooli.Toiming, fenooli 20% lämmastikhapet, segu o-ja p-nitrofenooli, mida lahutab aurdestilleerimine (o-nitrofenooli destilleeriti ja p-nitrofenooli jääb lahusesse).
